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(19) 대한민국특허청(KR) (12) 공개특허공보(A) - Questel

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공개특허 10-2010-0063715<br />

(Melioidosis), 멜커슨 로젠탈 증후군(Melkersson rosenthal syndrome), 멜닉-니들스 증후군(Melnick-Needles<br />

syndrome), 유선상과골증(Melorheostosis), 막증식성 사구체신염(Membranoproliferative glomerulonephritis),<br />

막성 사구체신염(Membranous glomerulopathy), 메네트리에 병(Menetrier's disease), 멘겔 쾨니히스마크 증후<br />

군(Mengel konigsmark syndrome), 메니에르 병(Meniere's disease), 수막종(Meningioma), 수막염(Meningitis),<br />

멘케스 증후군(Menkes syndrome), 정신지체(Mental retardation), 메레토야 증후군(Meretoja syndrome), 메르<br />

켈 세포암종(MCC: Merkel cell carcinoma), 멀롭 그루네바움 레이즈너 증후군(Merlob grunebaum reisner<br />

syndrome), 메산지움 경화(Mesangial sclerosis), 중배엽 이형성(Mesodermic dysplasia), 중피종<br />

(Mesothelioma), 메술램 증후군(Mesulam syndrome), 대사성 중독 질환(Metabolic intoxication disease), 대사<br />

성 간 질환(Metabolic liver disease), 골중간 형성이상(Metaphyseal dysplasia), 미첼 증후군(Michels<br />

syndrome), 미클레슨 증후군(Mickleson syndrome), 마이크로 증후군(Micro syndrome), 소두증(Microcephaly),<br />

작은 동공증(Microcoria), 소낭포성 침윤성 림프관종(Microcystic infiltrating lymphatic malformation), 소<br />

구성 빈혈(Microcytic anaemia), 소안구증(Microphthalmia), 현미경적 대장염(Microscopic colitis), 소이증<br />

(Microtia), 미세융모 봉입체 병(Microvillous inclusion disease), 중간 대동맥 형성이상 증후군(Mid-aortic<br />

dysplastic syndrome), 미다스 증후군(Midas syndrome), 중간 대동맥 증후군(Middle aortic syndrome), 중심선<br />

심장(Midline heart), 미튼스 증후군(Mietens syndrome), 미에비스 베렐렌 듀모울린 증후군(Mievis verellen<br />

dumoulin syndrome), 미카티 나자르 살리 증후군(Mikati najjar sahli syndrome), 미쿨리즈 병(Mikulicz<br />

disease), 경 굴지 형성이상(Mild campomelic dysplasia), 밀러 증후군(Miller syndrome), 밀러-디커 증후군<br />

(Miller-Dieker syndrome), 밀러-피셔 증후군 (MFS: Miller-Fisher syndrome), 밀스 증후군(Mills syndrome),<br />

밀로이 병(Milroy disease), 미세변화 신증후군(MCNS: Minimal change nephrotic syndrome), 민코브스키-쇼파<br />

드 병(Minkowski-Chauffard disease), 미로싸이니-홈즈-월튼 증후군(Mirhosseini-Holmes-Walton syndrome), 승<br />

모판 탈출증(Mitral valve prolapse disease), 미우라 증후군(Miura syndrome), 혼합 결합 조직 질환(Mixed<br />

connective tissue disease), 혼합 표현형 급성 백혈병(Mixed phenotype acute leukaemia), 혼합 경화 골 이영<br />

양증(Mixed sclerosing bone dystrophy), 미요시 근병증(Miyoshi myopathy), Mls 증후군(Mls syndrome), 중등<br />

도 및 중증 외상성 뇌손상(Moderate and severe traumatic brain injury), 뫼비우스 증후군(Moebius<br />

syndrome), 모에르만 반덴베르게 프린스 증후군(Moerman vandenberghe fryns syndrome), 모에르체-볼트만 증후<br />

