Info-Skriptum - Organische und Bioorganische Chemie - Karl ...
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<strong>Organische</strong> <strong>und</strong> <strong>Bioorganische</strong> <strong>Chemie</strong><br />
<strong>Karl</strong>-Franzens-Universität Graz<br />
A-8010 Graz, Heinrichstr. 28<br />
V.2014<br />
3<br />
Stammsysteme <strong>und</strong> Stoffklassen organischer Verbindungen<br />
5. Aromaten (cyclisch konjugierte, ungesättigte Verbindungen)<br />
Benzen <strong>und</strong> Derivate<br />
kondensierte Ringsysteme<br />
monosubstituiertes<br />
Benzen<br />
mehrfach subst.<br />
Benzen<br />
linear anellierte Ringe<br />
angular anellierte Ringe<br />
R<br />
OH<br />
NO 2<br />
R= Cl: Chlorbenzen<br />
= NH 2<br />
: Anilin<br />
= CH 3<br />
: Toluen<br />
= OH: Phenol<br />
= COOH: Benzoesäure<br />
2-Nitrophenol<br />
NH 2<br />
Cl<br />
COOH<br />
Naphthalen<br />
Anthracen<br />
Phenanthren<br />
4-Amino-3-chlorbenzoesäure<br />
Pyren<br />
6. Heteroaromaten<br />
(systematisch nach der Hantsch-Widmann-Nomenklatur benannt)<br />
5-Ringe 6-Ringe kondensierte Heterocyclen<br />
O<br />
H<br />
N<br />
N<br />
Furan<br />
S<br />
Thiophen<br />
H<br />
P<br />
1H-Phosphol<br />
1H-Pyrrol<br />
H<br />
N<br />
S<br />
N<br />
1H-Imidazol<br />
N<br />
1,3-Thiazol<br />
Pyridin<br />
N<br />
N<br />
Pyrimidin<br />
N<br />
N<br />
Pyrazin<br />
N<br />
N<br />
H<br />
Indol<br />
H<br />
N<br />
N<br />
Purin<br />
N<br />
N<br />
Chinolin<br />
Au<br />
Aurol<br />
H<br />
B<br />
1H-Borol<br />
O<br />
N N<br />
1,3,4-Oxadiazol<br />
N<br />
NH<br />
N N<br />
2H-Tetrazol<br />
N<br />
N N<br />
1,3,5-Triazin<br />
P<br />
Phosphinin<br />
N<br />
H<br />
Carbazol<br />
N<br />
N<br />
H<br />
1H-Indazol<br />
30.03.2013
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