Nghiên cứu tách nhóm lignan và triterpenoid & nhóm saponin từ cây rau gai thối thu hái ở sơn la

Cắn phân đoạn EtOAc (10,8 g) được chạy qua cột sắc ký silica gel, rửa giải
bằng hệ dung môi n-hexan/ethyl acetat với tỷ lệ ethyl acetat tăng dần từ 0 đến 100 % .
Kiểm tra thành phần dịch rửa giải bằng sắc ký lớp mỏng. Dịch rửa giải được chia
thành 4 phân đoạn chính: PĐ1 (0,8 g); PĐ2 (3,7g); PĐ3 (1,1g); PĐ4 (0,9 g),
Phân đoạn PĐ3 (1,1 g) tiếp tục được phân tách bằng cột silica gel với hệ dung
môi rửa giải n-hexan/ethyl acetat (1/1; 1/2) thu được chất số 1 (151 mg).
Phân đoạn PĐ3 tiếp tục được phân tách bằng silica gel rửa giải bằng gradient
dung môi dicloromethan/methanol (20/1; 15/1; 10/1; 5/1) thu được chất số 2 (25 mg).
Hình 3.2. Quy trình phân lập các hợp chất từ cắn EtOAc thân rau gai thối
II. Kết quả kiểm tra độ tinh khiết của các chất phân lập đƣợc bằng phƣơng pháp
sắc ký lớp mỏng
Cắn EtOAc thân rau gai thối
(10,8 g)
PĐ1 PĐ2 PĐ3 PĐ4
Sắc ký cột silica gel dicloromethan
/methanol (20/1; 15/1; 10/1; 5/1)
Chất số 2 (25 mg)
Sắc ký cột silica gel n-hexan/ethyl
acetat (1/0 đến 0/1)
(1/0 đến 0/1
Chất số 1 (151 mg)
- Kiểm tra độ tinh khiết 02 chất (1-2) bằng phương pháp sắc ký lớp mỏng, quan
sát ở đèn tử ngoại UV 365 nm sau khi phun thuốc thử H 2 SO 4 10%/ethanol, sấy bản
mỏng ở 110 o C trong 5 phút. Sắc ký đồ được thể hiện ở hình 3.3
Sắc ký cột silica gel n-
hexan/ethyl acetat (1/1 ; 1/2)
DẠY KÈM QUY NHƠN OFFICIAL ST&GT
daykemquynhonbusiness@gmail.com
19