I prodotti DOP, IGP e STG - Agromed Quality

Tale obiettivo, oltre ad adempiere alle richieste del Panel del WTO, potrebbe
condurre alla diffusione di quella cultura di conoscenza e rispetto delle DOP e
IGP, che non può non essere alla base anche di un’effettiva tutela dei prodotti comunitari
su mercati internazionali, a condizione che l’impianto comunitario previsto
dal nuovo Regolamento trovi “momenti” di validazione e attuazione anche
nell’ambito delle decisioni WTO.
La procedura d’opposizione
Come anticipato (§1), il Regomanento introduce, per i Paesi terzi, la possibilità
di presentare direttamente, senza l’intervento dei loro governi, oltre che la domanda
di registrazione, l’opposizione alla registrazione di una denominazione
d’origine 10 .
L’opposizione, deve essere presentata alla Commissione, entro 6 mesi dalla
pubblicazione sulla GUCE, attraverso una dichiarazione debitamente motivata.
Stessa possibilità è prevista per le persone fisiche o giuridiche stabilite o residenti
in un Paese terzo, le quali possono inviare la dichiarazione di opposizione
alla Commissione direttamente o tramite le autorità del Paese di appartenenza.
Infine, si introduce l’obbligo per la Commissione di pubblicare, sulla GUCE,
la decisione adottata in seguito alla conclusione delle consultazioni relative alla
procedura d’opposizione.
L’etichettatura
In relazione alla finalità di garantire una sempre maggiore protezione del consumatore,
il nuovo Regolamento impone, per i prodotti agricoli e alimentari originari
della Comunità e commercializzati con una denominazione registrata, l’utilizzo
delle diciture DOP e IGP o dei simboli comunitari ad essi associati sull’etichettatura
degli stessi (art. 8).
Tale obbligo si traduce, invece soltanto in una possibilità per i prodotti agricoli
e alimentari originari dei Paesi Terzi, commercializzati con una denominazione
registrata.
Le modifiche al disciplinare
Riguardo alle modifiche al disciplinare (art. 9), il nuovo Regolamento specifica
che la richiesta deve descrivere le modifiche per le quali si richiede l’approvazione
e le relative motivazioni.
Inoltre, introduce la distinzione tra le modifiche che incidono sul documento
unico e quelle che non vanno a modificarlo.
Nel primo caso, la domanda di approvazione di una modifica è sottoposta all’iter
classico previsto per la presentazione della domanda di registrazione e quindi
all’esame da parte della Commissione con la possibilità, da parte di ogni Stato
membro o Paese terzo, di sollevare opposizione alla modifica del disciplinare.
Tuttavia, all’interno di questa procedura non si includono le “modifiche mino-
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