Nr. 36, Januar - Deutsches Down-Syndrom InfoCenter

Ernährungsergänzung – Hap Caps –
TNI – Nutriven D
Die Beiträge in den vergangenen Heften
über Hap Caps – sowohl von Frau
Schmees als auch von Frau Telgen und
von der Elterngruppe Down-Syndrom
Oldenburg – zeigen, wie hilflos wir der
Beurteilung der Sache gegenüberstehen.
Ob wir nun ins nächste Flugzeug
steigen oder der Sache gegenüber skeptisch
sind: Klar ist, dass uns auch von
ärztlicher Seite nur wenig Hilfestellung
zu einer fundierten Beurteilung entgegenkommt.
Natürlich können wir auch als Laien
ein Stück weit nachvollziehen, dass das
Down-Syndrom zu einem wesentlichen
Teil einen metabolischen Defekt beinhaltet.
Mit der DNS geht eine deutlich reduzierte
Produktion der Enzym-Catalase
im Metabolismus einher. Superoxyddismutase
SOD wird nicht richtig umgewandelt.
Es kommt zu einer Akkumulation
von SOD in jeder Körperzelle. Das
Immunsystem wird von den so genannten
Radikalen angegriffen und gestört.
Dagegen werden die Hap Caps eingesetzt.
Sie enthalten u.a. L-Glutamine, Vitamin
A, C und B, außerdem Zink, Kupfer,
Magnesium und Selen. Seit 1996
enthalten sie ein stärkeres Antioxidant
CoQ10 (die Formel wird ständig verbessert
). Dazu kommen Linolsäure und Alpha-Linolsäure.
Das klingt für Laienohren
sehr wissenschaftlich und großartig,
doch ich gestehe, dass ich es den Unterlagen
von Dr. Warner/USA entnommen
habe. Ich versuche, die Hintergründe
der Ernährungsergänzungsbehandlung
und die Ergebnisse von 50-jähriger Forschung
nachzuvollziehen, doch fehlen
mir die Voraussetzungen zum wirklichen
Verstehen.
Erst seit den 60er Jahren gibt es
Hilfsmittel aus der Wissenschaft, um in
der Biochemie der menschlichen Ernährung
weiterzukommen.
Vielleicht ist unsere unvoreingenommene
Wahrnehmung gefragt, die wir an
Kindern machen dürfen, bzw. an Menschen,
die mit Hap Caps bzw. einer Ernährungsergänzung
unterstützt werden.
Diese Wahrnehmungen lassen sich
nicht an einem Kind machen und sicherlich
auch nicht in wenigen Monaten.
Ich denke, wir müssen in größeren
Zeiträumen rechnen, was uns vielleicht
über unser eigenes Kind hinausführt
und ein kleiner Beitrag für die gesamte
zukünftige Behandlung von Menschen
mit Down-Syndrom sein kann. Eine
neidfreie Offenheit allen Hilfen gegenüber
sind wir unseren und allen zukünftigen
Kindern schuldig. Diese Offenheit
ist Voraussetzung dafür, dass auch in
Europa bzw. Deutschland weitere Forschung
auf diesem Gebiet gedeihen
kann.
Aufgrund der Stimmung, die sich
nach den Leserbriefen breit macht,
Die Gruppe RambaZamba des Sonnenuhr e.V. in Berlin
ist die theatralische Compagnie der Werkstatt der
Künste, die mit geistig behinderten Menschen und
anderen zusammenarbeitet.
Ihren Auftakt hatte Ramba Zamba 1991 mit dem viel
beachteten Debüt „Prinz Weichherz”. Seitdem gab es
zahlreiche Aufführungen in Berlin und in anderen Städten
Deutschlands.
„Weiberrevue” lautet der Titel eines Theaterstücks,
das die Gruppe 1999 auf die Bühne brachte. Eine wunderbare
Postkartenserie zu der „Weiberrevue” zeigt
die jungen Schauspieler. Die Fotos machte Joerg Metzner.
Die Postkarten können bei Sonnenuhr e.V.,
Knaackstraße 97 in 10435 Berlin bestellt werden.
LESERPOST
traue ich mich fast nicht mehr zu sagen,
dass ich selbst mit unserer Tochter Leonie
(geboren am 1. Mai 1999) in Begleitung
einer befreundeten Ärztin und eines
befreundeten Pharmazeuten die
Möglichkeit hatte, Dr. Warner, sein Team
und viele Kinder mit Down-Syndrom in
den USA kennen zu lernen. Seit Jahren
wartet Dr. Warner in Europa auf mehr
Offenheit gegenüber seiner Arbeit. Er
traf bisher auf unvorbereiteten Boden,
was sich in den kürzlich erschienenen
Beiträgen wieder bestätigt. Dr. Warner
ist ca. 70 Jahre alt und möchte gerne
sein Wissen weltweit vor allem an Kollegen
weitergeben. Ein solches Anliegen
ist nur durch unser Mittun möglich. Da
ist jeder gefragt. Es gilt, Entwicklungen
mit und ohne Nutriven D, TNI oder Hap
Caps zu verfolgen. Unser gemeinsames
Anliegen sollte es sein, allen Menschen
auch in Zukunft zu helfen.
Vielleicht können wir zusammen einen
Aufenthalt von Dr. Warner und seinem
Team in Deutschland finanzieren,
sodass die örtliche und finanzielle Hürde
genommen wird. So könnten wir uns
gemeinsam für seine Arbeit aufschließen.
Sein Angebot steht jedenfalls,
mit seinem Team im Herbst 2001 nach
Deutschland zu kommen, wenn wir ihn
empfangen wollen. Interessenten melden
sich bitte brieflich oder per Fax an:
Gabriele Stepp, Schellbergstraße 5,
70188 Stuttgart, Fax (0711) 47 82 87
Gabriele Stepp
Leben mit Down-Syndrom Nr. 36, Jan. 2001 65