27-Abstrakt-231-252.pdf
27-Abstrakt-231-252.pdf
27-Abstrakt-231-252.pdf
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
20-24 oktober 2008 Vitenskapelige forhandlinger <strong>Abstrakt</strong> nr: 246<br />
MIKROMETASTASERING TIL AKSILLÆRE LYMFEKNUTER HOS<br />
BRYSTKREFTPASIENTER MED KJENT MIKROMETASTASESTATUS I<br />
BENMARG OG KJENT KLINISK FORLØP<br />
Park D 1,2 , Kåresen R 2 , Beraki E 1 , Naume B 3 , Sauer T 1<br />
1 Patologisk-og anatomisk avdeling, Ullevål Universitetssykehus, Oslo<br />
2 Bryst og endokrinkirurgisk avdeling, Ullevål Universitetssykehus, Oslo<br />
3 Kreftklinikken, Rikshospitalet-Radiumhospitalet, Oslo<br />
Introduksjon: Histologisk undersøkelse av lymfeknutene i armehulen er den viktigste<br />
prognostiske faktor hos brystkreftspasienter og avgjørende for utvelgelse til adjuvant<br />
behandling. Hos ca. 40 % pasienter vurdert som negativ ved rutine histopatologisk<br />
undersøkelse av aksillære lymfeknuter (ALN) finner man med seriesnitting og<br />
immunhistokjemisk(IHC) farging mikrometastaser. Den prognotiske signifikansen av<br />
mikrometastasene er imidlertid fortsatt omstridt. Hensikten med dette studiet er å evaluere den<br />
prognostiske verdien av å påvise isolerte tumor celler (ITC, ≤0.2 mm) og mikrometastaser<br />
(MM, 0.2-2.0 mm) i ALN hos pasienter med invasiv brystkreft.<br />
Materiale og Metode: 295 brystkreftspasienter, som var lymfeknutenegative ved rutine<br />
undersøkelse med hematoxylin-eosin (HE) etter axilletoilett i perioden 1995-1998, ble<br />
inkludert. Vi tok seriesnitt i 10 nivåer. Ett snitt per nivå ble farget med et epitelialt antistoff<br />
mot cytokeratin (AE1/AE3). Ett ekstra snitt fra nivå 3 og 10 ble farget med HE. Av de 295<br />
pasienter var det 232 (79 %) som ikke fikk adjuvant terapi. Overlevelsen til gruppene ITC og<br />
MM ble så sammenlignet med de som fortsatt var negative etter seriesnittingen med diseasefree<br />
survival (DFS), distant disease free survival (DDFS) og breast cancer specific survival<br />
(BCSS). Vi evaluerte også samvarians mellom ALN og mikrometastaser i benmarg (BM).<br />
Resultater: Pasientenes mediane alder var 59 år og median tumor størrelse 1,5cm. Median<br />
observasjonstid var 98 måneder (range 9-1<strong>27</strong> mnd), og i denne tiden fikk 33 residiv, 2 lokale<br />
og 31 systematiske.17 pasienter døde av brystkreft. ITC og MM ble påvist hos 92 av 295<br />
pasienter (31 %). Av de med metastaser hadde 58 % ITC(53/92) og 34 % (31/92) MM. Åtte<br />
prosent(8/92) hadde makrometastaser (> 2,0mm). Pasientene med makrometastaser ble<br />
ekskludert fra overlevelsesanalysene i tabellen. Vi fant ikke signifikant korrelasjon mellom<br />
funn av ITC/MM i ALN og i benmargen (χ 2 -test, p=0.680).<br />
Pasienter Overlevelse Negativ vs ITC Negativ vs MM<br />
Alle<br />
(287 pts)<br />
No Adjuvant Tx<br />
(226 pts)<br />
DFS<br />
DDFS<br />
BCSS<br />
DFS<br />
DDFS<br />
BCSS<br />
p-verdi, nr. event/total<br />
p=0.730, 19/200 vs 6/53<br />
p=0.999, 18/200 vs 5/53<br />
p=0.898, 8/203 vs 3/53<br />
p=0.798, 14/159 vs 3/38<br />
p=0.514, 13/159 vs 2/38<br />
p=0.730, 6/162 vs 1/38<br />
p-verdi, nr. event/total<br />
p=0.083, 19/200 vs 6/31<br />
p=0.063, 18/200 vs 6/31<br />
p=0.042, 8/203 vs 4/31<br />
p=0.091, 14/159 vs 5/26<br />
p=0.066, 13/159 vs 5/26<br />
p=0.016, 6/162 vs 4/26<br />
Konklusjon: Våre resultater viser at mikrometastaser (MM) i ALN har prognostisk<br />
betydning, men ikke ITC. Det gjelder også dersom det ikke er gitt adjuvant terapi. Manglende<br />
korrelasjon mellom ALN og BM når det gjelder funn av ITC/MM indikerer at<br />
spredningsmekanismene til de to lokalisasjonene er forskjellige.