Human Enhancement - vdf Hochschulverlag AG an der ETH Zürich

232 Human Enhancement
Das Lebensmittelrecht kommt zur Anwendung, wenn leistungssteigernde Stoffe
Lebensmitteln beigegeben werden (z. B. Functional Food).
Generell massgebend für die Marktzulassung von leistungssteigernden Pharmaka
ist das Chemikalienrecht. Danach müssen die Hersteller die Eigenschaften
neuer Stoffe nach Methoden prüfen, die dem Stand von Wissenschaft und Technik
entsprechen. Dabei wird – im Unterschied zum Heilmittelrecht – insbesondere
nicht verlangt, dass zur Abklärung möglicher Nebenwirkungen Versuche am
Menschen durchgeführt werden.
Der Off-Label-Gebrauch von zugelassenen Arzneimitteln zu leistungssteigernden
Zwecken ist nicht verboten. Medizinalpersonen kommen gegenwärtig im Enhancement-Bereich
relativ grosse Freiheiten zu, auch wenn sie sich dabei von ihren
berufsethischen Kernaufgaben entfernen. Allerdings besteht für Medizinalpersonen
eine erhöhte Gefahr, haft- und strafbar zu werden, wenn sie Arzneimittel zur
Steigerung der Leistungsfähigkeit abgeben.
10.10.5. Wettbewerb
Was den Sport betrifft, existiert eine engmaschige Regulierung, um Wettbewerbsverzerrungen
durch Pharmaka (Doping) zu verhindern.
In anderen wettbewerbssensiblen Bereichen wie der Bildung oder der Arbeit
bietet das geltende Recht jedoch grundsätzlich keine Handhabe, um gegen allfällige
Wettbewerbsverzerrungen durch Pharmaka vorzugehen.
10.10.6. Sozialer Ausgleich
Mittel und Behandlungen zur Steigerung der Leistungsfähigkeit werden nicht von
der obligatorischen Krankenversicherung übernommen, da sie weder der Diagnose
oder Behandlung noch der Prävention von Krankheiten dienen. Denkbar ist
aber eine Entwicklung, wonach Enhancement-Leistungen in der Gesellschaft und
TA-Swiss (Hrsg.): Human Enhancement © vdf Hochschulverlag 2011