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Olfaktorische Rezeptoren mit speziellen topographischen ...

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Abbildung 21: Expression von V1Ra3 und mOR18-2<br />

Ergebnisse<br />

Coronarschnitt durch das VNO nach doppel in situ Hybridisierung <strong>mit</strong> RNA-Sonden gegen<br />

mOR18-2 (grün) und den nichtcodierenden Bereich von V1Ra3 (rot). (A) Expression von<br />

mOR18-2. (B) Expression von V1Ra3. (C) Überlagerung. Maßstab 100 µm.<br />

Die Überlagerung der Bilder zeigt bei dieser Sondenkombination eine Co-<br />

Lokalisation der Färbungen beider Sonden (Abbildung 26C). Neben den doppelt<br />

gefärbten Zellen waren jedoch auch einfach gefärbte mOR18-2 + (Abbildung 26 A,<br />

Pfeilkopf) und V1Ra3 + (Abbildung 26 B, Pfeil) Zellen zu beobachten.<br />

Die Hybridisierungsexperimente <strong>mit</strong> den spezifischen Sonden deuten auf eine Co-<br />

Expression von mOR18-2 und V1Ra3 hin.<br />

3.13.4 Spezifische Co-Expression von mOR18-2 und V1Ra3<br />

Der Befund, dass der Odorant Rezeptor mOR18-2 <strong>mit</strong> dem Rezeptorgen V1Ra3 co-<br />

exprimiert ist, wirft die Frage nach der Spezifität dieser Rezeptorauswahl auf. Daher<br />

wurden in situ Hybridisierungen <strong>mit</strong> Proben für die verwandten <strong>Rezeptoren</strong> mOR18-1<br />

und mOR18-3 durchgeführt. Als Sonde gegen das V1R Gen wurde wieder die<br />

unspezifische Sonde gegen V1Ra3 und V1Ra4 verwendet (Abbildung 22).<br />

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