Kardiovaskuläres Manual - No Content (204) - Kantonsspital St. Gallen
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zum Inhaltsverzeichnis<br />
Medikamentöse Therapie<br />
Medikament Cholesterin LDL-C HDL-C TG <br />
<strong>St</strong>atine 15–40% 20–55% 5–15% 10–30%<br />
<strong>Gallen</strong>säurebinder 10–30% 15–35% 3–5%<br />
0% oder<br />
Zunahme<br />
Fibrate 10–25% 5–20% 10–25% 20–50%<br />
Atorvastatin<br />
Fluvastatin<br />
Pravastatin<br />
Simvastatin<br />
10 mg/Tag<br />
20 mg/Tag<br />
40 mg/Tag<br />
80 mg/Tag<br />
Nikotinsäure 10–30% 5–25% 15–30% 25–50%<br />
Ezetimibe 18–20% 15–20% ca. 3% ca. 8%<br />
Tab. 5: Prozentuale Senkung bzw. Erhöhung einzelner Lipoproteine durch verschiedene<br />
lipidregulierende Medikamente<br />
Rosuvastatin<br />
0 10 20 30 40 50 60<br />
Abb. 2: Wirkung einzelner <strong>St</strong>atine auf die LDL-Cholesterinkonzentration<br />
Veränderung<br />
(%)<br />
42<br />
<strong>St</strong>atine<br />
• Simvastatin (10–80 mg)*<br />
• Pravastatin (20–40 mg)*<br />
• Atorvastatin (Sortis 10–80 mg)<br />
• Rosuvastatin (Crestor 10–40 mg)<br />
• Fluvastatin (Lescol ret. 80 mg)<br />
Aufgrund der in zahlreichen <strong>St</strong>udien nachgewiesenen Reduktion der<br />
kardiovaskulären Mortalität werden zur LDL-C-Senkung primär <strong>St</strong>atine<br />
eingesetzt, die die Cholesterinsynthese in der Leber hemmen und so<br />
indirekt zu einem gesteigerten LDL-Abbau führen. Die LDL-C-senkende<br />
Wirkung ist vom Präparat und der Dosis abhängig und vorhersagbar<br />
(eine Verdoppelung der <strong>St</strong>atindosis resultiert in einer zusätzlichen<br />
LDL-C-Senkung von ca. 6%). Bei deutlich erhöhten LDL-C-Werten<br />
(> 4.0 mmol/l) soll daher ein ausreichend dosiertes potentes <strong>St</strong>atin<br />
(Simvastatin 40 mg, Atorvastatin 20–40 mg, Rosuvastatin 10–20 mg)<br />
eingesetzt werden. Eine Kombinationstherapie ist indiziert, wenn<br />
die LDL-C-Zielwerte durch eine <strong>St</strong>atinmonotherapie nicht erreicht werden.<br />
Zur Kombination mit <strong>St</strong>atinen zur LDL-C-Senkung eignen sich<br />
Ezetimibe, <strong>Gallen</strong>säurebinder und retardierte Nikotinsäure, wodurch<br />
eine zusätzliche LDL-C-Senkung um ca. 15–20% erreicht werden kann.<br />
* Generika<br />
Ezetimibe<br />
• Ezetrol 10 mg/Tag<br />
• Ezetrol/Simvastatin (Inegy 10/20 mg und 10/40 mg/Tag)<br />
Ezetimibe hemmt die intestinale Cholesterinabsorption, wodurch indirekt<br />
der LDL-Abbau gesteigert wird. Somit senkt Ezetimibe v.a. das LDL-<br />
Cholesterin (ca. 20%), die Wirkung auf die anderen Lipoproteine ist<br />
wenig ausgeprägt. Endpunktstudien, die eine Reduktion der kardiovaskulären<br />
Morbidität nachweisen, liegen bisher nicht vor. Die Verwendung<br />
von Ezetrol ist empfohlen, wenn durch eine <strong>St</strong>atinmonotherapie<br />
die LDL-C-Zielwerte nicht erreicht werden (evtl. Kombinationspräparat<br />
Inegy) oder unter der <strong>St</strong>atintherapie Nebenwirkungen auftreten.<br />
<strong>Gallen</strong>säurebinder<br />
• Cholestyramin (Quantalan 4–24 g/Tag)<br />
• Colestipol (Colestid 5–30 g/Tag)<br />
• Divistyramin (Ipocol 6–12 g/Tag)<br />
<strong>Gallen</strong>säurebinder, die zuletzt aufgrund des unangenehmen Geschmacks<br />
weniger eingesetzt werden, hemmen die <strong>Gallen</strong>säurenabsorption<br />
(Einnahme mit den Mahlzeiten!) und steigern ebenfalls indirekt<br />
den LDL-C-Abbau, wodurch eine LDL-C-Senkung um 20–30%<br />
erreicht wird. Diese Präparate werden intestinal nicht resorbiert,<br />
müssen jedoch unbedingt in zeitlichem Abstand zu anderen Präparaten<br />
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