Lebenslauf - OPUS - Universität Würzburg

2. Material und Methoden
Die Studie wurde in einem retrospektiven Design angelegt. Nach gezielten Kriterien
wurden Patienten und histologisches Untersuchungsmaterial ausgewählt.
2.1 Klinische Stichproben
Patienten
In die Studie wurden nur Patienten aufgenommen, die folgende Bedingungen erfüllten:
1. Sie mussten in der Klinik für Zahn-, Mund- und Kieferkrankheiten Würzburg
entweder stationär oder ambulant behandelt worden sein.
2. Anamnestische Daten der Patienten sollten zur Verfügung stehen.
3. Eine dokumentierte Bisphosphonat-Therapie mit Kiefernekrose musste in der
Krankengeschichte der Patienten nachweisbar sein.
4. Eine Gewebeentnahme aus der Läsion mit histomorphologischer
Aufarbeitung im Pathologischen Institut Würzburg (Diagnosekategorie
„Knochennekrose“) musste erfolgt sein.
Ausgeschlossen wurden Patienten, die zusätzliche Risikofaktoren für die Entstehung
einer Kiefernekrose wie beispielsweise Strahlentherapie nach Kopf-Hals-Tumoren,
Osteodestruktionen durch enossale Metastasen im Kiefer oder Immuntherapie in
ihrer Krankengeschichte aufwiesen.
Die Hausärzte der ermittelten Patienten wurden angeschrieben, um Angaben zur
Indikation der Verabreichung, Dauer, Dosierung und Applikationsart der
Bisphosphonate zu erhalten, wenn dies den Patientenakten der Zahnklinik nicht
entnommen werden konnte.
Vergleichskollektiv „gesunder Kieferknochen“
Um eine Vergleichsmöglichkeit zwischen pathologisch verändertem Knochen bei
Bisphosphonat-Langzeittherapie und vitalem sowie weitgehend veränderungsfreiem
Kieferknochen zu haben, wurde Knochengewebe von Patienten mit nicht
6