Download Teil: Genetik - lern-soft-projekt

Cytoplasma wird die tRNA durch spezielle Enzyme wieder mit der passenden Aminosäure
aufgeladen.
Kaum ist mRNA einige Syntheseschritte vorgerückt (i)), setzt
sich auch schon das nächste Ribosom auf die nun freie Startposition.
So bildet sich sehr schnell eine perlschnurartige Struktur,
die auch in elektronenmikroskopischen Aufnahmen sichtbar
ist, und als Polysom (Abb. rechts) bezeichnet wird. Alle Teilabschnitte
der Proteinbiosynthese laufen hier wie am Fließband
ab (1..Träger-Membran (ER); 2..Start; 3..Kettenverlängerung; 4..Abbruch).
Abbruch: Die Prozedur wiederholt sich so lange, bis ein Abbruchcodon (i)) + (j))auftaucht
und die Polypeptidkette durch einen speziellen Faktor (RF, engl.: releasing factor) vom Ribosom
abgetrennt wird.
Die große Untereinheit wird abgespalten und die mRNS freigesetzt. U.U. wird sie am nächsten
Polysomen-Komplex weiterverwendet oder im Cytoplasma in seine Bestandteile zerlegt.
Diese können dann im Zellkern wieder für den Aufbau einer neuen mRNS benutzt werden.
Nachlaufende Prozesse: Die von den Ribosomen gebildeten Polypeptide werden durch
weitere Enzyme zurechtgeschnitten, verändert und neu kombiniert. Die Start-Aminosäure
Methionin wird abgespalten. Die restliche Polypeptidkette (Primärstruktur) beginnt sich zu
verknäulen (l)) oder zu falten. Intern werden Kontaktstellen hergestellt (Sekundärstruktur)
und die Peptidabschnitte werden gefaltet oder helikal angeordnet (Tertiärstruktur). Diese proteinoide
Struktur (Tertiärstruktur) wird mit anderen kombiniert und fertig ist z.B. ein neues
Enzym (Quartärstruktur), das dann endlich der von der Zelle gewünschten Funktion
nachkommen kann.
Nach unserem Verständnis produziert dieses Enzym z.B. nun einen Stoff im Stoffwechsel
der Zelle oder des Organismus. Dieser Stoff (z.B. ein Farbstoff) ist dann das von uns phänotypisch
beobachtbare Merkmal z.B. Farbe der Blüte.
- 265 - (c,p) 2008 lsp: dre