Medical Express - μ. ÏιÏÏÎ¹Î»Î¹Î´Î·Ï Î±.ε.
Medical Express - μ. ÏιÏÏÎ¹Î»Î¹Î´Î·Ï Î±.ε.
Medical Express - μ. ÏιÏÏÎ¹Î»Î¹Î´Î·Ï Î±.ε.
You also want an ePaper? Increase the reach of your titles
YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.
Ε Π Ι Κ Α Ι Ρ Ο Τ Η Τ Α<br />
ουργικής πορείας. Οι νέες μας εγκαταστάσεις<br />
έρχονται να ανταποκριθούν στις<br />
σύγχρονες εξελίξεις και στα μηνύματα<br />
των καιρών. Αποτελούν όμως και αδιάσειστη<br />
απόδειξη του σταθερού προσανατολισμού<br />
της Elpen σε αξίες όπως<br />
η έρευνα και η εκπαίδευση. Το Κέντρο<br />
είναι – για την Ελλάδα – το πρώτο ιστορικά<br />
εργαστήριο Πειραματικής Βιοϊατρικής<br />
Έρευνας και Εκπαίδευσης, που προέρχεται<br />
από τον ιδιωτικό τομέα και μάλιστα<br />
από την ελληνική παραγωγική βιομηχανία»,<br />
σημείωσε ο κ. Απόστολος Παπαλόης,<br />
διδάκτωρ Βιολογίας, Διευθυντής<br />
του Ερευνητικού Κέντρου.<br />
Elpenhaler<br />
Προϊόν πολυετών ερευνών, με πολύ<br />
καλή αποδοχή από την ιατρική κοινότητα,<br />
είναι η συσκευή Elpenhaler.<br />
Το Elpenhaler είναι εισπνευστική<br />
συσκευή ξηράς σκόνης (Dry Powder<br />
Inhaler - DPI) για τη χορήγηση πολλαπλών<br />
απλών δόσεων. Προϊόν πολυετούς<br />
έρευνας και ανάπτυξης της εταιρείας,<br />
το Elpenhaler αποτελεί εφεύρεση<br />
του κ. Δημήτρη Πενταφράγκα, προέδρου<br />
της Elpen. Παγκοσμίως, έχουν<br />
υποβληθεί αιτήσεις για την έκδοση<br />
διπλώματος ευρεσιτεχνίας σε περισσότερες<br />
από 80 χώρες. Μέχρι σήμερα<br />
έχουν εκδοθεί πολλά από αυτά, συμπεριλαμβανομένου<br />
του Eυρωπαϊκού. Το<br />
Elpenhaler έχει υποβληθεί σε πλήθος<br />
δοκιμασιών. Η ποιότητα κατασκευής και<br />
η λειτουργικότητά του, έχουν διαπιστωθεί<br />
στην κλινική πράξη. Ένα σημαντικό<br />
πλεονέκτημα του Elpenhaler, αποτελεί<br />
το γεγονός ότι η ποσότητα του φαρμάκου,<br />
που εναποτίθεται στους πνεύμονες,<br />
είναι ανεξάρτητη της εισπνευστικής<br />
ικανότητας του ασθενή.<br />
> Νέος Γενικός Διευθυντής<br />
στην Bristol-Myers Squibb<br />
A.E.<br />
Ο κ. Pheroze Khan ανέλαβε τη θέση<br />
του Γενικού Διευθυντή της Bristol-Myers<br />
Squibb A.E.. Στη διάρκεια της 15ετούς<br />
θητείας του στην εταιρεία, έχει εργαστεί<br />
σε θέσεις ευθύνης στην Αυστραλία,<br />
τις Ηνωμένες Πολιτείες Αμερικής,<br />
το Μεξικό, τη Λατινική Αμερική και τον<br />
Καναδά. Πρόσφατα, διετέλεσε Διευθύνων<br />
Σύμβουλος της BMS Ελβετίας.<br />
Ο κ. Khan είναι κάτοχος ΜΒΑ από το<br />
Xavier Institute Jamshedpur της Ινδίας<br />
καθώς και πτυχίου<br />
χημείας<br />
από το Loyola<br />
College της<br />
Ινδίας.<br />
«Η Ελλάδα<br />
είναι μια<br />
πολύ σημαντική<br />
αγορά για<br />
την Bristol-Myers Squibb. Με προσήλωση<br />
στην Αποστολή και Δέσμευσή<br />
μας και έμφαση στον ασθενή, θα συνεχίσουμε<br />
