17) Woodward-Hoffmann-Regeln Die Woodward-Hoffmann-Regeln ...

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Eine „face-to-face“-Reaktion zweier π-Orbitale bei der Bildung von Cyclobutan aus Ethylen beinhaltet die Bildung zweier neuer C-C-σ-Bindungen. <strong>Die</strong>se Reaktion verläuft unter Erhaltung der C 2v - Symmetrie, d.h. konzertiert (in einem Schritt) und synchron (beide Bindungen werden gleichschnell gebildet). Sowohl die Reaktand- als auch die Produktorbitale können bezüglich ihres Verhaltens zu den zwei Spiegelebenen als symmetrisch oder antisymmetrisch klassifiziert werden.
<strong>Die</strong> energetische Anordnung der Orbitale folgt aus den bindenden/ antibindenden Eigenschaften. Da sich die Orbitale verschiedener Symmetrie nicht miteinander mischen können, bewirkt die Erhaltung der Orbitalsymmetrie die Korrelation zwischen Reaktand und Produkt. Für die Bildung von Cyclobutan zeigt Abb. 15.12, dass der Grundzustand des Reaktanden zum doppelt angeregten Zustand des Produkts führt.
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