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wurden; der fasrige erhielt den Namen A t l a s s p a t h wegen
des Seidenglanzes). Der körnige bis dichte kommt als Gebirgsart
in sedimentären Formationen, besonders in der Nachbarschaft
von Steinsalz in der Zechsteinformation und jüngeren vor.
Er wird vielfach technisch verwendet, gebrannt zu Mörtel,
Stuckaturen, Abgüssen und Formen, roh und gebrannt zur
Verbesserung des Ackerbodens, auch bei der Porzellan- und
Glasfabrikation, der feinkörnige und dichte (als sog. Alabaster)
zu Bildhauerarbeiten, architektonischen Verzierungen, Vasen,
Statuetten, Dosen u. s. w., der fasrige zu Perlen und anderen
Schmuckgegenständen.
Anhydrit, Karstenit, Vulpinit, Muriacit, Gekrösestein Fig.
11 und 12.
Derselbe ist schwefelsaure Kalkerde ohne Wasser (daher
auch wasserfreier Gyps genannt) Ca O. S O3 mit 41,2 Kalkerde
und 58,8 Schwefelsäure und findet sich meist nur krystallinisch körnige
Massen bildend, die als feinkörnige bis dicht vorkommen (Gekrösestein
genannt, wenn er so wellenförmige Lagen bildet), selten
krystallisirt, orthorhombisch als Combination der Quer-, Längs-
und Basisflächen (Fig. 12), mit einer (Fig. 11) oder mehreren
Pyramiden, oder prismatisch bis nadelförmig. Ist vollkommen
dreifach rechtwinklig spaltbar nach den Quer-, Längs und
Basisflächen, weiß bis farblos, durch Beimengungen gefärbt, hat
H. = 3,0-3,5 und sp. G. = 2,8-3,0. Im Kolben erhitzt
gibt er kein Wasser, v. d. L. ist er schwierig zu weißem, alkalisch
reagirendem Email schmelzbar, in Wasser uno Säuren sehr
wenig löslich. Durch Einfluß von Feuchtigkeit wandelt er sich
allmälig in Gyps um, weßhalb bisweilen scheinbar frischer
Anhydrit im Kolben etwas Wasser abgibt. Der Anhydrit ist ein
gewöhnlicher Begleiter des Steinsalzes, so im Salzkammergut, bei
Bex in der Schweiz, Sulz am Neckar, u. a. a. O. Die
schönen blauen krystallinischen Massen vom letzteren Orte, so
wie die von Vulpino in Oberitalien werden wie Marmor verarbeitet.
A p a t i t , Moroxit, Spargelstein, Phosphorit, Osteolith
Fig. 13 u. 14.
Er findet sich meist krystallisirt, die einfachste Combination
(Fig. 13) ist ein hexagonales Prisma mit der Basis, dazu
treten (Fig. 14) hexagonale Pyramiden und bisweilen sind die
Krystalle sehr flächenreich. Sie sind undeutlich spaltbar parallel
den Flächen der Fig. 13. Außer krystallisirt findet er sich
krystallinisch-körnig, fasrig bis dicht und erdig (Faserapatit,
Phosphorit, Osteolith) wie bei Logrosa in Spanien, Amberg in
Baiern, Hanau in Hessen, Szigeth in Ungarn. Schöne
Krystalle kommen in der Schweiz am St. Gotthard, in Tirol, in
Salzburg, in Böhmen und Sachsen, große bei Arendal in
Norwegen (Moroxit) und Hammond in New- York vor.
Er ist farblos, weiß oder gefärbt (blaßgrüner im Zillerthale
in Tirol heißt Spargelstein), glasglänzend, auf den
Bruchflächen wachsartig, (der fasrige, dichte und erdige matt),
durch- bis undurchsichtig, hat H. zwischen 4 und 6 und wurde
als 5ter Härtegrad gewählt, fp. G. = 3,1-3,24. Das
Pulver phosphorescirt beim Erhitzen.
Er enthält phosphorsaure Kalkerde mit wenig
Fluor-(auch Chlor-) Calcium nach der Formel 3 (3 Ca O.
P2 O5) + Ca F2 (oder Ca Cl2), ist in Salz- oder
Salpetersäure auflöslich, v. d. L. in dünnen Splittern schwer
schmelzbar. Wird das mit Schwefelsäure befeuchtete Pulver auf
Platindraht erhitzt, so färbt sich die Flamme durch die Phosphorsäure
blaugrün.
Der Apatit scheint durch seine Verbreitung und durch
sein Vorkommen in verschiedenen Gebirgsarten einen wesentlichen
Einfluß auf die der Phosphorsäure bedürftige thierische Welt
zu haben, insofern diese sie aus den Pflanzen aufnehmen. Die
Asche der meisten Pflanzen läßt phosphorsaure Kalkerde nachweisen
und es wird deßhalb der als dichter und erdiger vorkommende
Apatit als Düngungsmittel verwendet, wozu sich selbst
Kalksteine, Mergel und Sandsteine eignen, in welchen Apatit
als Beimengung, stellenweise reichlich enthalten ist.
Fluorit, Flußspath, Fluorcalcium; Taf.X., Fig. 15—18
und Taf. XI., Fig. 1 u. 2.