την επιτυχημένη πορεία μας<br />
στην Ελλάδα» σημείωσε ο κ. Khan.<br />
H Bristol-Myers Squibb είναι μια<br />
παγκόσμια βιοφαρμακευτική εταιρεία<br />
που δεσμεύεται να ανακαλύπτει, να<br />
αναπτύσσει και να παρέχει καινοτόμα<br />
φάρμακα που συμβάλλουν στην αποτελεσματική<br />
αντιμετώπιση σοβαρών<br />
ασθενειών.<br />
> Η Ε.Ε. συστήνει την έγκριση του nilotinib (Tasigna®)<br />
Η Ευρωπαϊκή Ένωση γνωμοδότησε<br />
θετικά συστήνοντας<br />
την έγκριση του nilotinib<br />
(Tasigna®), μιας εκλεκτικής<br />
στοχευμένης θεραπείας<br />
για νεοδιαγνωσθέντες<br />
ενήλικες ασθενείς με Χρόνια<br />
Μυελογενή Λευχαιμία<br />
θετική στο χρωμόσωμα<br />
Φιλαδέλφειας (Ph+ΧΜΛ)<br />
σε χρόνια φάση.<br />
«Μας χαροποιεί το γεγονός<br />
ότι η ανάπτυξη του<br />
nilotinib μπορεί δυνητικά να<br />
αποτελέσει μια νέα θεραπευτική<br />
επιλογή για τους<br />
νεοδιαγνωσθέντες ασθενείς<br />
με ΧΜΛ που θέλουν<br />
να αποτρέψουν αποτελεσματικά<br />
την εξέλιξη της<br />
νόσου,» δήλωσε ο Alessandro<br />
Riva, Επικεφαλής του Τμήματος<br />
Ανάπτυξης & Ιατρικών<br />
Υποθέσεων της Novartis<br />
Oncology. «Μετά από τη<br />
θετική γνωμοδότηση της<br />
Επιτροπής, ανυπομονούμε<br />
να συνεργαστούμε με τις<br />
ρυθμιστικές Αρχές ώστε να<br />
αρχίσει η κλινική χρήση του<br />
nilotinib ως πρώτης γραμμής<br />
θεραπεία το συντομότερο<br />
δυνατόν.»<br />
Η Ευρωπαϊκή Επιτροπή<br />
γενικά ακολουθεί τις συστάσεις<br />
της CHMP και εκδίδει<br />
την τελική της απόφαση εντός<br />
τριών μηνών. Η απόφαση<br />
θα εφαρμοστεί και στα 27<br />
κράτη μέλη της Ευρωπαϊκής<br />
Ένωσης, και επιπλέον<br />
στην Ισλανδία και τη Νορβηγία.<br />
Συνολικά, περίπου<br />
46.000 άτομα στην Ευρωπαϊκή<br />
Ένωση πάσχουν από<br />
ΧΜΛ, έναν απειλητικό για<br />
τη ζωή καρκίνο του αίματος.<br />
Ο Οργανισμός Τροφίμων<br />
και Φαρμάκων (FDA)<br />
των ΗΠΑ, καθώς και οι αρμόδιες<br />
Αρχές της Ελβετίας<br />
(Swissmedic) έχουν ήδη<br />
εγκρίνει το nilotinib για νεοδιαγνωσθέντες<br />
ασθενείς με<br />
Ph+ ΧΜΛ, ενώ οι διαδικασίες<br />
υποβολής του προς<br />
έγκριση είναι σε εξέλιξη<br />
στην Ιαπωνία και παγκοσμίως.<br />
Το nilotinib είναι ένας<br />
ισχυρός και εκλεκτικός αναστολέας<br />
της πρωτεΐνης Bcr-<br />
Abl που προκαλεί την παραγωγή<br />
καρκινικών κυττάρων<br />
στην Ph+ ΧΜΛ. Δρα επίσης<br />
κατά ενός ευρέος φάσματος<br />
μεταλλάξεων της Bcr-<br />
Abl που σχετίζονται με την<br />
αντίσταση στο imatinib. Οι<br />
πρώτες κλινικές μελέτες<br />
για το nilotinib ξεκίνησαν<br />
μόλις 21 μήνες μετά την<br />
ανακάλυψή του, ενώ το σκεύασμα<br />
έλαβε την πρώτη έγκρισή<br />
του από ρυθμιστική αρχή<br />
ως θεραπεία δεύτερης γραμμής<br />
το 2007.<br />
28 / MEDICAL EXPRESS / TEYXOΣ 190 / NOEMΒΡΙΟΣ 2010
Change language