ANALYSETECHNIEKEN IN HET LABORATORIUM. - Favv

More documents

Recommendations

Info

2.1.3.6.2 Analyseschema : Detectie van Salmonella spp. Monstervoorbereiding Aanrijking Isolatie Bevestiging Bijlage : Schema werkwijze – Detectie van Salmonella spp. 0.1ml cultuur + 10ml RVS broth Incubatie 24±3h; 41.5±1°C XLD Incubatie 24±3h; 37±1°C ** Als API 20E en een agglutinatietest positief is Monstername x g + 9x ml gebufferd peptoonwater * Incubatie 18±2h; 37±1°C OSCMII Incubatie 24±3h; 37±1°C API 20E Incubatie 18-24 h; 37±1°C Nutriënt-agar Incubatie 24±2h; 37±1°C 1ml cultuur + 10ml MKTTn broth Incubatie 24±3h; 37±1°C XLD Incubatie 24±3h; 37±1°C Agglutinatietesten Bepalen van het serotype en indien van toepassing faagtypering en bepaling van antibioticaresistentie bij het W.I.V. OSCMII Incubatie 24±3h; 37±1°C * Voor swabs : + 100ml gebufferd peptoonwater ** 1 typische kolonie van één medium en als deze niet bevestigd wordt, 4 bijkomende kolonies bevestigen 44
2.1.3.6.3 Analyseschema: Detectie van Salmonella spp. met PCR Monstervoorbereiding DNA extractie PCR Aanrijking Isolatie Bevestiging Bijlage : Schema werkwijze – Detectie van Salmonella spp. (PCR methode) 0.1ml cultuur + 10ml RVS broth Incubatie 24±3h; 41.5±1°C XLD Incubatie 24±3h; 37±1°C Als API 20E en de agglutinatietest positief is *** **** API 20E Incubatie 18±3h; 37±1°C Monstername x g of ml + 9x ml gebufferd peptoonwater * Incubatie 21±1h; 37±1°C 100 µl + 100 µl lyse reagens Voorzie een blanco staal (100 µl steriel water) Vortex Incubeer 10 min bij 95-100 °C Vortex Centrifugeer 2’ bij 10000-12000 rpm 45 µl PCR mix per well ** + 5 µl supernatans Sluit de wells af Screening met PCR Brilliance Salmonella Incubatie 24±3h; 37±1°C Nutriënt-agar Incubatie 24±2h; 37±1°C 1ml cultuur + 10ml MKTTn broth Incubatie 24±3h; 37±1°C XLD Incubatie 24±3h; 37±1°C Agglutinatietesten Bepalen van het serotype en indien van toepassing faagtypering en bepaling van antibioticaresistentie bij het W.I.V. Brilliance Salmonella Incubatie 24±3h; 37±1°C * Voor swabs : + 100ml gebufferd peptoonwater ** Voorbereiding PCR mix: reagens C (amplificatiemix) + reagens B (fluorescente probes). Aan te maken in functie van het aantal stalen en controles (1 positieve controle en 1 negatieve controle per reeks) *** Indien PCR positief **** 1 typische kolonie van één medium en als deze niet bevestigd wordt, 4 bijkomende kolonies bevestigen *** 45
Page 1: BESTUUR LABORATORIA Federaal Agents
Page 5 and 6: Inhoud 1 INLEIDING ................
