Géochronologie U-Pb par ablation laser et ICP-MS (LA-ICP-MS ...
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Géochronologie U-<strong>Pb</strong> <strong>par</strong> <strong>ablation</strong> <strong>laser</strong> <strong>et</strong> <strong>ICP</strong>-<strong>MS</strong> (<strong>LA</strong>-<strong>ICP</strong>-<strong>MS</strong>): Principes, Complexités & Perspectives<br />
importants d'un point de vue du traçage des sources <strong>et</strong> des processus qui ont affecté<br />
leurs roches hôtes. Leur résistance importante à des processus d'altération physicochimique<br />
leur perm<strong>et</strong> de conserver la signature chimique (elements en traces <strong>et</strong><br />
isotopes) des reservoirs s.l. à <strong>par</strong>tir desquels ils se sont formés. Leur apport dans ce<br />
domaine n’en est encore qu’à ses débuts, en com<strong>par</strong>aison, notamment, avec leur<br />
utilisation en géochronologie. Toutefois, leur potentiel dans le domaine du traçage<br />
géochimique est extrêmement fort, en raison notamment du développement de<br />
nouveaux ap<strong>par</strong>eillages dotés de très grandes sensibilité <strong>et</strong> résolution <strong>et</strong> de<br />
techniques de prélèvement à l’intérieur des grains (micromill, microdrill…). Ainsi, de<br />
nombreux minéraux accessoires suscitent un grand intérêt de la <strong>par</strong>t des chercheurs<br />
spécialisés en pétrologie <strong>et</strong> géochimie avec des applications en tant que traceurs<br />
dans plusieurs champs d’investigation. Il s’agit <strong>par</strong> exemple de leur utilisation en tant<br />
que géothermomètres (exp. thermomètre monazite-xénotime, thermométrie du Ti<br />
dans le zircon <strong>et</strong> thermométrie du Zr dans le rutile), en tant que traceurs de la nature<br />
<strong>et</strong> de l’évolution pétrogéochimique du milieu de cristallisation, des interactions<br />
fluides/roches, ou de l’origine des fluides métasomatiques (e.g. Gratz & Heinrich,<br />
1997; Andrehs & Heinrich, 1998, Harlov <strong>et</strong> al., 2005). Fournir de meilleures<br />
contraintes sur les processus tectono-métamorphiques <strong>et</strong> magmatiques <strong>et</strong> leurs<br />
relations avec les réactions chimiques mises en jeu ainsi qu’avec l’agencement<br />
temporel des évènements successifs constitue un des objectifs interdisciplinaires<br />
majeurs dans le domaine de la géochimie-pétrologie pour les années à venir. Ainsi,<br />
le zircon contient en moyenne 1% d'Hf <strong>et</strong> il possible de combiner sur ce minéral à la<br />
fois la datation U-<strong>Pb</strong> <strong>et</strong> la mesure des isotopes de l'Hf (e.g. Hawkesworth & Kemp,<br />
2006). La thermométrie du Ti, dont l'incorporation dans le zircon dépend de la<br />
température, autorise la détermination simultanée de la température de cristallisation<br />
de ce minéral (Watson <strong>et</strong> al., 2006). L'apatite constitue un réservoir majeur pour les<br />
Terres Rares legères <strong>et</strong> présente également l'avantage de concentrer le Sr tout en<br />
excluant généralement le Rb. L'analyse des rapports isotopiques du Sr, in situ, à<br />
l'aide d'un <strong>ICP</strong>-<strong>MS</strong> à multi-collection couplé à un <strong>laser</strong> (e.g. Davidson <strong>et</strong> al., 2001) est<br />
donc envisageable, en complément des analyses U-Th-<strong>Pb</strong>. Le rutile me semble<br />
<strong>par</strong>ticulièrement important car il est présent dans la plu<strong>par</strong>t des lithologies de HP <strong>et</strong><br />
ap<strong>par</strong>aît fréquemment dans les réactions métasomatiques affectant les matériaux du<br />
manteau. Sa température de ferm<strong>et</strong>ure vis à vis de la diffusion du plomb (>650°C;<br />
Schärer & Labrousse, 2003), est relativement proche du <strong>par</strong>oxysme thermique dans<br />
les roches du facies des éclogites. L'integration du Zr dans le rutile est dépendante<br />
de la température (Watson <strong>et</strong> al., 2006). On peut donc combiner sur ce mineral âge<br />
<strong>et</strong> température de cristallisation, <strong>et</strong> obtenir un point T-t dans la trajectoire P-T-t suivie<br />
<strong>par</strong> les roches considerées. Il s'agit <strong>par</strong> ailleurs d'un reservoir important pour un<br />
certain nombre d'éléments à champs de force élevé (HFSE) tels que le Ti, le Zr <strong>et</strong> le<br />
Nb. Le sphène présente la <strong>par</strong>ticularité de <strong>par</strong>ticiper à de nombreuses réactions de<br />
haute température dans les roches ignées mais également dans les assemblages<br />
métamorphiques. Ceci nécessite un contrôle pétrographique <strong>et</strong> textural précis de la<br />
zone analysée « in situ ». Grâce à ces données <strong>et</strong> à une imagerie interne du grain, il<br />
est possible de caractériser précisément le type de réaction ayant conduit à la<br />
cristallisation du sphène ou des différentes zones de croissance du minéral<br />
(magmatique, métamorphique…). On peut alors déterminer la composition chimique<br />
<strong>et</strong> la nature du milieu de cristallisation <strong>par</strong> le dosage des éléments en trace du<br />
sphéne lui-même <strong>et</strong> des autres phases à l’équilibre.<br />
La combinaison de ces différents types d'analyses (géochronologie U-Th-<strong>Pb</strong>;<br />
isotopie Hf <strong>et</strong> Sr; mesure des éléments en trace) perm<strong>et</strong> de tirer pleinement profit du<br />
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