Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

More documents

Recommendations

Info

6. Zaključci1. DLBCL i FL-3 pretežno folikularnog rasta, >75%, su dva morfološki različitodefinirana entiteta, ali vrlo sličnih kliničkih, imunofenotipskih i citogenetskihkarakteristika.2. Morfološki entiteti DLBCL i FL-3 nisu prepoznatljivi u imunofenotipskimskupinama GCB i ABC.3. t(14;18)(q32;q21) predstavlja primaran događaj u patogenezi GCB fenotipa, dok semehanizmi amplifikacije gena pojavljuju češće u ABC skupini.4. GCB i ABC fenotip predstavlja nezavisan, prognostički značajan pokazatelj.5. Biološko ponašanje i prognoza tumora određena je karakterističnom proteinskomekspresijom B limfoidnih stanica zamrznutih u određenom stupnju diferencijacije,a ne morfološkim karakteristikama rasta i kliničkim prognostičkim pokazateljima.
7. Sažetak73 bolesnika s povećanim limfnim čvorovima klasificirani su prema kriterijima SZOklasifikacije u DLBCL (53 bolesnika) i FL-3 pretežno folikularnog rasta, >75% (20bolesnika). Ekspresija biljega je određena imunohistokemijskom metodom, acitogenetske abnormalnosti FISH metodom na parafinskim rezovima tkiva.Rezultati su pokazali da DLBCL i FL-3 pretežno folikularnog rasta, >75%, iako dvamorfološki različita entiteta prema kriterijima SZO klasifikacije, ne pokazuju statističkiznačajne razlike u preživljenju, ali postoji značajna razlika u dobi bolesnika i vrijednostiMPI. Slučajevi DLBCL i FL-3 nisu se razlikovali u promjenama BCL2, BCL6 gena iekspresije BCL2 proteina, dok je prisutnost ekspresije proteina BCL6 statistički značajnoveća u slučajevima FL-3. Važno je istaknuti da morfološki entiteti DLBCL i FL-3 nisuprepoznatljivi u imunofenotipskim skupinama GCB i ABC, klasificiranim temeljemekspresije četiri diferencijacijska biljega CD10, BCL6, MUM1/IRF4 i CD138.t(14;18)(q32;q21) nađena je značajno češće u GCB skupini, a t(14;18)(q32;q21) i dodatniBCL2 signali ili samo dodatni BCL2 i IgH signali u ABC skupini. t(14;18)(q32;q21)predstavlja primarni događaj u patogenezi GCB skupine. Mehanizmi amplifikacije BCL2gena, povezani s progresijom tumora i lošijim kliničkim ishodom, češći su u ABCskupini. Nisu nađene razlike u promjenama BCL6 gena u GCB i ABC skupini.Multivarijatnom regresijskom analizom nije utvrđen prognostički značaj ekspresijepojedinih biljega BCL6 i CD10, analiziranih promjena BCL2 i BCL6 gena, niti MPI. Nijenađena razlika u zastupljenosti skupina rizika MPI između bolesnika s GCB odnosno
Page 1 and 2:
Središnja medicinska knjižnicaBor
Page 3 and 4:
Disertacija je izrađena u Odjelu z
Page 5 and 6:
3.4 Interfazna fluorescentna in sit
Page 7 and 8:
H&E - hemalaun & eozinHIV - virus h
Page 9 and 10:
klasifikacije limfoidnih neoplazmi
Page 11 and 12:
Folikularni limfom (FL) - 25% svih
Page 13 and 14:
simptoma. MPI obuhvaća dob bolesni
Page 15 and 16: 1.4 DNA microarray analiza genske e
Page 17 and 18: molekularno različitih bolesti unu
Page 19 and 20: Monoklonalna protutijela za pojedin
Page 21 and 22: Common acute lymphoblastic leukaemi
Page 23 and 24: Interakcijom s različitim efektors
Page 25 and 26: između fenotipskih skupina i vrije
Page 27 and 28: BCL2 protein je eksprimiran u stani
Page 29 and 30: p53 protein se imunohistokemijski n
Page 31 and 32: 2. Ciljevi istraživanja1. U primar
Page 33 and 34: uključuje - MPI score 3 - veliki i
Page 35 and 36: 3.2 Tkivni microarrayUzorci s dovol
Page 37 and 38: fenotipom, a fenotipski uzorci CD10
Page 39 and 40: Slika 1. Shematski prikaz LSI IgH p
Page 41 and 42: 3.4.3 Analiza preparataKorišten je
Page 43 and 44: 4. Rezultati4.1.1 Fenotipske karakt
Page 45 and 46: Odnos imunofenotipskih skupina GCB
Page 47 and 48: U slučajevima bez t(14;18)(q32;q21
Page 49 and 50: 4.2 Usporedba proteinske ekspresije
Page 51 and 52: Usporedbom imunofenotipskih skupina
Page 53 and 54: 4.3 Usporedba utjecaja fenotipskih
Page 55 and 56: Međutim, imunofenotipske skupine G
Page 57 and 58: Uočena je statistički značajna r
Page 59 and 60: učestalost t(14;18)(q32;q21) u GCB
Page 61 and 62: iljega, MUM1/IRF4 i BCL6. Isto tako
Page 63 and 64: kriterija, prema današnjim spoznaj
Page 65: ekspresije gena koja bi imala za po
Page 69 and 70: 8. Summary73 patients with lymph no
Page 71 and 72: 11. Morgensztern D, Lossos IS. Mole
Page 73 and 74: 33. Nanjangud G, Rao PH, Hegde A, e
Page 75 and 76: 55. Bosga-Bouwer AG, van Imhoff GW,
Page 77 and 78: 78. Lossos IS, Alizadeh AA, Diehn M
Page 79 and 80: 100. Pescarmona E, De Sanctis V, Pi
Page 81 and 82: 122. Fabiani B, Delmer A, Lepage E,
Page 83 and 84: 143. Poulsen CB, Borup R, Nielsen F
Page 85 and 86: 166. Pinyol M, Hernandez L, Martine
Page 87 and 88: 189. Rubin MA, Dunn R, Strawderman
Page 89: Aktivno sam sudjelovala na 3 međun
show all

Download (534Kb) - Repozitorij Medicinskog fakulteta Sveučilišta u ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?