Page 7 and 8: 4.1.5 Indeling op basis van de fysi
Page 9 and 10: 1 INLEIDING De gezondheidsrisico’
Page 11 and 12: 1.2.1.2 Parasieten 1.2.1.3 Virussen
Page 13 and 14: 2 BIOLOGISCHE TECHNIEKEN 2.1 Microb
Page 15 and 16: • verhitting. Afhankelijk van de
Page 17 and 18: 2.1.2.3 Microbiologische standaardt
Page 19 and 20: 2.1.2.3.6 Uitplaten op selectieve b
Page 21 and 22: monster voor een bepaalde parameter
Page 23 and 24: Fig. 4.1.2: Petriplaat met de typis
Page 25 and 26: Fig. 4.1.3: Het effect van verdunni
Page 27 and 28: pathogeen voorkomen. Dit heeft als
Page 29 and 30: Kwantitatieve methoden De resultate
Page 31 and 32: 2.1.3.1.2 Analyseschema: Bepaling v
Page 33 and 34: 2.1.3.2.2 Analyseschema : Bepaling
Page 37 and 38: 2.1.3.4.2 Analyse E. coli Voor het
Page 39 and 40: 2.1.3.5 Coagulase-positieve staphyl
Page 41 and 42: 2.1.3.5.2 Analyseschema: Bepaling v
Page 43: o incuberen gedurende 10 min bij 95
Page 47 and 48: iochemische testen (de API-galerij)
Page 49 and 50: 2.1.3.7.3 Analyseschema: Detectie v
Page 51 and 52: 2.1.3.8.2 Analyseschema: Detectie v
Page 53 and 54: Figuur 4.1.14 Petriplaat Columbia a
Page 59 and 60: • De ziekten veroorzaakt door bac
Page 61 and 62: Figuur 4.2.2: Foto links: Rhizomani
Page 63 and 64: Figuur 4.2.4: Foto links: Anoplopho
Page 65 and 66: Figuur 4.2.5b: Foto links: ziekte v
Page 67 and 68: 2.2.2.1.2 Voedingstesten Welke voed
Page 69 and 70: 2.2.2.1.7 Chemische methoden en ana
Page 71 and 72: 2.2.2.2.6 Variante van de serologis
Page 73 and 74: 2.3 PCR en GGO 2.3.1 Biologische Ac
Page 75 and 76: Dergelijke reactie kan herhaald wor
Page 77 and 78: Nucleotiden zijn de bouwstenen van
Page 79 and 80: Figuur 4.3.6 Schematische structuur
Page 81 and 82: De algemene structuur van een gen b
Page 83 and 84: Figuur 4.3.9 Het ontwinden van de D
Page 85 and 86: Figuur 4.3.12 Structuur van het lac
Page 87 and 88: Figuur 4.3.14 : Structuur van een i
Page 89 and 90: De oplossing van dit probleem is om
Page 91 and 92: de buurt van de gezochte sequentie.
Page 93 and 94: Bij gebruik van de twee primers ver
Page 95 and 96:
Als we de aantallen van elke soort
Page 97 and 98:
Wegens de exponentiële toename kun
Page 99 and 100:
• niet-specifieke detectie door d
Page 101 and 102:
2.3.2.4.2 Specifieke detectie met f
Page 103 and 104:
Figuur 4.3.19 Verloop PCR met TaqMa
Page 105 and 106:
• daarna wordt de temperatuur ver
Page 107 and 108:
haarspeld zou openen tijdens de bin
Page 109 and 110:
2.3.2.6 Uitvoering PCR Figuur 4.3.2
Page 111 and 112:
Bij een thermocycler voor RT-PCR is
Page 113 and 114:
• Stap 2 : maak een mix die alle
Page 115 and 116:
Dergelijke modificaties worden tege
Page 117 and 118:
2.3.3.3 Toegepaste modificaties De
Page 119 and 120:
• modificatie voor herbicidetoler
Page 121 and 122:
geïntegreerd is in het genoom. De
Page 123 and 124:
In dit hoofdstuk worden vele van de
Page 125 and 126:
3.2.2.3 Structuur en belangrijkste
Page 127 and 128:
De symptomen van hypothyreose kunne
Page 129 and 130:
Ook volgens hun hormonale activitei
Page 131 and 132:
3.2.3.4.2 Semisynthetische androgen
Page 133 and 134:
3.2.4 Zeranol en afgeleiden 3.2.4.1
Page 135 and 136:
Tabel 3.2.5. Locatie en effect van
Page 137 and 138:
Massaspectrometrische methoden In d
Page 139 and 140:
3.2.6.1 Chlooramfenicol 3.2.6.1.1 S
Page 141 and 142:
Naast dimetridazole, metronidazole
Page 143 and 144:
3.3.2 Sulfonamiden en Trimethoprim
Page 145 and 146:
3.3.3.2 Eigenschappen 3.3.3.2.1 Pen
Page 147 and 148:
3.3.5 Macroliden 3.3.5.1 Structuur
Page 149 and 150:
3.3.7.3 Analysetechnieken Bioassays
Page 151 and 152:
3.3.10 Polypeptiden 3.3.10.1 Struct
Page 153 and 154:
Een micro-organisme kan van nature
Page 155 and 156:
3.4 Acrylamide 3.4.1 Structuur en /
Page 157 and 158:
Dier Grazen & scharrelen Bodem 90 t
Page 159 and 160:
die toxische effecten kan veroorzak
Page 161 and 162:
3.6.3 Toxiciteit voor mens en/of di
Page 163 and 164:
Tabel 3.6.2. Absorptie van toxische
Page 165 and 166:
Organisch kwik dat geabsorbeerd is,
Page 167 and 168:
ernstig gecontamineerde personen ve
Page 169 and 170:
3.7 Coccidiostatica 3.7.1 Inleiding
Page 171 and 172:
dier en het slachten van het dier.
