Il Libro Bianco della Medicina Nucleare in Italia - AIMN

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Sez. II – Gli strumenti
La domanda di nulla osta deve essere corredata da una relazione contenente le richieste
dell’allegato IX ed eventuali ulteriori richieste delle leggi e/o regolamenti regionali e delle
province autonome.
In generale, la relazione deve contenere informazioni ed indicazioni atte a valutare l’impatto
dosimetrico della pratica che si intende svolgere, sia in condizioni normali di attività che in caso
di incidenti o eventi anomali, sul lavoratore e sulla popolazione, dimostrando il rispetto di tutte
le disposizioni e norme di buona tecnica per il contenimento del rischio radiologico a livelli più
bassi ragionevolmente ottenibili.
A tal fine la relazione deve contenere:
- una descrizione della normale attività di reparto, che comprenda le modalità di manipolazione
delle sorgenti radioattive sigillate e non sigillate;
- una descrizione dei locali, che comprenda la classificazione delle aree e l’individuazione dei
percorsi del personale, dei pazienti, nonché delle sorgenti in ingresso e in uscita dal reparto;
- una descrizione dei mezzi di protezione posti in atto, che comprenda la valutazione delle
schermature fisse e mobili, dell’idoneità degli arredi e del sistema di ventilazione, ai fini di
dimostrare la sicurezza sia del lavoratore che delle persone del pubblico presenti nelle sale
d’attesa e nei locali limitrofi il reparto;
- la descrizioni della modalità di ottemperanza agli obblighi del datore di lavoro e dell’Esperto
Qualificato in merito alle attività di sorveglianza fisica della radioprotezione e alle cautele di
protezione e sicurezza previste dagli articoli 61, 79 e 80 del D.Lgs 230;
- una descrizione delle modalità di gestione dei rifiuti radioattivi solidi, liquidi e dei reflui dei
pazienti;
- l’individuazione e l’analisi degli eventuali scenari comportanti esposizioni potenziali per
lavoratori e popolazione, e delle specifiche modalità di intervento;
- una descrizione delle modalità previste per la disattivazione dell'installazione.
Per quanto riguarda lo smaltimento in ambiente di rifiuti radioattivi, solidi, liquidi o
aeriformi, esso può avvenire in esenzione, cioè considerando tali rifiuti come rifiuti ospedalieri
trattati, se la radioattività in essi contenuta è caratterizzata sia da un tempo di dimezzamento
inferiore ai 75 giorni sia da una concentrazione inferiore al Bq/g. In questo caso rimane solo
l’obbligo di registrare le singole immissioni con la dimostrazione del rispetto dei limiti sopra
indicati.
Negli altri casi lo smaltimento in ambiente è soggetto a sistema regolatorio, costituito da uno
specifico provvedimento autorizzativo, se la pratica è soggetta alla sola comunicazione
preventiva, o da specifiche prescrizioni contenute nel nulla osta.
Per quanto riguarda rifiuti solidi o liquidi, scarti della manipolazione di sorgenti non sigillate
nei reparti di Medicina Nucleare “in vivo”, essi hanno tempi di dimezzamento inferiori ai 75
giorni e normalmente è possibile lasciarli decadere in un idoneo deposito, fino al
raggiungimento del limite di concentrazione richiesto per lo smaltimento in esenzione. Per le
sorgenti sigillate o rifiuti provenienti da laboratori RIA, con tempo di dimezzamento superiore
ai 75 giorni, è invece opportuno servirsi di soggetti terzi, provvisti dell’autorizzazione alla
raccolta e stoccaggio di materie radioattive.
Per quanto riguarda i reflui dei pazienti ambulatoriali o ricoverati, se non è possibile il
raggiungimento delle condizioni di smaltimento nel sistema fognario in regime d’esenzione, è
necessario dimostrare che la loro immissione in ambiente rispetta i criteri di non rilevanza
radiologica espressi dall’allegato I, punto 0, del D.Lgs. 241/00, ovvero che siano
congiuntamente verificate le due condizioni:
- la dose efficace cui si prevede sia esposto un qualsiasi individuo della popolazione sia
inferiore a 10 µSv all’anno;
Il processo autorizzativo