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Il Libro Italiano della Talidomide... - a.na.d.ma.

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62 ALBERTO GIANNETTISto<strong>ma</strong>titi aftosiche<strong>Il</strong> primo lavoro descritto per le sto<strong>ma</strong>titi risale al 1979 su 6 pazienti trattati a dosi di 100mg/die, rispostaclinica in termini di sollievo dopo 2-3 giorni e guarigione completa dopo 7-10 giorni.• Mascaro J.M., Lecha M., Torras H., Thalidomide in the treatment of recurrent necrotic and giantmucocutaneous aphtae and aphtosis, Arch.Der<strong>ma</strong>tol. 1979; 115:636-7.Nel 1990 un trial multicentrico di talidomide versus placebo in soggetti con gravi sto<strong>ma</strong>titi aftosiche mostròmiglioramento clinico nella <strong>ma</strong>ggior parte dei soggetti trattati che andava da totale scomparsa a riduzione delnumero delle <strong>ma</strong>nifestazioni orali a dosi di 100mg/die per 2 mesi.Molti altri studi clinici ne hanno mostrato l’efficacia (tab 4) anche nei casi di aftosi HIV correlate; a basse dosiintermittenti non è in grado di prevenire le recidive nei soggetti siero-positivi.Anche in questo caso il meccanismo d’azione è da attribuirsi ad u<strong>na</strong> inibizione <strong>della</strong> chemiotassi dei leucocitipolimorfonucleati.• JJWu, DB Huang, KRPang, Shsu, and SK Thyring .Thalidomide: der<strong>ma</strong>tological indications, mechanismof action and side-effects. Br. J. Der<strong>ma</strong>tol 2005; 153:254-73.• De Wazieres B., Gil H., Magy Net al.Treatment of recurrent ulceration with low doses of thalidomide.Pilot study in 17 patients.Rev med Interne 1999; 20:567-70.• I<strong>na</strong>cio R. Facer MD,Sa<strong>ma</strong>ntha G. Guerra MD, W.P. Daniel Su, MD, Rokea El Azhary D. Thalidomide forder<strong>ma</strong>tology: a review of clinical uses and adverse effects. Int. J. Der<strong>ma</strong>tol. 2005; 44:61-67.Prurigo attinica<strong>Il</strong> primo lavoro fu del 1970 con 34 pazienti a partire da 300mg/die sino a raggiungere u<strong>na</strong> dose di 15 mg/diecon miglioramento clinico <strong>della</strong> <strong>ma</strong>ggior parte dei soggetti dopo 50 giorni circa di terapia <strong>ma</strong> recidiva allasospensione <strong>della</strong> stessa (Londano F. <strong>Talidomide</strong> in the treatment of actinic prurigo. Int. J. Der<strong>ma</strong>tol. 1973;12:326-8); risultati simili in altri lavori (Cal<strong>na</strong>n C.D., Meara R.H.. Actinic prurigo. clin. Exp. Der<strong>ma</strong>tol 1977;32:365-72) mentre in uno studio con 14 pazienti a dosi variabili da 50 a 200 mg/die i risultati furonosuperiori e si ebbero remissioni a lungo termine a dosi di 50-100mg/setti<strong>ma</strong><strong>na</strong> (Lovell C.R., Hawk J.L.,Cal<strong>na</strong>n C.D., Magnus IA. Thalidomide in actinic prurigo. Br. J. Der<strong>ma</strong>tol 1983; 108:467-71).Studi di immunoistochimica dimostrarono un elevato contenuto cheratinocitario di TNF alfa a dimostrazione

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