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Il Fante d'Italia - Associazione Nazionale del Fante

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Addio ad Anna Fiore<br />

Impegno per finanziare la ricerca<br />

34<br />

LA VOCE DELLE PATRONESSE E LA PAGINA DELLA SOLEDARIETA<br />

Anna Fiore se n’è andata. In silenzio,<br />

in punta di piedi, lei che sembravaincrollabile,<br />

donna di eccezionale<br />

energia, combattente nata,<br />

sempre in trincea, anche quando,<br />

indebolita dalla malattia, non riusciva<br />

ad essere in prima linea. I<br />

termini militari usati sono scaturiti<br />

spontaneamente per Anna Fiore<br />

che è stata per 40 anni la Presidente<br />

<strong>del</strong> Comitato Patronesse<br />

<strong>del</strong>la Sezione <strong>del</strong> <strong>Fante</strong> di Bari e,<br />

negli anni passati» ha ricoperto la<br />

carica di Coordìnatrice <strong>Nazionale</strong><br />

<strong>del</strong>le Patronesse. Ha ricevuto anche<br />

l’onorificenza di Cavaliere <strong>del</strong>la<br />

Repubblica e di Cavaliere Ufficiale.<br />

Noi che le siamo state accanto per<br />

tanti anni la vogliamo ricordale nei<br />

suoi momenti esaltanti, quando<br />

sfilava, alla testa <strong>del</strong>le Patronesse di<br />

tutta Italia» davanti al palco <strong>del</strong>le<br />

Autorità, durante i Raduni Nazionali<br />

<strong>del</strong>l’<strong>Associazione</strong>.<br />

È stata una donna straordinaria,<br />

mai banale, dal carattere deciso,<br />

come tutte le persone di spic-<br />

IL NEUROBLASTOMA UNA MALATTIA SUBDOLA.<br />

Fra le tante attività benefiche che<br />

Patronesse e Fanti compiono nel corso<br />

<strong>del</strong>l’anno sociale, in questo è stato<br />

inserita l’<strong>Associazione</strong> Italiana per la<br />

lotta al Neuroblastoma. L’impegno di<br />

questa benemerita <strong>Associazione</strong>, è rivolto<br />

a finanziare la ricerca su questa<br />

malattia, che colpisce principalmente<br />

i bambini già dall’età pediatrica, trovando<br />

subdolamente inizio nel sistema<br />

nervoso simpatico, trasformandosi<br />

già in metastasi, nella maggior<br />

parte dei casi allo scheletro e al midollo<br />

osseo. E subdola questa malattia,<br />

questo tumore, perché non presenta<br />

sempre la stessa sintomatologia e, generalmente,<br />

risponde molto bene alle<br />

terapie facendo nascere l’illusione <strong>del</strong>la<br />

guarigione ma, purtroppo, l’esito è<br />

troppo spesso mortale.<br />

Da anni le Patronesse si occupano<br />

di reperire fondi da devolvere alle Associazioni<br />

che promuovono la ricerca<br />

scientifica contro i tumori, in special<br />

modo quelli che colpiscono l’infanzia,<br />

e quindi l’invito di partecipare alla serata<br />

benefica in ricordo di Guglielmo<br />

Maria Macagnino, che a undici anni<br />

ha dovuto cedere a questa malattia ci<br />

è sembrato doveroso anche per fare in<br />

modo, assieme a tanti, che siano sempre<br />

meno le famiglie costrette a subire<br />

questo dolore.<br />

I l F a n t e d ’ I t a l i a N . 3 - 2 0 1 1<br />

cala personalità che aveva il dono<br />

raro di affrontare le situazioni a<br />

viso aperto, senza serbare rancore<br />

personale nei contrasti, ma<br />

pronta sempre ad andare avanti,<br />

a superare g1i ostacoli per il bene<br />

<strong>del</strong>l’<strong>Associazione</strong>.<br />

Non è mai venuta meno, neanche<br />

nei momenti più bui <strong>del</strong>la sua vita,<br />

quando ha perso l’amato marito<br />

prima e l’ adorata figlia Nuccia poi,<br />

traendo anzi, dal proprio dolore,<br />

forza e ragione di vita per coltivare<br />

il suo ideale patriottico.<br />

Siamo certi che, dopo le sofferenze<br />

di una terribile malattia,<br />

sopportare con dignità e senza<br />

mai cedere, abbia finalmente ritrovato<br />

i suoi cari.<br />

E noi, nel dirle “Ciao, Anna, continueremo<br />

la tua opera”, abbiamo<br />

ritenuto doveroso intitolare a Lei<br />

il Labaro <strong>del</strong> Comitato Patronesse,<br />

quel Labaro di cui è stata tanto fiera.<br />

Comitato Patronesse Bari<br />

Ed eravamo veramente in tanti quella<br />

sera al teatro Astra, a seguire il lavoro<br />

dei ragazzi <strong>del</strong>le scuole secondarie<br />

Mainardi e Pertile, che hanno presentato<br />

ed interpretato alcuni loro lavori<br />

preparati assieme agli insegnanti, che<br />

hanno accentrato l’attenzione sulla<br />

malattia, sulla necessità di continuare<br />

nella ricerca, sul dolore che devono<br />

sopportare le famiglie, gli amici e i conoscenti,<br />

quando sono costretti a fare<br />

questa esperienza devastante.<br />

Nel 2009 i ricercatori <strong>del</strong>la Fondazione<br />

Neuroblastoma in collaborazione<br />

con un analogo gruppo americano<br />

di Phila<strong>del</strong>phia, hanno individuato il<br />

gene ALK, che predispone il sistema<br />

nervoso al neuroblastoma. Questa<br />

scoperta è stata certificata in campo<br />

internazionale, e ha rinvigorito la speranza<br />

di arrivare entro tempi ragionevoli<br />

a trovare una cura efficace. E’<br />

quello che ci auguriamo tutti e i nostri<br />

sforzi devono farsi ancora più intensi<br />

al fine di raggiungere lo scopo.<br />

Francesca Mantovani

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