Sundhedsvidenskabelig Forskning ved Aarhus - Institutleder til ...

Nyudnævnte professorer 2009
HENRIK VORUM, 47 år.
Overlæge, dr.med., ph.d. Henrik Vorum blev pr. 1. oktober 2009 ansat som professor
i klinisk oftalmologi ved Øjenafdelingen, Aalborg Sygehus, Århus Universitetshospital.
Hans forskningsområde ligger primært indenfor det biokemiske
og molekylærbiologiske område fokuseret på såvel det basale som det kliniske
oftalmologiske område med særlig fokus på okulær proteomforskning og okulær
onkologi.
OKULÆR PROTEOMFORSKNING
Hver celle i øjet producerer proteiner, der udgør det
maskineri, der styrer den enkelte celles og dermed
hele øjets daglige funktioner. I det menneskelige øje
findes flere hundrede forskellige celletyper, der alle
har en helt karakteristisk proteinsammensætning,
hvor hovedparten af proteinerne dog er fælles for
mange af cellerne. Baggrunden for hvilke proteiner
den enkelte celle i øjet producerer, er forankret i generne.
Disse bestemmer rækkefølgen af aminosyrer i
proteinerne, som er essentielle for udførelsen af de enkelte
cellers og dermed hele øjets mange komplicerede
funktioner. Strukturen af de enkelte proteiner, deres
mængde og regulering, såvel som deres funktioner i
den enkelte celle, udgør et helt essentielt forskningsfelt
i dag, der under ét kan betegnes ”proteomics”. Det
er netop den type forskning, der på øjenafdelingen i de
kommende år, blandt meget andet, vil blive fokuseret
på.
Teknologien
På baggrund af det presserende behov for information
om specielt øjets proteiner, har vi i laboratoriet
adapteret den teknologi, der i dag er disponibel til at
identificere og karakterisere proteiner med. Som et
resultat af dette, er vi nu ved at etablere en computer
baseret 2-dimensional gel database til at opbevare den
omfattende proteininformation (identitet, funktion,
ekspression etc.), der så kan kobles med den tilgængelige
DNA information. På denne måde er det muligt
at integrere proteininformationen fra øjet med såvel
strukturelle som funktionelle aspekter fra det humane
”øjen-genom”. Senere kan en sådan systematisk fremgangsmåde
være med til at give et integreret billede af
reguleringen og funktionen af de tusinder af gener og
proteiner, der indgår i de forskellige cellulære processer
i øjet.
Okulær onkologi
De i gangværende forskningsprojekter koncentrerer
sig primært inden for det okulære onkologiske
område. Cancer forekommer sjældent i øjets indre og
optræder årligt kun enkeltvis i Danmark. De maligne
tumorer i det indre øje udgøres i praksis af retinablastomet,
der rammer børn, samt af det uveale maligne
melanom, der typisk afficerer den mere voksne del af
befolkningen.
Ved hjælp af vores proteomteknologi, studerer vi intenst
den proces hvormed nogle af retinoblastomerne
spreder sig ud i corpus vitreum ved såkaldt ”seeding”.
Det er vores håb, at vi ved studiet af denne proces kan
komme nærmere på patofysiologien omkring disse
tumorer og måske på sigt bedre kan forstå, hvordan
tumorer generelt metastaserer.
Man kender ej heller årsagen til udviklingen af malignt
melanom i øjet. Inden for dette felt har vi netop offentliggjort
et nyt interessant markørprotein, HSP27,
der har vist sig at være ned-reguleret i choroidale
maligne melanomer med monosomi for chromosom
3. Ved mere translationelt fokuseret forskning, er det
vores håb, at disse resultater på sigt måske tillige kan
anvendes i en mere innovativ sammenhæng.
Fra klinisk forskning til daglig praksis
Erfaringerne fra retinoblastom- og melanomprojekterne
er i høj grad medvirkende til en højere kompetence
i diagnostikken og i behandlingen af de okulære tumorer
i dag. Det er håbet, at fremtiden vil bringe flere
af sådanne eksempler på videnskabelig udnyttelse af
Sundhedsvidenskabelig Forskning ved Aarhus Universitet og Århus Universitetshospital 2009 21