군(Moersch-Woltman syndrome), 모에슐러 클라렌 증후군(Moeschler clarren syndrome), 모르 증후군(Mohr<br />

syndrome), 모르-트라네브야르그 증후군(Mohr-Tranebjaerg syndrome), 몰리카 파보네 안테너 증후군(Mollica<br />

pavone antener syndrome), 몰로니 증후군(Moloney syndrome), 모모 증후군(Momo syndrome), 연주모<br />

(Monilethrix), 모노넨-카르네스-세낙 증후군(Mononen-Karnes-Senac syndrome), 단골섬유성 형성이상<br />

(Monostotic fibrous dysplasia), 몬테피오레 증후군(Montefiore syndrome), 무어-페더만 증후군(Moore-<br />

Federman syndrome), 모라바-메헤스 증후군(Morava-Mehes syndrome), 모르가니-스튜어트-모렐 증후군<br />

(Morgagni-Stewart-Morel syndrome), 모릴로 쿠치 파싸르게 증후군(Morillo cucci passarge syndrome), 나팔꽃<br />

증후군(Morning glory syndrome), 모르키오 병(Morquio disease), 모리스 증후군(Morris syndrome), 모스 런슬<br />

리 사르겐트 증후군(Morse rawnsley sargent syndrome), 모르반 증후군(Morvan syndrome), 모스코비츠 병<br />

(Moschcowitz disease), 무니어-쿤 증후군(Mounier-Kuhn syndrome), 마우사-알 딘-알 나싸르 증후군(Mousa-Al<br />

Din-Al Nassar syndrome), 운동성 질환(Movement disease), 모왓-윌슨 증후군(Mowat-Wilson syndrome), 모야모<br />

야병(Moya-moya disease), 모이나한 증후군(Moynahan syndrome), MPO 결핍(MPO deficiency), Msbd 증후군(Msbd<br />

syndrome), 메셀레니 조인트 병(MJD: Mseleni joint disease), 무카-하베르만병(Mucha Habermann Disease), 머<br />

클-웰스 증후군(Muckle-Wells syndrome), 점막 상피 이형성(Mucoepithelial dysplasia), 뮤코리피드증<br />

(Mucolipidosis), 점액다당류증(Mucopolysaccharidosis), 털곰팡이증(Mucormycosis), 수포성 유전포창(Mucosal<br />

pemphigoid), 뮤코설파티도시스(Mucosulfatidosis), 무엔케 증후군(Muenke syndrome), 무어-토레 증후군(Muir-<br />

Torre syndrome), 뮬러관 무형성(Mullerian aplasia), 다발성 캐슬만 병(MCD: Multicentric Castleman<br />

disease), 다발성 거대 림프절 증식증(Multicentric giant lymph node hyperplasia), 다발성 골용해<br />

(Multicentric osteolysis), 다초점성 후천성 탈수초성 감각 및 운동 신경장애(Multifocal acquired<br />

demyelinating sensory and motor neuropathy), 다초점성 무늬 이영양증 자극 노란점 안저(Multifocal pattern<br />

dystrophy simulating fundus flavimaculatus), 다선성 증식(Multiglandular hyperplasia), 멀티미니코어 병<br />

(MmD: Multiminicore disease), 다결절 갑상선종 낭성 신장 다지증(Multinodular goiter cystic kidney<br />

polydactyly), 다발성 카르복실라제 결핍증(Multiple carboxylase deficiency), 다발성 구축 증후군(Multiple<br />

contracture syndrome), 다발성 피부 및 자궁 평활근종(Multiple cutaneous and uterine leiomyomas), 다발성<br />

내분비선종(Multiple endocrine neoplasia), 다발성 골단 이형성증(Multiple epiphyseal dysplasia), 다발성<br />

섬유모낭종(Multiple fibrofolliculoma), 다발성 과오종 증후군(Multiple hamartoma syndrome), 다발성 각화극<br />

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