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riscos para as crianças na cadeia alimentar - Nestlé

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Conteúdo intesti<strong>na</strong>l<br />

CO-TRANSPORTADOR<br />

DE Na+, Glicose<br />

GLICOSE<br />

Na +<br />

➀<br />

sangue portal<br />

K +<br />

Ca<strong>na</strong>l K +<br />

CO-TRANSPORTADOR<br />

Ca<strong>na</strong>l<br />

2Cl -<br />

de Cl -<br />

de Na + , K + , Cl -<br />

Na +<br />

Na +<br />

K + ATP<strong>as</strong>e Na + , K + K + ATP<strong>as</strong>e NA + K +<br />

K + 2<br />

Antiportador<br />

Na + / H + H + Na +<br />

H +<br />

H 2<br />

O<br />

+<br />

CO 2<br />

HCO 3<br />

-<br />

- -<br />

3<br />

K +<br />

Na +<br />

Antiportador<br />

Cl / HCO Cl -<br />

3<br />

ATP<strong>as</strong>e Na + , K +<br />

Glicoproteí<strong>na</strong> P<br />

4<br />

FIGURA 1 - Principais sistem<strong>as</strong> de absorção e secreção de molécul<strong>as</strong> hidrossolúveis pel<strong>as</strong><br />

célul<strong>as</strong> epiteliais do intestino. A especificidade depende da seletividade do transportador,<br />

da energia proveniente da hidrólise da ATP e da direção da distribuição <strong>as</strong>simétrica dos<br />

transportadores entre a membra<strong>na</strong> lumi<strong>na</strong>l e a membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral do enterócito.<br />

Assim, a absorção da glicose e d<strong>as</strong> molécul<strong>as</strong> parecid<strong>as</strong> (painel 1) requer um transportador<br />

específico, SLGT1, <strong>na</strong> membra<strong>na</strong> lumi<strong>na</strong>l e outro transportador específico, GLUT4,<br />

<strong>na</strong> membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral. A glicose acumula-se no interior da célula contra um gradiente<br />

de concentração porque se acopla com o gradiente eletroquímico do Na produzido<br />

pela ATP<strong>as</strong>e Na + /K dependente. A glicose é liberada <strong>na</strong> superfície serosa do enterócito por<br />

um mecanismo de difusão facilitada. O processo todo é eletrogênico ou reogênico. O<br />

acoplamento entre os transportadores (painel 3) <strong>na</strong> mesma membra<strong>na</strong> (Antiportadores<br />

Na + /H + e CO 3<br />

-/C l - ) produz como resultado a secreção neutra de NaCl e a secreção<br />

também neutra de H 2<br />

CO 3<br />

. A secreção eletrogênica de Cl - (painel 2) resulta da captação<br />

de Cl - contra um gradiente eletroquímico ao nível da membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral e de sua<br />

secreção no sentido do lúmen intesti<strong>na</strong>l através de um ca<strong>na</strong>l seletivo (CFTR). De modo<br />

semelhante, os xenobióticos podem ser transportados por qualquer destes transportadores<br />

(muitos outros transportadores, não mostrados aqui, também estão presentes n<strong>as</strong> membran<strong>as</strong><br />

dos enterócitos) conforme sua seletividade. Uma vez captados pelos enterócitos, seja<br />

a partir do conteúdo lumi<strong>na</strong>l, seja a partir do sangue, podem ser secretados ao lúmen<br />

intesti<strong>na</strong>l por um transportador (glicoproteí<strong>na</strong> P, painel 4).<br />

A biotransformação e o manejo dos xenobióticos compreende uma<br />

série de mecanismos como a acidificação, a hidrólise, a solubilização,<br />

o metabolismo intralumi<strong>na</strong>l, a captação pelo epitélio, o metabolismo e<br />

a secreção e todos os mecanismos defensivos da mucosa intesti<strong>na</strong>l [4].<br />

16

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