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Weißbuch Osteoporose - beim Deutschen Netzwerk der Bone an ...

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<strong>Weißbuch</strong> <strong>Osteoporose</strong>Erläuterungen zum Algorithmus:1. Welche Patienten sollen mit Hilfe dieser Leitlinie beh<strong>an</strong>delt werden?”Inzidente PatientInnen” mit einer rheumatoiden Arthritis (RA), einer chronisch obstruktiven Lungenerkr<strong>an</strong>kung (COPD) o<strong>der</strong>einer chronisch entzündlichen Darmerkr<strong>an</strong>kung (CED), die erstmals o<strong>der</strong> nach wenigstens einjähriger Pause erneut eine Steroidtherapiemit wenigstens 7,5 mg/d Prednisolonäquivalent für voraussichtlich wenigstens 6 Monaten erhalten und solche mitneu aufgetretenen klinisch apparenten osteoporostischen Frakturen (unabhängig von Höhe und Dauer einer Steroidtherapie)”Prävalente PatientInnen” mit einer <strong>der</strong> o. g. Erkr<strong>an</strong>kungen, die bereits seit mindestens 6 Monaten mit Steroiden in einerMindestdosierung von 7,5 mg/d Prednisolonäquivalent beh<strong>an</strong>delt werden. Zu dieser Gruppe gehören auch die PatientInnen, dieeine wenigstens sechsmonatige Steroidtherapie <strong>der</strong> o.g. Dosierung vor weniger als 12 Monaten abgeschlossen hatten und voro<strong>der</strong> am Anf<strong>an</strong>g einer erneuten Therapie stehen.2. Anamnese inkl. Erhebung aller wesentl. Risikofaktoren, körperl. Untersuchung, BasislaborRisikofaktoren: Zusätzlich zu den modifizierbaren Risikofaktoren s. Kurzfassung <strong>der</strong> LeitlinieBasislabor3. Allgemeine medikamentöse und nicht-medikamentöse Prophylaxe und Beratung zu modifizierbarenRisikofaktoren (s. Algorithmus und zusätzlich Kurzfassung <strong>der</strong> Leitlinie)4. Knochendichtemessung: Osteodensitometrie (DXA) zur T-Wert-Bestimmung5. RöntgenBSG/CRP, Blutbildim Serum: Ca, P, Krea, AP, GT,basales TSH (Cave: <strong>der</strong> TSH-Wert k<strong>an</strong>n unter Glukokortikoideinnahme erniedrigt sein.),Eiweiss-Immun-Elektrophoresebei PatientInnen 75 Jahre alt: Messung “total hip” und wenn diese Messung einen T-Wert von –2,5 o<strong>der</strong> niedriger ergibt,k<strong>an</strong>n eine Messung <strong>an</strong> <strong>der</strong> Wirbelsäule entfallen (D). Bei T-Werten zwischen –1 und oberhalb von –2,5 für prävalentePatienten und zwischen –1 und über –1,5 für inzidente Patienten sollte die Messung <strong>der</strong> LWS jedoch durchgeführt werden,um nicht eine m<strong>an</strong>ifeste <strong>Osteoporose</strong> <strong>der</strong> LWS zu übersehen.Röntgenaufnahme von BWS u. LWS (mindestens seitlich); Indikation s. Algorithmus; zusätzlich bei Patienten mit Knochendichtewertenim therapeutischen Bereich <strong>beim</strong> Auftreten von akuten schweren Rückenschmerzen, im Falle einer Größenabnahmevon mehr als 4 Zentimetern o<strong>der</strong> <strong>beim</strong> Vorliegen typischer auf Frakturen hinweisen<strong>der</strong> Skelettdeformitäten (D).6. Wie<strong>der</strong>holungsmessungenzusätzlich zu Angaben im Algorithnus Berücksichtigung von Höhe <strong>der</strong> Glukokortikoiddosen und weiteren Risikofaktoren7. Differentialdiagnostik zum Ausschluß <strong>an</strong><strong>der</strong>er sek. <strong>Osteoporose</strong>n (s. Kurzfassung <strong>der</strong> Leitlinie)8. TherapieIndikation zur medikamentösen Prävention und TherapieIndikation abhängig von Zuordnung zu ”inzidenten” Fällen und solchen mit osteoporotischen Frakturen, zu „prävalenten“ Fällenund von den gemssenen T-Werten (s. a. Algorithmus und für weitere Erläuterungen die Leitlinienkurzfassung)TherapieempfehlungenBei vorliegen<strong>der</strong> Indikation (s.o.) für postmenopausale Frauen:Risedronat: 5 mg/d + allgemeine Prophylaxe mit Kalzium und Vitamin D3Etidronat: zyklisch 400 mg/d für 14 Tage <strong>an</strong>schließend für 76 Tage mindestens 500 mg Ca.Für Bisphophonate liegen für Männer und prämenopausale Frauen mit glukokortikoidinduzierter <strong>Osteoporose</strong> bisher keineZulassungen vor. Alendronat ist zugelassen zur Beh<strong>an</strong>dlung <strong>der</strong> <strong>Osteoporose</strong> des M<strong>an</strong>nes ohne weitere Unterscheidungen zurGenese <strong>der</strong> <strong>Osteoporose</strong>. Die Zulasssungssituation ist hier nicht einheitlich, da bei den postmenopausalen Frauen geson<strong>der</strong>teZulassungen für die glukokortikidinduzierte <strong>Osteoporose</strong> bestehen. Bei <strong>der</strong> Verschreibung von Bisphosphonaten für die o.g.Personengruppen sind die Modalitäten eines so gen<strong>an</strong>nten ”off-label”-Gebrauchs zu berücksichtigen (s. a. ausführlicheKommentare in <strong>der</strong> Kurz- und L<strong>an</strong>gfassung dieser Leitlinie.) Als Verordnungszeitraum sind zwei bis drei Jahre vorzusehen. Fürlängere bzw. kürzere Therapien liegen keine ausreichenden Daten vor. Insgesamt sind die L<strong>an</strong>gzeitwirkungen <strong>der</strong>Bisphosphonate bisher nicht ausreichend untersucht. Frauen im gebärfähigen Alter sollten nur bei gesicherter Kontrazeption mitBisphosphonaten beh<strong>an</strong>delt werden.Nicht-medikamentöse Therapiealternativen:Zu Bewegungstherapie, Physiotherapie und physikalischer Therapie liegen bisher nur Daten auf Expertenebene vor. Diesebestätigen den klinischen Nutzen dieser Maßnahmen (good practice point).Therapiealternativen: s. Kurzfassung <strong>der</strong> Leitlinie9. TherapiekontrolleAbschluss von präventiver Beh<strong>an</strong>dlung und Kontrolluntersuchungen (s. Algorithmus und zusätzlichKurzfassung <strong>der</strong> Leitlinie)41

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