Atti del Convegno di Mantova - Associazione CFS

Atti del Convegno di Mantova – 18 febbraio 2006
Esperienze a confronto fra un paziente
e un medico di medicina generale
A. Mambrini*, R. Ardino**
* Medico di Medicina Generale, ASL Mantova
** Associazione Malati CFS onlus di Pavia
Ringrazio i relatori presenti,a nome mio e di tutti i soci dell’associazione malati di
CFS onlus che rappresento, per essere intervenuti perché è la prima volta che i maggiori
esponenti italiani si riuniscono per dare informazione ai medici di base sulla CFS. Il mio
compito è quello di far comprendere ai medici di base le difficoltà che incontrano i malati
di CFS nell’instaurare un rapporto con il proprio medico.Il paziente affetto da CFS si
presenta al medico di base elencando una serie di sintomi,difficili da valutare,e sostenendo
di essere “stanco”,anche se questo termine sminuisce parecchio la situazione in quanto
solitamente questo paziente spesso non riesce più a lavorare o studiare con lo stesso ritmo
di prima.Oltre a dover vivere questa condizione già di per sÈ difficile da sostenere,si
trova a fronteggiare lo stress causato dalla “fatica” di dover dimostrare quanto realmente
sta male e di non essere depresso,come molto spesso viene definito.Questa situazione è
estremamente deleteria in quanto comporta un notevole dispendio di energie, peggiorato
dal fatto che nel frattempo il paziente cerca in tutti i modi di mantenere lo stile di vita
precedente l’insorgere della malattia.Non va trascurato anche l’aspetto economico perché,se
è vero che la diagnosi di CFS viene fatta per esclusione e quindi deve essere supportata
da una moltitudine di esami atti ad escludere altre cause,è anche vero che si
rischia di sostenere esami e visite anche inutili o comunque superflue.Spesso poi si ricorre
al privato perché si deve combattere anche con le liste d’attesa della ASL. Il malato si
trova praticamente allo sbaraglio perché molto spesso il medico di base non sa neppure
dove indirizzarlo perché nella maggior parte dei casi non conosce neppure l’esistenza dei
centri di riferimento per la diagnosi della CFS. Il tempo passa,ricordiamo che molti
pazienti sono arrivati alla diagnosi dopo 10/15 anni,e la situazione diventa sempre più
drammatica quando,una volta spese anche le energie residue si arriva ad un “blocco totale”
,alla perdita del lavoro e finalmente alla diagnosi.Molti malati a questo punto non
sono neppure in grado di acquistare gli integratori che se non risolvono la situazione possono
comunque tenerla sotto controllo e dare un minimo di sollievo. Anche l’aspetto psicologico
non va sottovalutato:quando un familiare sta male non è che non gli si crede a
priori,ma se alla lunga questi malesseri e disagi non vengono riconosciuti e confermati
dal medico,in molti casi,spesso troppi,i rapporti cambiano e diventano più difficili.
Ovviamente vivere in queste condizioni porta a un peggioramento della malattia..
Il raggiungimento della diagnosi poi non è la soluzione dei problemi del malato in
quanto sappiamo che ancora non si conoscono le cause dell’insorgenza della CFS e tanto
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