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com outras informações que sustentem o diagnóstico,
podem auxiliar na determinação da terapêutica. A dosagem
da IgE Total circulante pode também ser de valor na
detecção precoce de alergia em crianças e um meio de
prever manifestações atópicas no futuro. Os níveis de
IgE apresentam um pequeno aumento durante a infância,
atingindo níveis adultos na segunda década da vida. Em
geral, os níveis de IgE aumentam com as alergias que
a pessoa tem e a quantidade de vezes que é exposta a
alérgenos importantes. Elevações significantes podem ser
observadas em indivíduos sensibilizados, mas também em
caso de mieloma, aspergilose pulmonar e durante estpagios
ativos de infecções parasitárias.
4.10.2. Análise de IgE tartrazina:
A análise foi realizada pelo método de
radioimunoensaio (RIE) para a determinação semiquantitativa
da concentração de lgE alérgeno-específica
em soro humano. O kit é comercializado pela Hycor
Biomedical Inc. para diagnóstico in vitro . Trata-se de
método consagrado na literatura, onde os níveis circulantes
lgE alérgeno-específica podem ser determinados pelo
uso de alérgeno específico (p.ex. tartrazina) ligado a um
carreador de fase sólida. Este procedimento também
utiliza anticorpo radiomarcado para lgE, que é conhecido
com radioallergosorbent test (RAST). Assim, um disco
alergênico embebido em tartrazina reage com lgE alérgeno-
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específica do soro do paciente. O disco é então lavado e
colocado para reagir com I-anti-lgE, lavado novamente,
formando uma matriz de fase-sólida com radioatividade
proporcional à quantidade de lgE alérgeno-específica na
amostra de soro do paciente. Esta matriz é então avaliada
por um contador gama e os resultados calculados. O soro
referência contendo quantidade conhecida de lgE alérgenoespecífica
é analisado simultaneamente com as amostras do
ensaio e a curva de calibração construída. A concentração
de lgE alérgeno-específica da amostra em teste é calculada
e comparada com o valor encontrado soro referência, com
um coeficiente de variação em torno de 10%, inter e intraensaios.
5 - Resultados
Foram selecionados 94 voluntários para a pesquisa,
mas apenas 77 concluíram as duas etapas do estudo; sendo
23,4% homens e 76,6% mulheres, com idade entre 18 e 65
anos, com maior predominância da faixa etária entre 18-
28 anos (47%). Do total de voluntários 33% era portador
de rinite alérgica; 19% portador de urticária; 17% de asma
e rinite; 11% de sensibilidade a AINES (anti-nflamatórios
não-esteróides); 9% de asma; 5% de rinite e urticária; 2%
de asma e urticária; 2% de asma, rinite e sensibilidade a
AINES e 1% de asma, rinite e urticária.
Tabela I: Valores de P encontrados na análise estatística, onde as etapas mencionadas referem-se as duas
fases de execução do desafio.
As aferições do pico de fluxo expiratório
sofreram influencias pelos tempos de administração das
cápsulas, os valores do tempo zero (T0), na admissão,
são significantemente maiores do que nos três tempos de
aferições realizadas 60 minutos após a ingestão de cada
dose do corante. Os valores obtidos nas aferições do PF
durante a exposição ao corante apresentaram diminuição
significativa entre os quatro tempos consecutivos; enquanto
o mesmo não se repetiu nas aferições durante a exposição
ao placebo. Mostrando que ocorreu broncoconstrição após
Revista Juris da Faculdade de Direito, São Paulo, v.3, jan/junho. 2010.