Info-Skriptum - Organische und Bioorganische Chemie - Karl ...
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<strong>Organische</strong> <strong>und</strong> <strong>Bioorganische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
<strong>Karl</strong>-Franzens-Universität Graz<br />
A-8010 Graz, Heinrichstr. 28<br />
V.2014<br />
Stoffklassen <strong>und</strong> Stammsysteme<br />
organischer Verbindungen<br />
1<br />
<strong>Karl</strong>-Franzens-Universität Graz, Institut für <strong>Chemie</strong>, Bereich <strong>Organische</strong> <strong>und</strong> <strong>Bioorganische</strong> <strong>Chemie</strong>, (blar 2013)<br />
1. Stammsysteme<br />
<strong>Organische</strong> Verbindungen<br />
(enthalten überwiegend die Elemente C, H, O, N, S)<br />
(in Klammern sind etwaige Trivialnamen angegeben)<br />
Acyclische Verbindungen<br />
(kettenförmige Atomanordnung)<br />
Cyclische Verbindungen<br />
(ringförmige Atomanordnung)<br />
gesättigte Kohlenwasserstoffe<br />
ungesättigte Kohlenwasserstoffe<br />
Carbocyclen<br />
Heterocyclen<br />
Alkane: H 3<br />
C-(CH 2<br />
) n<br />
-CH 3<br />
CH 3<br />
CH 3 1<br />
* 2<br />
CH<br />
H 3<br />
C<br />
3<br />
5 3<br />
6<br />
CH 3<br />
(R)-2,3,5-Trimethylhexan<br />
Alkene<br />
Alkine<br />
(Überbegriff: Olefine)<br />
vgl. Kap. 3<br />
Alicyclen<br />
vgl. Kap. 4<br />
Aromaten<br />
vgl. Kap. 5<br />
Heteroparaffine<br />
Heteroethene<br />
vgl. Kap. 4<br />
Heteroaromaten<br />
vgl. Kap. 6<br />
2. Substituierte Alkane (analoges gilt auch für ungesättigte <strong>und</strong> cyclische Stammsysteme)<br />
Stammsystem: Alkan<br />
Stammsystem: Alkan + Funktionelle Gruppe<br />
Alkylhalogenide<br />
Ether<br />
Azide<br />
Nitroalkane<br />
Isocyanide<br />
C H 3<br />
C H 3<br />
O<br />
Cl<br />
1-Chlorpropan<br />
(nicht Propylchlorid)<br />
C H 3<br />
Kap. 7<br />
Diese funktionellen Gruppen<br />
werden (nach IUPAC-Regeln)<br />
nur als Vorsilben (Präfixes)<br />
verwendet <strong>und</strong> bilden keine<br />
Stammsysteme (bei CA<br />
manchmal Abweichungen!)<br />
1-Ethoxypropan<br />
(nicht Ethyl-propylether)<br />
Alkohole<br />
Thiole<br />
Amine<br />
Aldehyde<br />
Ketone<br />
C H 3<br />
C H 3<br />
OH<br />
(R)-Butan-2-ol<br />
C H 3<br />
Sulfone,<br />
Sulfoxide<br />
Sulfonsäuren<br />
H<br />
O<br />
2<br />
N<br />
H C CH O<br />
3<br />
N<br />
3<br />
O<br />
H 3<br />
C Cl H<br />
CH 3<br />
C<br />
3<br />
Trimethylamin<br />
Kap. 8<br />
H<br />
O<br />
Ethanal<br />
(Acetaldehyd)<br />
Acetylchlorid<br />
Essigsäurechlorid<br />
C H 3<br />
O<br />
S NH 2<br />
O<br />
Azidotrimethylsilan<br />
Kohlensäurederivate<br />
Carbaminsäureethylester<br />
(Urethan)<br />
Carbonsäuren<br />
Carbonsäurederivate<br />
Metallorganische<br />
Verbindungen<br />
C H 3<br />
C H 3<br />
C H 3<br />
MgBr<br />
Li<br />
Butyllithium<br />
CH 3<br />
Si N 3<br />
CH 3<br />
Ethansulfonamid<br />
Ethylmagnesiumbromid<br />
30.03.2013
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