1 Analgetika, Antipyretika, Antiphlogistika, Frage 1+2: Analgetika ...

PDF-XChangew w w.docu-track.co mClick to buy NOW!PDF-XChangew w w.docu-track.co mClick to buy NOW!- peripher spasmogen- Muskelrigidität- Toleranz- Euphorie, AbhängigkeitDie µ-antagonistische Wirkung kann bei Morphinabhängigen zur akuten Auslösung vonEntzugserscheinungen führen.Indikation: eher starke SchmerzenNalbuphin: ist wie Pentazocin ein -Rezeptoragonist und ein µ-Rezeptorantagonist, machtjedoch im Unterschied zu Pentazocin keinen Anstieg von Blutdruck und Herzfrequenz.Nalbuphin:Charakteristika:- etwa 0,5-0,7-fache analgetische Potenz- Wirkdauer 3-6 Stunden- Sedierung, Schwitzen, Kopfschmerzen- Atemdepression- kaum kardiovaskuläre Effekte- nur geringe unerwünschte dysphorische Wirkung- µ-antagonistisch: Nalbuphin kann u.a. Analgesie und Atemdepression eines µ-Agonisten aufheben- Nalbuphin kann eine Entzugssymptomatik auslösen.Tilidin:Applikation: per os – gute orale BioverfügbarkeitIndikation: eher starke SchmerzenTilidin ist in Kombination mit dem Opioidantagonisten Naloxon zur oralen Einnahme imHandel. Naloxon wird nach oraler Applikation präsystemisch von der Leber metabolisiert undso inaktiviert. Bei einer missbräuchlichen parenteralen Anwendung desKombinationspräparates blockiert dagegen Naloxon die Opioidrezeptoren. So soll einMissbrauch verhindert werden.Tilidin:partieller Opioidrezeptoragonist- im Vergleich zum Morphin schwächer analgetisch wirksam- Metabolisierung zum aktiven Metaboliten Nortilidin23