Olfaktorische Rezeptoren mit speziellen topographischen ...

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1.11 Oligonucleotide Material und Methoden Amplifikation von Odorantreceptoren Erwartete Fragmentlänge 3.1 GCN ATG GCN TAY GAY MGN TA 7.1 ARN SWR TAD ATR AAN GGR TT P28 RAA IGG RTT IAR CAT IGG classI GGR TTI ADI RYI GGN GG P26 GCI TAY GAY CGI TAY GTI GCI ATITG 745 bp 534 bp 511 bp Amplifikation von V1 <strong>Rezeptoren</strong> Erwartete Fragmentlänge V1a for WRG TCT CAT GBK CCT CTC V1a rev CAT CAG CAV AAA GAA GST V1c for ATG AGA GGN HTC TCW VTB V1c rev ACC CAG TAC ATR ACC ACA V1d for TGG TTG TTC AGT GTC TTA V1d rev TGG TCC AKR CYA TGA TGC V1e for AYC TGY YTC YTG AGT GTY V1 e rev CTK YTT GTG THY RWR HAG V1h for AGC AGT CTC CTC ACT GTG V1h rev CTG GCC CCT CCC ATR GCA Herstellung von Sonden zur in situ Hybridisierung Sp6out T7out CCA AGC TAT TTA GGT GAC ACT ATA AAT TGT AAT ACG ACT CAC TAT AGG Klonierung von 3’UTR V1Ra3 3’ V1Ra3 for GAA GAG CTA ATA ACA GCG GCC TAA 3’ V1Ra3 rev TCC TAA GTT CGG CGG GTC TC Klonierung von 3’UTR V1Ra4 3’ V1Ra4 for TAA GGT CCA TGT GTG AGT GG 3’ V1Ra4 rev CTT ACA TTA CCT TTC ATT GAG Klonierung von M71/M72 (mOR171-2/mOR171-3) 160bp 473bp 181 bp 342 bp 302 bp 287 bp 269 bp 12
M71 for TGT CCA TGC TGG CAA TGA CTG M71 rev CTC CGT AGA CAA TGG GGT TCA Kontrolle gegen Kontaminationen durch genomische DNA L8 for1 CCT ACG TGC TGT GGA CTT CGC L8 rev1 TCT GTT GGC AGA GGA AAT GAC C L8 for2 AGC GAC ACG GCT ACA TTA AAG G L8 rev2 AGG CAG CTT CAC TCG AGT CTT C Genotypisierung der Mauslinie B136 G3A AAGAAGGCCTTCTCCACCTG G63 AAGGCTATGCTGAATGATTGA Genotypisierung der Mauslinie Y68 G3A AAGAAGGCCTTCTCCACCTG G68 Genotypisierung der Mauslinie V37 G3A AAGAAGGCCTTCTCCACCTG G15A TCCCGGGTGATGGGTGATGTT Genotypisierung der Mauslinie H26 G3A AAGAAGGCCTTCTCCACCTG G68 GGCACAGATCTCTGGAAAGAT Genotypisierung der Mauslinie O44 G3A AAGAAGGCCTTCTCCACCTG G15A TCCCGGGTGATGGGTGATGTT Genotypisierung der Mauslinie FD258 824 ACATACTTCCGGCCACGCTCA CZ 69 A CCCTGGAAGAGTAGCCACTTG Genotypisierung der Mauslinie CreMol2.3 Material und Methoden 703 bp RNA: 418 bp DNA: 661bp RNA: 364bp DNA: 607 bp 220bp transgen 500bp wildtyp 400bp transgen 400bp wildtyp 300bp transgen 550bp wildtyp 450bp transgen 400bp wildtyp 280bp transgen 220bp wildtyp 330bp transgen G71 GAGCGAGCTAAGGCATTTG 600bp wildtyp 13
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Ergebnisse Mit Primern gegen die an
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Abbildung 19: Spezifischen Sonden g
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Abbildung 21: Expression von V1Ra3
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Ergebnisse 3.13.5 Vergleich der Exp
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Abbildung 25: Expressionsmodus von
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Abbildung 27: Expressionsmodus von
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Abbildung 28: Topographie der Rezep
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Abbildung 29: Zonale Anordnung gecl
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Ergebnisse Abbildung 31: Vergleich
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Ergebnisse Ein Vergleich der Expres
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Ergebnisse Dieser Prozess läuft in
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Ergebnisse Markergens und die Präs
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Ergebnisse Im Gegensatz dazu war in
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Abbildung 38: Projektion OR37C expr
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Ergebnisse β-Galaktosidase unter d
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Abbildung 41: Expression von OR37C
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Ergebnisse 3.21 Identifizierung von
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Ergebnisse Eine Reaktion wird durch
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3.21.2 Verstärkte Stimulation des
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Abbildung 47: Struktur und voraussi
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Ergebnisse 3.21.4 Stimulation mit
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Ergebnisse das Epithel mit Pentadek
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Abbildung 52: Dosiswirkungskurven f
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Diskussion 2005). Die vergleichende
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Diskussion einnehmen, die vermuten
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Diskussion Rückkopplungsmechanismu
Seite 123 und 124:
V Zusammenfassung Zusammenfassung I
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VI Summary Summary In the present s
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VII Literaturverzeichnis Literaturv
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Literaturverzeichnis Hoppe R, Breer
Seite 131 und 132:
Literaturverzeichnis Moss RL, Flynn
Seite 133 und 134:
Literaturverzeichnis Spehr M, Kelli
Seite 135:
Danksagung Herrn Prof. Dr. Breer da
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