riscos para as crianças na cadeia alimentar - Nestlé
riscos para as crianças na cadeia alimentar - Nestlé
riscos para as crianças na cadeia alimentar - Nestlé
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Conteúdo intesti<strong>na</strong>l<br />
CO-TRANSPORTADOR<br />
DE Na+, Glicose<br />
GLICOSE<br />
Na +<br />
➀<br />
sangue portal<br />
K +<br />
Ca<strong>na</strong>l K +<br />
CO-TRANSPORTADOR<br />
Ca<strong>na</strong>l<br />
2Cl -<br />
de Cl -<br />
de Na + , K + , Cl -<br />
Na +<br />
Na +<br />
K + ATP<strong>as</strong>e Na + , K + K + ATP<strong>as</strong>e NA + K +<br />
K + 2<br />
Antiportador<br />
Na + / H + H + Na +<br />
H +<br />
H 2<br />
O<br />
+<br />
CO 2<br />
HCO 3<br />
-<br />
- -<br />
3<br />
K +<br />
Na +<br />
Antiportador<br />
Cl / HCO Cl -<br />
3<br />
ATP<strong>as</strong>e Na + , K +<br />
Glicoproteí<strong>na</strong> P<br />
4<br />
FIGURA 1 - Principais sistem<strong>as</strong> de absorção e secreção de molécul<strong>as</strong> hidrossolúveis pel<strong>as</strong><br />
célul<strong>as</strong> epiteliais do intestino. A especificidade depende da seletividade do transportador,<br />
da energia proveniente da hidrólise da ATP e da direção da distribuição <strong>as</strong>simétrica dos<br />
transportadores entre a membra<strong>na</strong> lumi<strong>na</strong>l e a membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral do enterócito.<br />
Assim, a absorção da glicose e d<strong>as</strong> molécul<strong>as</strong> parecid<strong>as</strong> (painel 1) requer um transportador<br />
específico, SLGT1, <strong>na</strong> membra<strong>na</strong> lumi<strong>na</strong>l e outro transportador específico, GLUT4,<br />
<strong>na</strong> membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral. A glicose acumula-se no interior da célula contra um gradiente<br />
de concentração porque se acopla com o gradiente eletroquímico do Na produzido<br />
pela ATP<strong>as</strong>e Na + /K dependente. A glicose é liberada <strong>na</strong> superfície serosa do enterócito por<br />
um mecanismo de difusão facilitada. O processo todo é eletrogênico ou reogênico. O<br />
acoplamento entre os transportadores (painel 3) <strong>na</strong> mesma membra<strong>na</strong> (Antiportadores<br />
Na + /H + e CO 3<br />
-/C l - ) produz como resultado a secreção neutra de NaCl e a secreção<br />
também neutra de H 2<br />
CO 3<br />
. A secreção eletrogênica de Cl - (painel 2) resulta da captação<br />
de Cl - contra um gradiente eletroquímico ao nível da membra<strong>na</strong> b<strong>as</strong>olateral e de sua<br />
secreção no sentido do lúmen intesti<strong>na</strong>l através de um ca<strong>na</strong>l seletivo (CFTR). De modo<br />
semelhante, os xenobióticos podem ser transportados por qualquer destes transportadores<br />
(muitos outros transportadores, não mostrados aqui, também estão presentes n<strong>as</strong> membran<strong>as</strong><br />
dos enterócitos) conforme sua seletividade. Uma vez captados pelos enterócitos, seja<br />
a partir do conteúdo lumi<strong>na</strong>l, seja a partir do sangue, podem ser secretados ao lúmen<br />
intesti<strong>na</strong>l por um transportador (glicoproteí<strong>na</strong> P, painel 4).<br />
A biotransformação e o manejo dos xenobióticos compreende uma<br />
série de mecanismos como a acidificação, a hidrólise, a solubilização,<br />
o metabolismo intralumi<strong>na</strong>l, a captação pelo epitélio, o metabolismo e<br />
a secreção e todos os mecanismos defensivos da mucosa intesti<strong>na</strong>l [4].<br />
16