28.09.2013 Views

27-Abstrakt-231-252.pdf

27-Abstrakt-231-252.pdf

27-Abstrakt-231-252.pdf

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

20-24 oktober 2008 Vitenskapelige forhandlinger <strong>Abstrakt</strong> nr: 246<br />

MIKROMETASTASERING TIL AKSILLÆRE LYMFEKNUTER HOS<br />

BRYSTKREFTPASIENTER MED KJENT MIKROMETASTASESTATUS I<br />

BENMARG OG KJENT KLINISK FORLØP<br />

Park D 1,2 , Kåresen R 2 , Beraki E 1 , Naume B 3 , Sauer T 1<br />

1 Patologisk-og anatomisk avdeling, Ullevål Universitetssykehus, Oslo<br />

2 Bryst og endokrinkirurgisk avdeling, Ullevål Universitetssykehus, Oslo<br />

3 Kreftklinikken, Rikshospitalet-Radiumhospitalet, Oslo<br />

Introduksjon: Histologisk undersøkelse av lymfeknutene i armehulen er den viktigste<br />

prognostiske faktor hos brystkreftspasienter og avgjørende for utvelgelse til adjuvant<br />

behandling. Hos ca. 40 % pasienter vurdert som negativ ved rutine histopatologisk<br />

undersøkelse av aksillære lymfeknuter (ALN) finner man med seriesnitting og<br />

immunhistokjemisk(IHC) farging mikrometastaser. Den prognotiske signifikansen av<br />

mikrometastasene er imidlertid fortsatt omstridt. Hensikten med dette studiet er å evaluere den<br />

prognostiske verdien av å påvise isolerte tumor celler (ITC, ≤0.2 mm) og mikrometastaser<br />

(MM, 0.2-2.0 mm) i ALN hos pasienter med invasiv brystkreft.<br />

Materiale og Metode: 295 brystkreftspasienter, som var lymfeknutenegative ved rutine<br />

undersøkelse med hematoxylin-eosin (HE) etter axilletoilett i perioden 1995-1998, ble<br />

inkludert. Vi tok seriesnitt i 10 nivåer. Ett snitt per nivå ble farget med et epitelialt antistoff<br />

mot cytokeratin (AE1/AE3). Ett ekstra snitt fra nivå 3 og 10 ble farget med HE. Av de 295<br />

pasienter var det 232 (79 %) som ikke fikk adjuvant terapi. Overlevelsen til gruppene ITC og<br />

MM ble så sammenlignet med de som fortsatt var negative etter seriesnittingen med diseasefree<br />

survival (DFS), distant disease free survival (DDFS) og breast cancer specific survival<br />

(BCSS). Vi evaluerte også samvarians mellom ALN og mikrometastaser i benmarg (BM).<br />

Resultater: Pasientenes mediane alder var 59 år og median tumor størrelse 1,5cm. Median<br />

observasjonstid var 98 måneder (range 9-1<strong>27</strong> mnd), og i denne tiden fikk 33 residiv, 2 lokale<br />

og 31 systematiske.17 pasienter døde av brystkreft. ITC og MM ble påvist hos 92 av 295<br />

pasienter (31 %). Av de med metastaser hadde 58 % ITC(53/92) og 34 % (31/92) MM. Åtte<br />

prosent(8/92) hadde makrometastaser (> 2,0mm). Pasientene med makrometastaser ble<br />

ekskludert fra overlevelsesanalysene i tabellen. Vi fant ikke signifikant korrelasjon mellom<br />

funn av ITC/MM i ALN og i benmargen (χ 2 -test, p=0.680).<br />

Pasienter Overlevelse Negativ vs ITC Negativ vs MM<br />

Alle<br />

(287 pts)<br />

No Adjuvant Tx<br />

(226 pts)<br />

DFS<br />

DDFS<br />

BCSS<br />

DFS<br />

DDFS<br />

BCSS<br />

p-verdi, nr. event/total<br />

p=0.730, 19/200 vs 6/53<br />

p=0.999, 18/200 vs 5/53<br />

p=0.898, 8/203 vs 3/53<br />

p=0.798, 14/159 vs 3/38<br />

p=0.514, 13/159 vs 2/38<br />

p=0.730, 6/162 vs 1/38<br />

p-verdi, nr. event/total<br />

p=0.083, 19/200 vs 6/31<br />

p=0.063, 18/200 vs 6/31<br />

p=0.042, 8/203 vs 4/31<br />

p=0.091, 14/159 vs 5/26<br />

p=0.066, 13/159 vs 5/26<br />

p=0.016, 6/162 vs 4/26<br />

Konklusjon: Våre resultater viser at mikrometastaser (MM) i ALN har prognostisk<br />

betydning, men ikke ITC. Det gjelder også dersom det ikke er gitt adjuvant terapi. Manglende<br />

korrelasjon mellom ALN og BM når det gjelder funn av ITC/MM indikerer at<br />

spredningsmekanismene til de to lokalisasjonene er forskjellige.

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!