Titkár - Szent István Egyetem
Titkár - Szent István Egyetem
Titkár - Szent István Egyetem
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
GYÖKÉRGUBACS-FONÁLFÉREG REZISZTENS ÉS<br />
FOGÉKONY PARADICSOM GENOTÍPUSOK AZONOSÍTÁSA<br />
MOLEKULÁRIS MARKEREKKEL<br />
Identification of root-knot nematode resistant and susceptible tomato genotypes<br />
with molecular markers<br />
Lencsés Kitti és Szoták Tímea<br />
SZIE MKK Genetika és Növénynemesítés Tanszék V. évf.<br />
syngamus-trachea@freemail.hu, swich@freemail.hu<br />
Konzulens(ek): Dr. Kiss Erzsébet egyetemi tanár, Szıke Antal tudományos<br />
segédmunkatárs<br />
A paradicsom (Lycopersicon esculentum Mill.) legfontosabb kártevıi a<br />
gyökérgubacs-fonálféreg (Meloidogyne) fajok. A legegyszerőbb, legolcsóbb és<br />
legkörnyezetkímélıbb védekezési módszer a rezisztens hibridek nemesítése és<br />
termesztése. A rezisztencia gén és a szorosan kapcsolt markerek térképezése<br />
lehetıvé tette a rezisztens genotípusok olcsó, gyors és korai azonosítását.<br />
A TDK dolgozat célja a szakirodalomban már leírt rezisztencia gén<br />
specifikus és kapcsolt markerek alkalmazhatóságának vizsgálata a Kecskeméti<br />
Zöldségtermesztési Kutató Intézet Zrt korábban már fenotipizált nemesítési<br />
alapanyagaiban, F1 hibridjeiben, és a marker-tulajdonság koszegregáció<br />
vizsgálata az F2 hasadó nemzedékben.<br />
A Mi rezisztencia gén jelenlétét vagy hiányát gén specifikus PCR<br />
primerekkel vizsgáltuk. A rezisztens genotípusokban egy 500 bp fragmentum<br />
felszaporodása jelezte a gén meglétét, ami hiányzott a fogékony fajtákban. A<br />
homozigóta és heterozigóta rezisztens genotípusok elkülönítésére a REX CAPS<br />
markert használtuk fel. Ez a primerpár elsı lépésben minden tesztelt fajtában<br />
egy 720 bp-nyi szakasz szaporított fel. Ezt a PCR terméket a recesszív<br />
homozigótákban a TaqI restrikciós enzim nem emésztette. Az enzimes hasítást<br />
követıen a heterozigótákban három (720 bp, 554 bp és 166 bp), a domináns<br />
heterozigótákban két (554 bp és 166 bp) fragmentumot kaptunk. A három<br />
genotípus elkülönítését tovább egyszerősítette a Mi gén promoterére tervezett<br />
PMiF primerek, amelyek nem igényeltek restrikciós emésztést. A fogékony<br />
genotípusokban 350 bp, a homozigóta rezisztensben egyetlen 550 bp, a<br />
heterozigótákban két fragmentum, 350 és 550 bp DNS szakasz szaporodott fel.<br />
Az F2 nemzedék tesztelésére, a marker-tulajdonság együttes hasadásának<br />
bizonyítására ezek a markerek szintén alkalmasak voltak.<br />
Munkánkat az FVM 46009 sz. pályázata támogatta.
Change language