Olfaktorische Rezeptoren mit speziellen topographischen ...

Ergebnisse
diese sichtbar macht. Da das in dieser Mauslinie markierte Gen für den Rezeptor
mOR18-2 sowohl in Riechsinneszellen des OE, als auch in Zellen des VNOs
exprimiert wird, sollte ein Vergleich der Morphologie der Zellen in beiden
Subsystemen möglich sein.
Der Vergleich von mOR18-2 exprimierenden Zellen des OE (Abbildung 15 C) und
des VNO (Abbildung 15 A und B) zeigte, dass in beiden Systemen die Zellkörper und
Dendriten, die zur Oberfläche des Epithels ziehen, eine deutliche Färbung
aufwiesen. Während jedoch Cilien an den Knobs der mOR18-2 + Zelle im OE sichtbar
waren, konnten entsprechende Strukturen im Bereich des Knobs der mOR18-2 + Zelle
im VNO nicht visualisiert werden. Dieses Ergebnis deutet darauf hin, dass es sich bei
den mOR18-2 exprimierenden Zellen nicht um ektopisch positionierte
Riechsinneszellen des OE sondern um typische VNO-Neurone handeln könnte.
3.12.2 Nachweis des Transduktionselementes TRP2
Um diese These zu untermauern wurde untersucht, ob die Zellen das für VNO-
Neurone charakteristische Gen für den Ionenkanal TRP2 exprimieren (Liman et al.,
1999).
Abbildung 15: Morphologie von mOR18-2 exprimierenden Zellen
Morphologischer Vergleich der dendritischen Endigung tauEGFP exprimierender
Zellen in VNO und HOE in mOR18-2-IGITL Mäusen. (A) Coronarschnitt durch das
VNO. Vergrößerte Darstellung des umrahmten Bereichs in B. (Maßstab 10 µm). (C)
Hohe Vergrößerung einer GFP + Zelle im HOE. Bei beiden Zellen ist der Dendrit zu
sehen, Cilien nur bei der Zelle im HOE (Maßstab 10 µm).
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