Identifizierung und Charakterisierung von Interaktionspartnern des ...
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Ergebnisse<br />
Mit dieser Analyse konnte gezeigt werden, daß die Fusionsproteine in Hefezellen stabil<br />
exprimiert wurden (siehe Abb.9). Weiterhin konnte das theoretisch ermittelte<br />
Molekulargewicht der Fusionsproteine durch einen Vergleich mit dem bekannten <br />
Fusionsprotein (pAS EcoRI/NaeI) <strong>und</strong> dem Proteinmolekulargewichtsstandard bestätigt<br />
werden.<br />
Abbildung 9: Expression der DNA-BD-ß4-Fusionproteine in CG1945 Hefezellen<br />
Bahn 1 stellt die DNA-bindende Domäne ohne Insert dar. Bahn 2 zeigt Hefezellextrakt (CG1945) ohne<br />
transformiertes Plasmid. Bahnen 3, 4 <strong>und</strong> 5 zeigen die in Hefe transformierten DNA-BD-Fusionsprotein. Das<br />
Baitplasmid pAS EcoRI/NaeI (überlassen durch Dr. R. Kretschmer-Kazemi Far) ist für die Größenzuordnung<br />
zusätzlich aufgetragen. Zusätzlich ist in der unteren graphischen Darstellung die Beziehung der verwendeten<br />
Baits zur DNA veranschaulicht.<br />
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