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Nr 5/11 - Packaging Austria

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Die neue Produktfamilie der ID-Handlesegeräte DataMan 8000<br />

von Cognex mit hochauflösendem Bildsensor (1280 x 1024<br />

Pixel) verfügen über einzigartige Ausstattung,<br />

Funktionsfähigkeit und großen Leistungsumfang. Darunter die<br />

Flüssiglinsen-Technologie, modulares Kommunikationsdesign<br />

und die drei Möglichkeiten der UltraLight Beleuchtung.<br />

IT-Architektur des Unternehmens zu integrieren. So ermöglicht das<br />

Modul SAP MII (Manufacturing Integration and Intelligence) einen<br />

ungehinderten Datenaustausch zwischen Produktionssystemen<br />

und dem gesamten Liefernetz. Das harmonisiert die Kommunikation<br />

im gesamten Fertigungsbereich und bietet gleichzeitig eine<br />

standardisierte Benutzeroberfläche. Dieses Modul stellt eine direkte<br />

Echtzeitverbindung zwischen der Produktions- und Geschäftsebene<br />

her. Alle produktionsbezogenen Daten sind sofort verfügbar<br />

- einschließlich der Daten zu Aufträgen, Materialien, Anlagenstatus,<br />

Kosten und Produktqualität. Weitere Software-Module wie beispielsweise<br />

SAP AII (Erstellung der Verpackungshierarchie und Prozessautomatisierung),<br />

SAP OER (Unternehmensweites Repository für<br />

Serialisierungsdaten) erweitern den Funktionsumfang der Serialisierung<br />

und ermöglichen die Kommunikation zu den oben beschriebenen<br />

national geregelten UDI Systemen. z<br />

TRANSPORT & LOGISTIK<br />

Auf der Überholspur<br />

Durch die rasanten Fortschritte in den Bereichen der Mikroprozessoren,<br />

Bildsensoren, miniaturisierte Optik und Beleuchtung<br />

sowie Decodier-Algorithmen werden die bildgestützten<br />

ID-Lesegeräte immer leistungsfähiger und wirtschaftlicher.<br />

Sie erweisen sich den Laserscannern deutlich überlegen.<br />

Markante Vorteile sind:<br />

• Lesegeschwindigkeit<br />

• Langfristige Zuverlässigkeit<br />

• Omnidirektionales Code-Lesen<br />

• 2D-Code-Lesen<br />

• Mehrfacherfassen eines Code und Ausgabemöglichkeit<br />

• Bildarchivierung erfolgreicher oder gescheiterter Erfassung<br />

• Benutzerfreundliches Einrichten, Bedienen und Aktualisieren<br />

• Feedback zur Barcode-Qualität<br />

• Darstellung und Kommunikation<br />

• Investitions- und Zukunftssicherheit<br />

EU-Richtlinie für fälschungssichere Arzneimittel<br />

Am 16.02.20<strong>11</strong> hat das Europäische Parlament die EU-Direktive<br />

2001/83/EG im Umfang erheblich erweitert. Das bewirkt<br />

weitreichende Vorteile in der Patientensicherheit. Diese Richtlinien<br />

sind von den Staaten innerhalb von 24 Monaten in nationales<br />

Recht umzusetzen.<br />

Kernbereiche sind:<br />

• Harmonisierung von GMP-Inspektionen<br />

• Konsequentere Kontrolle der Vertriebsketten<br />

• Sicherheitsmerkmale für schutzbedürftige Produkte und<br />

verschreibungspflichtige Arzneimittel<br />

• Regeln für den Arzneimittel-Internethandel<br />

• Europaweites Frühwarnsystem bei entdeckten Arzneimittelfälschungen.<br />

Bitte vormerken!<br />

Die nächste Ausgabe erscheint am 24.10.20<strong>11</strong><br />

Redaktions- und Anzeigenschluss ist am 03.10.20<strong>11</strong><br />

Themenschwerpunkte<br />

Glasverpackung, Design Karton und Wellpappe, Veredelung<br />

Special: Kosmetik- und Luxusverpackungen<br />

Messen: Luxe Pack 20<strong>11</strong>, Brau Beviale 20<strong>11</strong><br />

42 <strong>Packaging</strong> <strong>Austria</strong> 05/<strong>11</strong>

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