Veröffentlichungen

84 Fachbereich II
Schlagworte
Haaranalyse / Clenbuterol / anabole androgene Steroide / GC-HRMS
� Aufreinigung und Konzentrierung von Dopingsubstanzen mittels der
Immunoaffinitätschromatographie (IAC) und der High Performance Liquid
Chromatography (HPLC)
Die in der Spurenanalytik von Dopingsubstanzen eingesetzten Extraktionsverfahren
reichen oft nicht aus, um die gesuchte Substanz aus der biologischen Matrix (z.B.
Blut, Urin, Haar) selektiv zu isolieren. Durch eine besondere Aufreinigung, die Immunoaffinitätschromatographie
genannt wird, wurden die zu analysierenden Substanzen
angereichert und unspezifische Störsubstanzen entfernt. Die Forschung hierzu konzentrierte
sich auf die Herstellung von IAC-Säulen, mit denen Langzeitmetabolite der
am häufigsten missbrauchten anabolen Steroide isoliert werden konnten. Dieser
Proben-Reinigungsschritt in Kombination mit der hochauflösenden Massenspektrometrie
konnte dazu beitragen, dass häufig missbrauchte Anabolika nun wesentlich
länger nachgewiesen werden können als nach herkömmlichen Extraktionsverfahren.
In unseren Studien zur Verbesserung der Isoliertechniken wurde auch ein anderer
Ansatz verfolgt, der die Technik der HPLC benutzt. Mittels der HPLC ist es gelungen,
einen Probenextrakt zu erhalten, der frei von Störsubstanzen ist und die Analyten in
detektierbaren Mengen enthält.
Leitung
Univ.-Prof. Dr. Wilhelm Schänzer, Tel.: 0221-4982 492; Fax: 0221-4973236
Mitarbeit
Dr. Marc Machnik, Tel.: 0221-4982 494, Fax: 0221-4973236
Dr. Andrea Gotzmann, Tel.: 0221-4982 491, Fax: 0221-4973236
Dr. Hans Geyer, Tel.: 0221-4982 631, Fax: 0221-4973236
Forschungszeitraum
seit 10/1994
Finanzierung
• Deutsche Sporthochschule Köln (DSHS)
• Bundesinstitut für Sportwissenschaft (BISp)
Schlagworte
Immunoaffinitätschromatographie / Hochdruckflüssigkeitschromatographie / spezifische
Antikörper / anabol androgene Steroidhormone
� Pferdedoping-Analytik
Ausscheidungsstudien mit Pferden führten zu neuen Erkenntnissen über den Metabolismus
verbotener Substanzen. Anhand dieser Daten konnten charakteristische
Metaboliten in die Routineanalytik von Pferdeproben integriert werden. Dadurch wurde
ein verbesserter Nachweis besonders problematischer Substanzen, die einer
starken Metabolisierung unterliegen, ermöglicht. Beispiel Azaperon.
Ein weiterer Forschungsschwerpunkt beinhaltete Versuche zur Detektion von ß-
Blockern, die beim sogenannten Negativdoping eine Rolle spielen. Dazu wurde eine
neue Screening-Methode mittels der Liquidchromatographie-Tandemmassenspek-