Human Enhancement - vdf Hochschulverlag AG an der ETH Zürich

Résumé XIX
L’industrie pharmaceutique et l’industrie alimentaire sont au premier plan s’il
s’agit de proposer des produits amélioratifs. Les produits (apparemment) amélioratifs
constituent un vaste marché avec un important potentiel lucratif. L’industrie
pharmaceutique l’exploite en préconisant entre autres de nouvelles indications et
l’usage non indiqué de médicaments homologués. Alertés par cette évolution
insidieuse en pleine progression et difficile à contrôler, les milieux politiques
soumettent l’homologation et la régulation plus transparentes de médicaments
amélioratifs au débat afin d’y parer.
Compte tenu des aspects juridiques, économiques et éthiques, il conviendrait d’
appliquer un régime d’homologation aux médicaments non thérapeutiques qui
soit aussi rigoureux que celui de l’actuelle loi sur les produits pharmaceutiques
sur le plan de l’étude des risques. En ce qui concerne les promesses d’efficacité
des médicaments amélioratifs, le législateur pourra se limiter à la lutte contre
l’escroquerie. Outre l’étude des risques, il faudra stipuler des obligations
d’information. Toute personne responsable pourra donc décider librement sur la
consommation de tels médicaments en ayant pleine connaissance des risques.
La protection des enfants et adolescents exige des règlements spéciaux.
L’analyse au sujet de l’état actuel et des répercussions éventuelles du développement
humain artificiel renvoie à des recommandations d’action à trois niveaux
différents :
1. Evaluation de la situation de départ : la propagation du développement humain
artificiel en Suisse, les motifs, caractéristiques et expériences des utilisateurs
devraient être saisis dans une étude représentative. En plus, le contrôle de
l’évolution sur le plan de la biomédecine et des pratiques d’application, ainsi que
l’étude du développement artificiel sous l’angle de la politique de lutte contre la
toxicomanie et des limites du développement artificiel s’imposent. 2. La formation
de l’opinion politique pourrait partir de cette base, surtout en ce qui concerne la
question de la mesure dans laquelle le développement artificiel est souhaité du
point de vue politique et la question des conditions à stipuler pour sa régulation.
3. En ce qui concerne la régulation du développement humain artificiel, un régime
homogène devrait être stipulé pour les tests cliniques tant des médicaments
thérapeutiques que des médicaments amélioratifs. Il faudra en plus vérifier
les prescriptions au sujet de la protection des animaux. Au cas où
TA-Swiss (Hrsg.): Human Enhancement © vdf Hochschulverlag 2011