manejo de insectos plagas05-10 - projeto pirada

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Río San Joaquín). Estas unidades que representan poblaciones geográficamente separadas, habitan las aguas del Río Manuripi, Sécure, Ichilo y el conjunto Yata- Iténez respectivamente. Entre la población del Río Manuripi e Ichilo se da el menor flujo génico y el mayor entre las poblaciones del Río Sécure y el conjunto Yata- Iténez (Fig. 2). Finalmente, al correlacionar la distancia genética inferida vs la distancia geográfica a vuelo de ave o por el curso normal de los ríos se determinó que existe una estructuración dependiente de la distancia geográfica entre las poblaciones y que la dispersión principalmente toma lugar por el curso normal de los ríos (Fig. 3). Considerando que los 5 loci fueron encontrados en cada uno de los puntos de muestreo y que la parte central de la cuenca del Río Iténez posee la mayor diversidad genética (alélica), a diferencia de las poblaciones del Río Ichilo y Manuripi que poseen la menor; sugerimos que a nivel de la amazonía boliviana existe una sola especie de tucunaré geográficamente estructurada. El origen de las poblaciones monomórficas en el Río Ichilo y Manuripi sucedió a partir de 2 efectos fundadores desde la población fuente en el Iténez Central. La mayor diversidad existente en esta zona podría deberse a que el área fue un refugio o que la zona fue el primer lugar de colonización antes de una dispersión ulterior hacia la amazonía boliviana. No obstante, esta hipótesis debe ser demostrada analizando mayor número de muestras provenientes de las poblaciones supuestamente fundadas (Ríos Manuripi e Ichilo). Figura 3. Relación de la distancia genética (F ST ) vs la distancia geográfica a vuelo de ave y por el curso normal de los ríos. 114 Distancia geografica (km) 3000 2500 2000 1500 1000 500 y = 669.41x + 550.34 R 2 = 0.5644 y = 118.83x + 325.52 R 2 = 0.0893 0 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 3.0 3.5 Distancia genetica vuelo de ave curso normal
Referencias Alves, M. N.; Rebelo, J. I.; Feldberg, E. 2004. Karyological evidence for interspecific hybridization between Cichla monoculus and C. temensis (Perciformes, Cichlidae) in the Amazon. Hereditas, 141: 252-257. Bierne, N.; Lehnert, S.A.; Bédier, D.; Bonhomme, F.; Moore, S.;S. 2000. Screening for intronlength polymorphisms in penaeid shrimps using exon-primed intron crossing (EPIC)- PCR. Molecular Ecology, 9: 133-135. Hassan, M.; Lemaire, C.; Fauvelot, C.; Bonhome, F. 2002. Seventeen new exon-primed intron-crossing polymerase chain reaction amplifiable introns in fish. Molecular Ecology Notes, 2: 334-340. Taphorn, D. C.; Barbarino, A. 1993. Evaluación de la situación actual de los pavones, (Cichla spp.), en el Parque Nacional Capanaparo-Cinaruco, Estado Apure, Venezuela. Natura, 96: 10-25. Texeira, A. S.; de Oliveira. 2005. Evidence for a natural hybrid of peacock bass (Cichla monoculus vs Cichla temensis) base on esterase electrophoretic patterns. Genetics and Molecular Research, 4: 74-83. Winemiller, K. O. 2001. Ecology of peacock cichlids (Cichla spp.) in Venezuela. Journal of Aquaculture and Aquatic Sciences. Cichlid Research: State of the Art. 9: 93-112. 115
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