Nghiên cứu tách nhóm lignan và triterpenoid & nhóm saponin từ cây rau gai thối thu hái ở sơn la
https://app.box.com/s/ljrtss21rhd4r1369u7gi7559cex1tce
https://app.box.com/s/ljrtss21rhd4r1369u7gi7559cex1tce
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
Kết quả đánh giá tác dụng ức chế enzym protease HIV-1 của của dịch chiết các<br />
phân đoạn thân <strong>cây</strong> <strong>rau</strong> <strong>gai</strong> <strong>thối</strong> (Acacia pennata (L.) Willd.) cho thấy, dịch chiết phân<br />
đoạn ethyl acetat có tác dụng tốt hơn phân đoạn n-hexan.<br />
Khi tiến hành khảo sát các cắn phân đoạn bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng,<br />
chúng tôi nhận thấy vết chính trong phân đoạn n-hexan <strong>và</strong> phân đoạn ethyl acetat là<br />
cùng một hợp chất. Dựa <strong>và</strong>o đặc điểm của hợp chất này trên bản mỏng, tham khảo tài<br />
liệu [23], chúng tôi dự đoán đây là triterpen (một <strong>nhóm</strong> hợp chất chính có trong thân<br />
<strong>cây</strong> <strong>rau</strong> <strong>gai</strong> <strong>thối</strong> (Acacia pennata (L.) Willd.) [3], [10], [12] <strong>và</strong> đã được công bố.<br />
Khảo sát nhiều hệ dung môi khác nhau, chúng tôi nhận thấy các vết của cắn<br />
phân đoạn n-hexan phân <strong>tách</strong> rõ ràng hơn cắn ethyl acetat. Đặc biệt, là vết chính<br />
(triterpen) không bị chồng lặp với các vết khác. Với mục tiêu của chuyên đề là chiết<br />
xuất, phân lập hợp chất tự nhiên có hoạt tính ức chế protease HIV-1, vì vậy chúng tôi<br />
đã lựa chọn cắn phân đoạn n-hexan để tiến hành nghiên <strong>cứu</strong>.<br />
Cắn phân đoạn n-hexan (22 g) được chạy qua cột sắc ký silica gel, rửa giải bằng<br />
hệ dung môidicloromethan/methanolvới tỷ lệ methanol tăng dần <strong>từ</strong> 0 đến 100 % .<br />
Kiểm tra thành phần dịch rửa giải bằng sắc ký lớp mỏng. Dịch rửa giải được chia<br />
thành 5 phân đoạn chính: PĐ1 (2,7 g); PĐ2 (4,8 g); PĐ3 (1,5 g); PĐ4 (2,1 g) <strong>và</strong> PĐ5<br />
(phân đoạn dội cột).<br />
Kết quả khảo sát phân đoạn PĐ2 bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng (silica gel<br />
pha thường, hệ dung môi n-hexan/ethyl acetat; 1/2) cho thấy, phân đoạn này có một<br />
vết chính (màu <strong>và</strong>ng, Rf=0,7, quan sát UV-365 nm sau khi phun <strong>thu</strong>ốc thử H 2 SO 4<br />
10%/ethanol, sấy bản mỏng <strong>ở</strong> 110 o C trong 5 phút). Đây là hợp chất triterpen chính có<br />
trong cả cắn phân đoạn ethyl acetat <strong>và</strong> n-hexan. Do đó, chúng tôi định hướng phân lập<br />
hợp chất này.<br />
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST><br />
daykemquynhonbusiness@gmail.com<br />
Phân đoạn PĐ2 (4,8 g) được đưa lên cột silica gel rửa giải gradient với hệ dung<br />
môi n-hexan/ethyl acetat (4/1; 2/1; 1/1) <strong>thu</strong> được hợp chất LO (138 mg).<br />
20
Change language