Dieses durch seine häufig vorkommenden schönen Krystalle
ausgezeichnete Mineral krystallisirt tesseral; die Krystalle sind
meist Hexaeder, auch Oktaeder (Fig. 15) und Rhombendodekaeder,
zeigen vielfache Combinationen, so des Hexaeders mit dem
Oktaeder (Fig. 16), mit einem Tetrakishexaeder (Fig. 17), mit
einem Tetrakontaoktaeder (Fig. 18) u. a. m. Die Flächen
sind glatt oder rauh, getäfelt (Taf. XI., Fig. 1) und drüsig, oft
finden sich Zwillinge (Taf. X., Fig. 17 u. Taf. XI., Fig. 1). Außer
krystallisirt kommt er krystallinisch-körnig (so in Gängen von Blei-
und Silbererzen in älteren Formationen), krystallinisch stenglig
(Taf. XI., Fig. 2), selten dicht (Flußstein) wie bei Stollberg am
Harz und in Cornwall, und erdig (Flußerde) wie bei Freiberg in
Sachsen vor. Der krystallisirte und krystallinische ist vollkommen
spaltbar parallel den Oktaederflächen.
Die Farben sind sehr verschieden, gelb, grün, blau, roth,
violett, grau, weiß, selten ist er farblos, der Glanz der Krystalle
und des krystallinischen ist glasartig, Durchsichtigkeit in allen
Graden vorhanden. Die gefärbten sind ein- zwei oder mehrfarbig,
Krystalle zeigen bisweilen bei auffallendem und durchfallendem
Lichte verschiedene Färbung, (so die schönen aus
Terbyshire, Taf. X., Fig. 17) Fluorescenz. H. = 4,0; sp. G.
= 3,1—3,2. Der Fluorit ist Fluorcalcium Ca F2 mit 51,3
Calcium und 48,7 Fluor. In concentrirter Schwefelsäure ist er
auflöslich, Fluorwasserstoffsäure entwickelnd, welche das Glas ätzt
und trübe macht. Im Kolben erhitzt phosphorescirt er und verliert
dabei meist die Farbe. V. d. L. zerknistert er, phosphorescirt und
schmilzt in dünnen Splittern zu unklarer Masse, gibt mit Borax
und Phosphorsalz klare Perlen, mit Gypspulver gemengt eine
klare, beim Abkühlen trübe Perle.
Schöne Krystalle finden sich in der Schweiz, in Böhmen,
Sachsen, Ungarn, Baden, England, Norwegen u. s. w. der
krystallinisch-stenglige, welcher zu Schalen, Vasen u. a. Kunstgegenständen
verarbeitet wird, findet sich in Cumberland. Der
krystallinisch-körnige, welcher oft in Gängen und z. Th. sehr
reichlich vorkommt, wird besonders als Zuschlag beim Ausschmelzen
strengflüssiger Erze verwendet, indem er den Fluß befördert,
daher der Name des Minerals, auch bei der Porcellan- und
Glasbereitung und zur Darstellung der Fluorwasserstoffsäure.
VII. Baryterde-Verbindungen.
Die Baryt- oder Schwererde, die schwerste unter den alkalischen
Erden, bildet wenige Verbindungen, in denen sie vor dem Löthrohre
sich durch die grünlichgelbe Färbung der Löthrohr-flamme erkennen
läßt.
W i t h e r i t , kohlensaure Baryterde Fig. 3, Taf. XI.
Krystallisirt nicht häufig, die Krystalle haben Ähnlichkeit mit
denen des Aragonit, sind jedoch und noch mehr in Folge von
Zwillingsbildung hexagonalen Krystallen ähnlich, bilden scheinbar
hexagonale Pyramiden, ähnlich Fig. 10 durch Combination einer
orthorhombischen Pyramide und eines Längsdoma, oder solche mit
Zuschärfung der Seitenkanten, Fig. 3, durch das Hinzutreten einer
zweiten Pyramide und eines zweiten Längsdoma. Deutlich spaltbar
parallel einem orthorhombischen Prisma von 118° 30'. Bildet
meist spießige Krystalle, radialstenglige bis fasrige Aggregate, z.
Th. mit kugligen, traubigen und nierenförmigen Gestalten oder
derbe Massen. Farblos, weiß bis grau und blaßgelb, glas-, auf
Bruchflächen wachsartig glänzend, durchscheinend bis
durchsichtig, hat H. -- 3,0—3,5 und sp. G. = 4,2 — 4,3. Ist
Ba O. C O 2 mit 22,3 Kohlensäure und 77,7 Baryterde,
schmilzt v. d. L. zu weißem Email, die Flamme gelblichgrün
färbend, wird kaustisch; in Säuren mit Brausen auflöslich. Findet
sich in Salzburg, Ungarn, Steiermark, England, Schottland u. s.
w. Die Benützung beschränkt sich auf die Darstellung von
Barytsalzen, auch dient das Pulver zur Vertilgung von Ratten
und Mäusen, da es für warmblütige Thiere ein Gift ist.
Baryt, Schwerspath, schwefelsaure Baryterde Fig. 4—6.
Krystallisirt orthorhombisch und bildet sehr verschiedene, z. Th.
flächenreiche Krystalle. Die einfachsten stellen rhombische
Tafeln (Fig. 4) dar, deren Randflächen auf den Tafelflächen
senkrecht sind und sich unter 78° 28' und 101° 32' schneiden,
oft finden sich oblonge Tafeln (Fig. 5) mit Zuschärfung an den
Rändern, auch prismatische (Fig. 6) Krystalle. Sie sind vollkommen