Medizin - Berliner Ärzteblatt

Den an dieser epidemiologischen
Studie teilnehmenden Ärzten wird
durch das Vorhaben eine Möglichkeit
gegeben, auf der Grundlage
einer entsprechenden, individuellen
Patientenanamnese kostenfrei
eine serologische Untersuchung
auf FSME-spezifische Antikörper
durchführen zu lassen. Das Untersuchungsergebnis
wird umgehend
an die Einsender in Form eines Befundschreibens
zurückgemeldet.
Für die Mitarbeit in dieser Studie
ist die Dokumentation der individuellen
Patientenanamnese sowie
eine Blutabnahme (Vollblut
zur Serumgewinnung) erforderlich.
Für die Studie bestehen patientenbezogene
Ein- und Ausschlusskriterien,
die erfüllt sein
sollten. Alle Patientendaten werden
selbstverständlich ausschließlich
in anonymisierter Form wissenschaftlich
ausgewertet.
Jeder Patient, der in einer ärztlichen
Praxis wegen grippeartigen
Symptomen und möglicherweise
Medizin-Kompakt
Wiederverwertung von
Medizinprodukten
In Deutschland werden täglich
millionenfach Medizinprodukte
zur Wiederverwendung aufbereitet.
Das bedeutet erhebliche Kostenersparnisse
in Kliniken und
Praxen. Doch nicht immer erfolgt
die Aufbereitung sach- und fachgerecht.
Das gefährdet die Patientensicherheit
und bringt Ärzte
in eine rechtliche Grauzone. Zur
Klärung der Fragestellung „Welche
Sicherheitsstandards sind bei
der Aufbereitung von Medizinprodukten
zu beachten?“ hat
sich nun eine Gruppe aus Hygienikern,
klinischen Experten, Medizinproduktespezialisten
und
Berliner Ärzteblatt (Rotes Blatt) 06/2007/120/169
Bild: Novartis Behring
(aber nicht zwangsläufig erinnerbar)
eines kürzlich zurückliegenden
Zeckenstiches (diagnostisch ideal
in einem Zeitraum von etwa
10 Tagen bis 4 Wochen zurückliegend)
vorstellig wird, sollte – auch
bei akut fehlender FSME-Symptomatik
– auf das Vorhandensein
von FSME-spezifischen Immunglobulinen
untersucht werden. Eine
frühere FSME-Schutzimpfung sollte
erfasst und im Anamnesebogen
vermerkt werden. In der Studie
sollen primär allerdings natürlich
erworbene FSME-Antikörper
Fachanwälten zur internationalen
Expertengruppe für Medical
Device Reprocessing (iEG-MeDeR)
in Berlin zusammengeschlossen.
Bis Mitte des Jahres wollen die
Experten eine Risikobewertung
(Risk-Assessment) erarbeiten, in
der die Rahmenbedingungen für
eine ordnungsgemäße Aufbereitung
definiert werden. Diese soll
dann den Ärzten zur Verfügung
gestellt werden.
Neue Behandlung für Patienten
mit chronischer Hepatitis
B
Sebivo® (Telbivudin) erhält die
Zulassung in Europa als eine neue
Behandlung für Patienten mit
chronischer Hepatitis B. Jedes Jahr
infizieren sich in Europa Schät-
(frühere oder akute Infektion) erfasst
werden.
Im Interesse einer optimalen Gesundheitsvorsorge
der Bevölkerung
Berlins und Brandenburgs
ist die Mitarbeit möglichst vieler
Kolleginnen und Kollegen sehr
erwünscht.
Die Studie wird durchgeführt
unter Beteiligung der Abteilung
für Neurologie der Helios Klinik in
Bad Saarow, des Labor 28 (Berlin)
sowie von Novartis Behring (Marburg/Lahn).
Die Bestätigungsdiagnostik
führt das Robert-Koch-
Institut durch.
Zur Anforderung von Entnahme-
und Versandmaterialien sowie
bei weiteren Fragen und Informationswünschen
können Sie
sich wenden an die E-Mail-Adresse:
FSME-Studie@web.de.
Literatur: Wohlfarth K, Becker H,
Süss J, Petri E: Autochthone FSME-
Erkrankungen 2006 im Bundesland
Brandenburg. Berliner Ärzteblatt;
12/2006: 22-24
zungen zufolge 1 Mio. Menschen
mit dem Hepatitis-B-Virus, 90 000
werden zu chronischen Trägern
des Virus und 24 000 sterben.
Mit Markteinführungen, die in
Großbritannien und Deutschland
beginnen sollen, wird im zweiten
Quartal 2007 gerechnet.
Neues Diabetes-Medikament
für Typ-2-Diabetiker
Seit Mitte April ist mit Exenatide
(Byetta®, verschreibungspflichtig)
ein neues, innovatives Präparat
der Lilly Pharma Holding
GmbH zur Behandlung des Typ-
2-Diabetes auf dem deutschen
Markt verfügbar. Der Wirkstoff
ahmt die Wirkung eines körpereigenen
Darmhormons (Inkretin)
nach, das maßgeblich die In-
25
Medizin