Kardiovaskuläres Manual - No Content (204) - Kantonsspital St. Gallen
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zum Inhaltsverzeichnis<br />
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Empfehlungen zur prä-, peri- und<br />
postinterventionellen antithrombotischen Therapie<br />
Orale Thrombozytenhemmung<br />
Aspirin<br />
• 500 mg po mindestens 2 <strong>St</strong>d. vor perkutaner Koronarintervention<br />
(PCI) oder<br />
• 500 mg iv direkt im Herzkatheterlabor oder<br />
• Keine zusätzliche Aspirin-Gabe bei vorstehender Aspirin-Therapie<br />
von mind. 100 mg pro Tag<br />
Prasugrel (Efient)<br />
• Falls keine Vorbehandlung vor PCI: 60 mg Ladedosis im Herzkatheterlabor,<br />
dann 10 mg pro Tag<br />
• Dauer:<br />
• Einfache Ballondilatation und/oder unbeschichteter<br />
<strong>St</strong>ent: Minimum 30 Tage, falls kein ACS<br />
• Bei ACS und/oder Drug-Eluting-<strong>St</strong>ent: 1 Jahr<br />
• Bei Risikofaktor (<strong>St</strong>. nach CVI/TIA, OAK, Alter > 75 Jahre oder<br />
< 60 kg Körpergewicht) Wechsel auf Clopidogrel (siehe unten)<br />
Clopidogrel (Plavix)<br />
• Als Alternative zu Prasugrel: falls keine Vorbehandlung vor PCI:<br />
600 mg Ladedosis im Herzkatheterlabor, dann 75 mg pro Tag<br />
• Dauer:<br />
• Einfache Ballondilatation und/oder unbeschichteter<br />
<strong>St</strong>ent: Minimum 30 Tage, falls kein ACS<br />
• Bei ACS und/oder Drug-Eluting-<strong>St</strong>ent: 1 Jahr<br />
• Bei später (> 1 Jahr) <strong>St</strong>entthrombose oder bei<br />
Hochrisikopatienten: zeitlich unbeschränkt<br />
ASS und Clopidogrel (DuoPlavin)<br />
• Bei Erhaltungstherapie mit ASS 100 mg und Clopidogrel 75 mg neu<br />
Möglichkeit der fixen Kombination in einer Tablette als DuoPlavin<br />
Parenterale antithrombotische Therapie<br />
Unfraktioniertes Heparin (UFH) iv<br />
Die nachfolgenden Dosisempfehlungen gelten nur, wenn keine Vorbehandlung<br />
mit UFH erfolgte.<br />
Mit GP-IIb/IIIa 40– 50 U/kg mit ACT-Ziel 200–250 Sek.<br />
Ohne GP-IIb/IIIa 70–100 U/kg mit ACT-Ziel 250–350 Sek.<br />
• Bei Vorbehandlung mit UFH erfolgt die Gabe einer reduzierten<br />
UFH-Dosis nach Resultat der «Activated Clotting Time» (ACT)<br />
• Keine Dosisreduktion bei Niereninsuffizienz<br />
Niedermolekulare Heparine (LMWH) sc und iv<br />
(iv nur im Katheterlabor)<br />
Die nachfolgenden Dosisempfehlungen gelten nur bei Verabreichung<br />
der unten aufgeführten therapeutischen sc Dosis. Bei sc Gabe von<br />
prophylaktischer Dosis zu irgendeinem Zeitpunkt (z.B. Enoxaparin<br />
(Clexane) 20–40 mg oder Dalteparin (Fragmin) 2500–5000 U) sollte<br />
UFH (siehe oben) verwendet werden.<br />
Enoxaparin (Clexane) 1 mg/kg 12-stündlich sc<br />
Letzte sc Dosis vor Katheter<br />
Iv Dosierung LMWH im Katheterlabor<br />
< 8 <strong>St</strong>d. keine zusätzliche Dosis iv<br />
8–12 <strong>St</strong>d. 0.3 mg/kg iv (mit und ohne GP-IIb/IIIa)<br />
> 12 <strong>St</strong>d. UFH oder 0.75 mg/kg iv<br />
Dalteparin (Fragmin) 120 U/kg 12-stündlich sc<br />
Letzte sc-Dosis vor Katheter<br />
Iv-Dosierung LMWH im Katheterlabor<br />
< 8 <strong>St</strong>d. keine zusätzliche Dosis iv<br />
8–12 <strong>St</strong>d. 60 U/kg iv (mit und ohne GP-IIb/IIIa)<br />
> 12 <strong>St</strong>d. nur UFH<br />
Bei Kreatinin-Clearance < 30 ml/Min.: Gabe von UFH<br />
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