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FORTSCHRITTE IN DER HIRNFORSCHUNG - Dana Foundation

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Ein auf den Gen-Chip Array gerichteter Laserstrahl lässt die markierten DNA Fragmente, welche hybridisierten, aufleuchten<br />

Nicht-hybridisiertes DNA<br />

Hybridisiertes DNA<br />

Hybridisierte DNA-Fragmente leuchten auf, wenn ein Laser-Lichtstrahl auf ein Micro -<br />

array gerichtet wird, das viele Millionen von Fragmenten enthält.<br />

Immunsystems; so lässt sich verstehen, dass die Gene, welche diese beiden<br />

Interleukin-Rezeptoren hervorbringen, an Multipler Sklerose beteiligt<br />

sein können. Allerdings begnügte sich diese Studie damit, einen statistischen<br />

Zusammenhang aufzuzeigen.<br />

Genetische Studien lassen oft mehrere mögliche genetische Risikofaktoren<br />

für eine bestimmte Krankheit erkennen, die alle nicht besonders überzeugend<br />

sind. Nachfolgende Bemühungen, diese Risikofaktoren zu bestätigen,<br />

schlagen oft fehl. Durch die Kombination mehrerer verschiedener<br />

experimenteller Ansätze – Michael Hauser vom Center for Human Genetics<br />

an der Duke University spricht von „genomischer Konvergenz“ – kann<br />

man das aussichtsreichste Kandidatengen herausgreifen.<br />

Kombiniert man Resultate aus Studien, die Gene mit familiären Krank -<br />

heiten in Beziehung bringen – dabei wird die gemeinsame Vererbung<br />

von Genen analysiert und geprüft, welche Gene im betroffenen Gewebe<br />

aktiv sind – so kann sich ein aussichtsreicherer genetischer Marker

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