WEB 7941 NVHP Faktor 2 - 2023 combineerd

Informatie
Factor I (1)
Het stollingseiwit fibrinogeen wordt aangemaakt in je
lever en staat ook wel bekend als stollingsfactor I. Het
helpt de bloedplaatjes aan elkaar kleven en wordt zo
de ‘hemostatische plug’ genoemd. Factor I-deficiëntie
wordt ook wel fibrinogeen-deficiëntie genoemd.
Factor II (2)
Het eiwit prothrombine (of stollingsfactor 2) is nodig
om fibrinogeen in fibrine om te zetten. Zo wordt
de hemostatische plug gevormd. Bij een factor
II-deficiëntie is het factor II-gehalte in het bloedplasma
(het vloeibare gedeelte van het bloed) verlaagd.
Factor V (5)
Het factor V eiwit zorgt ervoor dat het fibrinogeen
gemaakt kan worden om zo het netwerk voor het
‘korstje’ te maken. Als factor V niet goed werkt, kan er
geen mooi fibrinogeen-netwerk worden gemaakt en de
bloeding kan niet goed tot stilstand worden gebracht.
Factor VII (7)
In de bloedstolling is factor VII klein, maar het is een
belangrijk element. Het eiwit factor VII zet factor
X ertoe aan om een wondje te dichten. Er wordt
ook gesproken over factor VIIa, de ‘a’ staat voor
‘activatie’. Wanneer factor VII niet goed werkt, wordt
de kettingreactie verbroken en zal de stolling bij een
wondje moeizamer verlopen.
Factor X (10)
Het factor X-eiwit (glycoproteïne) in het bloed speelt
een sleutelrol bij de bloedstolling. In feite zet factor X
het stollingsproces in werking bij een beschadiging
van een bloedvat. Er is niet veel bekend over een
factor X-deficiëntie.
Factor XI (11)
Het factor XI-eiwit in het bloed wordt, evenals de
andere stollingsfactoren, geproduceerd in de lever.
Factor XI is nodig om factor IX (9) te activeren.
Factor XII (12)
Deze deficiëntie is veelal niet bekend bij artsen. Factor
XII-deficiëntie is de enige stollingsfactor die nooit met
een verhoogde bloedingsneiging gepaard gaat. Dit
komt vermoedelijk doordat het factor XII-eiwit geen
belangrijke rol speelt bij het stollingsproces.
Factor XIII (13)
De rol van factor XIII in de bloedstolling is om de
fibrine te stabiliseren in de hemostatische plug.
Wanneer de factor XIII zijn werk niet goed doet,
ontstaat er géén stabiele hemostatische plug en
blijft een wondje lang (na-)bloeden. Een factor
XIII-deficiëntie is een zeer zeldzame afwijking en
komt naar schatting bij één à twee op de miljoen
mensen voor. In Nederland zijn ongeveer twintig
personen bekend met deze stollingsstoornis.
Meer weten? Kijk op de website: www.nvhp.nl. <
11 Faktor