inaugural – dissertation - Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Abbildungsverzeichnis
XVI
Abbildung 3.17: Bestimmung der Funktionalität von DT in vitro mittels Depletion
der RMA.DOG-Zellen im Gemisch mit RMA-Zellen.................................... 103
Abbildung 3.18: Bestimmung der in vitro-Proliferation von T- & B- Zellen aus
C57BL/6- & CD11c.DOG-Mäusen mittels CpG oder ConA
Stimulation unter verschiedenen DT-Konzentrationen.............................. 104
Abbildung 3.19: in vitro-Stimulation mittels CpG ODN & ConA zur Bestimmung der
Proliferation von B- und T-Zellen aus C57BL/6- & CD11c.DOG-Mäusen ..... 105
Abbildung 3.20: Immunhistochemischer Nachweis verschiedener
makrophagen-spezifischer Oberflächenmarker in der Milz
von CD11c.DOG-Mäusen ohne/mit DT-Depletion..................................... 107
Abbildung 3.21: Immunhistochemischer Nachweis von Gr-1 und CD11b in der
Milz von CD11c.DOG-Mäusen ohne/mit DT-Depletion .............................. 108
Abbildung 3.22: Expansion der Gr-1 + CD11b + Zellen nach einmaliger DT-Injektion
in CD11c.DOG-Mäusen ......................................................................... 109
Abbildung 3.23: Zunahme der Gr-1 + CD11b + -Zellpopulation nach DT-Injektion
in der Milz von CD11c.DOG-Mäusen im Verlauf von 7 Tagen .................... 110
Abbildung 3.24: Suppressions-Assay mit Gr-1 + F4/80 +/- -Zellen aus C57BL/6- &
CD11c.DOG-Mäusen............................................................................. 111
Abbildung 3.25: Bestimmung der IgM- & IgG-Immunantwort gegen DT nach
einfacher/mehrfacher DT-Gabe ............................................................. 113
Abbildung 3.26: Bestimmung der DZ-Depletion nach „Immunisierung“ von
CD11c.DOG-Mäusen mit DT .................................................................. 114
Abbildung 3.27: Kontinuierliche Injektionen mit hoher DT-Dosis über einen Zeitraum
von 76 Tagen induzieren die Bildung von anti-DT-IgG-Ak................ 115
Abbildung 3.28: Inhibierung der Depletion von DT-sensitiven RMA.DOG-Zellen
durch anti-DT-Ak.................................................................................. 117
Abbildung 3.29: Zentrale Toleranz gegen Ovalbumin im Thymus von
CD11c.DOG-Mäusen............................................................................. 119
Abbildung 3.30: Periphere Toleranz gegen Ovalbumin in der Milz von
CD11c.DOG-Mäusen............................................................................. 120
Abbildung 3.31: Nachweis der peripheren OVA-Toleranz von CD11c.DOG-
Mäusen mittels AdOVA-Infektion ........................................................... 122
Abbildung 3.32: IFN-γ Produktion der CD8 + & CD4 + T-Zellen in C57BL/6- &
CD11c.DOG-Mäusen............................................................................. 123
Abbildung 3.33: Einfluss von DT auf NK-Zellen in CD11c.DOG-Mäusen................................ 125
Abbildung 3.34: DZ sind für eine erfolgreiche NK-Aktivierung wichtig.................................. 127
Abbildung 3.35: In vitro-Proliferation von CD4 und CD8 T-Zellen nach in vivo-
DZ-Depletion ....................................................................................... 130
Abbildung 3.36: TZR-Signalkaskade................................................................................. 131
Abbildungsverzeichnis