Paul Hansen und Ulrich Rudolph - Schwarzbuch dPV

Prof. Jörg schon 1985 das erste Forschungsprojekt von der
Patientenorganisation finanzieren lassen konnte. Unabhängig und
eigenständig ist die dPV nie gewesen.
Dank dieser Protektion und Förderung durch die Ärzteschaft – im
dPV-O-Ton „Aufwertung“ – wuchs der Verband rasant an.
1982: 16 Regionalgruppen, 22 Kontaktstellen
1986: 4.300 Mitgl., 76 R.-gruppen, 30 Kontaktstellen
1990: 10.000 Mitglieder, erster Landesverband
1995: 15.000 Mitglieder, 280 Regionalgruppen
2006: 23.000 Mitglieder, ca. 400 Regionalgruppen
Nur zwei Drittel der Mitglieder sind Parkinsonkranke. Ein Drittel
der Mitglieder sind Familienangehörige oder stammen aus Sozialverbänden
und Berufen, die mit der Parkinsonkrankheit beschäftigt
sind wie Apotheker oder Physiotherapeuten. Angehörige und
(ehemalige) Beschäftigte aus dem Gesundheitswesen stellen den
Löwenanteil der Regionalgruppenleiter.
In den achtziger Jahren des letzten Jahrhunderts, als die dPV
gegründet wurde, schossen Selbsthilfegruppen wie Pilze aus dem
Boden. Es war offensichtlich geworden, dass Selbsthilfe einen
wichtigen Beitrag zur Bewältigung von (chronischen) Krankheiten
leisten konnte. So liefen der dPV mit freundlicher Unterstützung
der niedergelassenen Neurologen und der Parkinson-Spezialisten
an den Unikliniken und in den Parkinsonambulanzen die Patienten
scharenweise zu.
Der Begriff „zulaufen“ ist hier aber nicht wörtlich zu nehmen.
Parkinson ist vor allem eine Alterskrankheit. Im Jahr 2005 waren
0,2% der parkinsonkranken dPV-Mitglieder unter 40 Jahren, 1,9%
unter 50 Jahren, 7,7% unter 60 Jahren. Der weitaus größte Teil ist
weit im Rentenalter und durch Lebensalter und chronische
Erkrankung in der Mobilität, im Energiehaushalt und in der
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