Page 173 and 174:
3.7.2.10 Narasin Narasin is een pol
Page 175 and 176:
toegelaten toevoegingsmiddelen. Dit
Page 177 and 178:
3.7.4.12 Maduramicine Het effect va
Page 179 and 180:
3.8.4.1 Wateractiviteit In gematigd
Page 181 and 182:
Ochratoxine A (MW = 403,8) is een k
Page 183 and 184:
3.8.5.4.2 Opzuivering IAC-kolommen
Page 185 and 186:
3.8.7 Fumonisines 3.8.7.1 Structuur
Page 187 and 188:
3.8.7.4.4 Scheiding en detectie Rev
Page 189 and 190:
3.8.9 Zearalenon 3.8.9.1 Inleiding
Page 191 and 192:
2. Aflatoxine B2 3. Aflatoxine G1 4
Page 193 and 194:
3.8.10.4 Aflatoxine M1 3.8.10.4.1 S
Page 195 and 196:
Zo ageert ergotamine als een antago
Page 197 and 198:
Voedselallergieën hebben dus in ee
Page 199 and 200:
3.9.1.7 Personen met een risico op
Page 201 and 202:
• Zouten en roken remmen niet alt
Page 203 and 204:
Simulant voor voedingsmiddel Afkort
Page 205 and 206:
De meest gebruikte detectiemethode
Page 207 and 208:
3.10.2.3.6 Geëpoxideerde sojaolie
Page 209 and 210:
Polycarbonaat is een helder, doorzi
Page 211 and 212:
3.11.2 Vitamines, tekort en overmaa
Page 213 and 214:
Retinol kan door een oxidatieve spl
Page 215 and 216:
3.11.3.1.2 Vitamine D Vitamine D is
Page 217 and 218:
Figuur 3.11.5. Aanmaak van cholecal
Page 219 and 220:
Eventuele symptomen van een tekort
Page 221 and 222:
Belangrijke bronnen van natuurlijk
Page 223 and 224:
3.11.3.2.2 Vitamine B2 (Riboflavine
Page 225 and 226:
Functie Figuur 3.11.14 Structuurfor
Page 227 and 228:
Functie Figuur 3.11.16 Structuurfor
Page 229 and 230:
In het lichaam wordt dit vitamine o
Page 231 and 232:
Bij dieren resulteert een gebrek aa
Page 233 and 234:
mutase. Dit enzym maakt mede de afb
Page 235 and 236:
Functie Biotine speelt een belangri
Page 237 and 238:
Tabel 3.11.1 : Overzichtstabel ‘E
Page 239 and 240:
Stof Synoniemen Eigenschappen Hypov
Page 241 and 242:
4 ANALYSETECHNIEKEN 4.1 Vloeistofch
Page 243 and 244:
4.1.6.1 Silicagel Silicagel is het
Page 245 and 246:
schema hieronder illustreert het ve
Page 247 and 248:
Modificaties bij normale fase: Stat
Page 249 and 250:
Mgeadsorbeerd + Vmobiel = Mmobiel +
Page 251 and 252:
Figuur 2.1.9 Uit deze relaties leid
Page 253 and 254:
De resolutiefactor van twee pieken
Page 255 and 256:
− B de Longitudinale Diffusie : v
Page 257 and 258:
Een praktisch voorbeeld is de bepal
Page 259 and 260:
In een eerste stap wordt het te sch
Page 261 and 262:
Figuur 2.1.20 : werking van een pis
Page 263 and 264:
mengkamer onder hoge druk is er een
Page 265 and 266:
Figuur 2.1.26 : Filtratie van het m
