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Kardiovaskuläres Manual - No Content (204) - Kantonsspital St. Gallen

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zum Inhaltsverzeichnis<br />

Medikamentöse Therapie<br />

Medikament Cholesterin LDL-C HDL-C TG <br />

<strong>St</strong>atine 15–40% 20–55% 5–15% 10–30%<br />

<strong>Gallen</strong>säurebinder 10–30% 15–35% 3–5%<br />

0% oder<br />

Zunahme<br />

Fibrate 10–25% 5–20% 10–25% 20–50%<br />

Atorvastatin<br />

Fluvastatin<br />

Pravastatin<br />

Simvastatin<br />

10 mg/Tag<br />

20 mg/Tag<br />

40 mg/Tag<br />

80 mg/Tag<br />

Nikotinsäure 10–30% 5–25% 15–30% 25–50%<br />

Ezetimibe 18–20% 15–20% ca. 3% ca. 8%<br />

Tab. 5: Prozentuale Senkung bzw. Erhöhung einzelner Lipoproteine durch verschiedene<br />

lipidregulierende Medikamente<br />

Rosuvastatin<br />

0 10 20 30 40 50 60<br />

Abb. 2: Wirkung einzelner <strong>St</strong>atine auf die LDL-Cholesterinkonzentration<br />

Veränderung<br />

(%)<br />

42<br />

<strong>St</strong>atine<br />

• Simvastatin (10–80 mg)*<br />

• Pravastatin (20–40 mg)*<br />

• Atorvastatin (Sortis 10–80 mg)<br />

• Rosuvastatin (Crestor 10–40 mg)<br />

• Fluvastatin (Lescol ret. 80 mg)<br />

Aufgrund der in zahlreichen <strong>St</strong>udien nachgewiesenen Reduktion der<br />

kardiovaskulären Mortalität werden zur LDL-C-Senkung primär <strong>St</strong>atine<br />

eingesetzt, die die Cholesterinsynthese in der Leber hemmen und so<br />

indirekt zu einem gesteigerten LDL-Abbau führen. Die LDL-C-senkende<br />

Wirkung ist vom Präparat und der Dosis abhängig und vorhersagbar<br />

(eine Verdoppelung der <strong>St</strong>atindosis resultiert in einer zusätzlichen<br />

LDL-C-Senkung von ca. 6%). Bei deutlich erhöhten LDL-C-Werten<br />

(> 4.0 mmol/l) soll daher ein ausreichend dosiertes potentes <strong>St</strong>atin<br />

(Simvastatin 40 mg, Atorvastatin 20–40 mg, Rosuvastatin 10–20 mg)<br />

eingesetzt werden. Eine Kombinationstherapie ist indiziert, wenn<br />

die LDL-C-Zielwerte durch eine <strong>St</strong>atinmonotherapie nicht erreicht werden.<br />

Zur Kombination mit <strong>St</strong>atinen zur LDL-C-Senkung eignen sich<br />

Ezetimibe, <strong>Gallen</strong>säurebinder und retardierte Nikotinsäure, wodurch<br />

eine zusätzliche LDL-C-Senkung um ca. 15–20% erreicht werden kann.<br />

* Generika<br />

Ezetimibe<br />

• Ezetrol 10 mg/Tag<br />

• Ezetrol/Simvastatin (Inegy 10/20 mg und 10/40 mg/Tag)<br />

Ezetimibe hemmt die intestinale Cholesterinabsorption, wodurch indirekt<br />

der LDL-Abbau gesteigert wird. Somit senkt Ezetimibe v.a. das LDL-<br />

Cholesterin (ca. 20%), die Wirkung auf die anderen Lipoproteine ist<br />

wenig ausgeprägt. Endpunktstudien, die eine Reduktion der kardiovaskulären<br />

Morbidität nachweisen, liegen bisher nicht vor. Die Verwendung<br />

von Ezetrol ist empfohlen, wenn durch eine <strong>St</strong>atinmonotherapie<br />

die LDL-C-Zielwerte nicht erreicht werden (evtl. Kombinationspräparat<br />

Inegy) oder unter der <strong>St</strong>atintherapie Nebenwirkungen auftreten.<br />

<strong>Gallen</strong>säurebinder<br />

• Cholestyramin (Quantalan 4–24 g/Tag)<br />

• Colestipol (Colestid 5–30 g/Tag)<br />

• Divistyramin (Ipocol 6–12 g/Tag)<br />

<strong>Gallen</strong>säurebinder, die zuletzt aufgrund des unangenehmen Geschmacks<br />

weniger eingesetzt werden, hemmen die <strong>Gallen</strong>säurenabsorption<br />

(Einnahme mit den Mahlzeiten!) und steigern ebenfalls indirekt<br />

den LDL-C-Abbau, wodurch eine LDL-C-Senkung um 20–30%<br />

erreicht wird. Diese Präparate werden intestinal nicht resorbiert,<br />

müssen jedoch unbedingt in zeitlichem Abstand zu anderen Präparaten<br />

43

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