Abstract SYMPHOS 2011

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FABRICATION DE PHOSPHATES ALIMENTAIRES DCP ET MCP À
MAROC PHOSPHORE SAFI, GROUPE OCP.
AP-O-09
M. ZEMMARI,
Direction Maroc Phosphore Safi /Groupe OCP /MAROC
Leader mondial sur le marché des phosphates et des produits dérivés, et première entreprise du Royaume du
Maroc, le Groupe OCP opère sur les cinq continents et écoule actuellement près de 95% de sa production en
dehors des frontières nationales.
Le Groupe OCP, spécialisé dans l’extraction, la valorisation et la commercialisation de phosphates et des produits
dérivés, a tracé une stratégie ambitieuse visant l’amélioration des performances, la réduction des couts, la
sauvegarde de l’environnement, et le développement de produit dérivant du phosphate, et à forte valeur
ajoutée.
C’est dans le cadre de cette stratégie que le pro jet de fabrication de phosphate alimentaire DCP et MCP,
pour alimentation du bétail, a été retenu par le Groupe OCP, est lancé à la Direction Maroc Phosphore SAFI.
Ce travail synthétise la finalité des phosphates alimentaires (feed phosphate), leurs rôles dans l’alimentation
animale, et les processus de leur fabrication à la direction Maroc Phosphore SAFI
NOUVEAUX RETARDATEURS DE FLAMME POLYMÈRES PHOSPHONÉS
AP-O-10
Claire Negrell-Guirao*, Ghislain David*, Bernard Boutevin*, Rodolphe Sonnier
*Institut Charles Gerhardt de Montpellier-Equipe Ingénierie et Architectures
Macromoléculaires UMR5253 ENSCM 8, rue de l’école normale, 34296
MONTPELLIER Cedex 5 FRANCE
Centre des Matériaux de Grande Diffusion Ecole de Mines d’Alès 6 avenue
Claviéres, 30319 ALES, FRANCE
Depuis Juillet 2008, l’union européenne bannit une grande partie des retardateurs de flamme halogénés
actuellement sur le marché pour des problèmes environnementaux. Les produits phosphorés s’avèrent une
alternative prometteuse. Cette présentation décrira la synthèse de monomères phosphonés cycliques, leur
télomérisation, polymérisation et copolymérisation en solution par voie radicalaire mais aussi les essais de résistance
au feu effectués. Les monomères allyliques phosphonés cycliques sont synthétisés par transestérification entre
un glycol possédant une double liaison et un hydrogénophosphonate. L’homopolymérisation radicalaire
du dioxaphosphorinane hydrogéné faite en présence d’α, (’-azoisobutyronitrile (AIBN) comme amorceur
nous a permis d’obtenir des polymères avec 2 distributions chromatographiques composées d’oligomères et
de polymères de haute masse moléculaire respectivement1. Cette deuxième espèce présente une structure
hyperbranchée avec des solubilités faibles qui nuisent aux futures applications. Des solutions alternatives ont été