Page 267 and 268:
Diode array detector (DAD) Deze det
Page 269 and 270:
Norbixine Bixine Figuur 2.1.29 : Bo
Page 271 and 272:
(=’post’) een derivatisatie geb
Page 273 and 274:
4.2 Ionenchromatografie 4.2.1 Princ
Page 275 and 276:
4.2.6 Detectie 4.2.6.1 Geleidbaarhe
Page 277 and 278:
temperaturen kunnen verdragen en di
Page 279 and 280:
4.3.3.2 Split/Splitless injector De
Page 281 and 282:
Figuur 2.3.5 De temperatuur van de
Page 283 and 284:
(Figuur 2.3.7). Deze techniek is ee
Page 285 and 286:
4.3.5.1 Indeling detectoren Detecto
Page 287 and 288:
4.3.5.4 TCD (Thermische Conductivit
Page 289 and 290:
4.3.5.7 PID (Foto Ionisatie Detecto
Page 291 and 292:
4.4 Massaspectrometrie 4.4.1 Inleid
Page 293 and 294:
Figuur 2.4.3 : monsterintroductie v
Page 295 and 296:
4.5 ICP - OES 4.5.1 Principe ICP-OE
Page 297 and 298:
4.5.3 Het ontstaan van het plasma E
Page 299 and 300:
• excitatie: atomen en ionen exci
Page 301 and 302:
gekalibreerd aan de monsteroplossin
Page 303 and 304:
4.6.4 Detectie van kwik met AMA Kwi
Page 305 and 306:
4.7 Immunoassays 4.7.1 Inleiding We
Page 307 and 308:
4.7.4.2 Sandwich-methode Bij deze t
Page 309 and 310:
4.8.3 Praktische toepassing : Diere
Page 311 and 312:
4.8.3.3 Analysemethode De officiël
Page 313 and 314:
Figuur 2.8.4: Gestreepte spiervezel
Page 315 and 316:
Een eerste basis voor herkenning is
Page 317 and 318:
5 KWALITEIT 5.1 Kwaliteitsmanagemen
Page 319 and 320:
welke relevant zijn voor het werkin
Page 321 and 322:
• Communicatie verzekeren. Na de
Page 323 and 324:
R-kaart De resultaten worden vergel
Page 325 and 326:
Voorbeelden van processen “buiten
Page 327 and 328:
Vergelijking van de standaardafwijk
Page 329 and 330:
5.1.3.3.2 Organisatoren van ringond
Page 331 and 332:
5.1.4 Validatie van methoden 5.1.4.
Page 333 and 334:
Begrip / Afkorting Beschrijving Wer
Page 335 and 336:
5.1.4.4.2 Genormaliseerde, gevalide
Page 337 and 338:
5.1.4.6.2 Validatieonderzoek Om het
Page 339 and 340:
Afkorting Beschrijving terugvinding
Page 341 and 342:
5.2 EMAS / OHSAS 5.2.1 Arbomanageme
Page 343 and 344:
• interne- en externe communicati
Page 345 and 346:
5.2.2.2.1 Milieubeleid In dit onder
Page 347 and 348:
Uitgangspunt is het stimuleren van
Page 349 and 350:
De adequate werking van deze elemen
Page 351 and 352:
5.3 FOODLIMS 5.3.1 Inleiding Vanaf
Page 353 and 354:
6 LABOVERANTWOORDELIJKE Validatie 2
Page 355:
Externe labo’s moeten resultaten
show all

ANALYSETECHNIEKEN IN HET LABORATORIUM. - Favv

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?