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manejo de insectos plagas05-10 - projeto pirada

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Siluriformes. As seqüências editadas foram posteriormente analisadas em diferentes<br />

pacotes computacionais (DNAsp4, MEGA3, Paup*, TCS 3.1 e Arlequin) para<br />

estimar a variabilida<strong>de</strong> e diversida<strong>de</strong> genética.<br />

Resultados e Discussão<br />

Nos Serrasalminae o DNA foi bem amplificado com o conjunto <strong>de</strong> primers<br />

<strong>de</strong>senhados e variou <strong>de</strong> 500 a 600 bp. Em Colossoma macropomum, nas 8<br />

populações amostradas: Tabatinga (n=5), Coari (n=8), Cruzeiro do Sul (n=2), Purus<br />

(n=4), Porto Velho (n=8), Parintins (n=7), Oriximiná (n=8) e Santarém (n=3), o<br />

tamanho do intron 3 foi <strong>de</strong> 405 bp. O índice <strong>de</strong> diversida<strong>de</strong> genética entre as<br />

populações variou <strong>de</strong> 0,5 a 0,85% e os valores resultantes do teste <strong>de</strong> Tajima e Fu<br />

sugerem que as populações estão em equilíbrio genético com respeito aos alelos<br />

<strong>de</strong> GH. A análise no programa Arlequin indicou haver uma pequena estruturação<br />

das populações <strong>de</strong> Tabatinga e Cruzeiro do Sul, o que po<strong>de</strong> ser explicado pela<br />

junção artificial <strong>de</strong>ssas amostras, dado o pequeno número amostral <strong>de</strong> cada uma<br />

<strong>de</strong>las. No total, a análise das seqüências possibilitou-nos <strong>de</strong>tectar <strong>10</strong> genótipos os<br />

quais parecem não estar relacionados com o local <strong>de</strong> coleta, reforçando a idéia <strong>de</strong><br />

que o tambaqui possui uma população panmítica e que apresenta fluxo gênico ao<br />

longo da calha amazônica.<br />

Ausência <strong>de</strong> estruturação populacional foi também <strong>de</strong>monstrada no trabalho <strong>de</strong><br />

Santos (2004) utilizando a região controle (D-loop) do DNA mitocondrial. Tal<br />

comportamento po<strong>de</strong> ser esperado uma vez que esta espécie possui movimentos<br />

migratórios intensos, relacionados à dispersão e reprodução (Goulding & Carvalho,<br />

1982). Embora o tambaqui seja uma das espécies mais visadas para exploração<br />

comercial e produção pesqueira os resultados disponíveis sugerem que aparentemente<br />

esta sobrexploração ainda não afetou a variabilida<strong>de</strong> genética das populações<br />

naturais <strong>de</strong> tambaqui. Com a adoção <strong>de</strong> programas <strong>de</strong> reprodução e criação em<br />

cativeiro, recomendamos que sempre que possível seja feito o monitoramento<br />

genético <strong>de</strong> tambaquis provenientes do cativeiro (particularmente dos reprodutores)<br />

e das populações selvagens para uma melhor estimativa dos parâmetros genéticos<br />

da espécie.<br />

A análise comparativa do exon 4 do GH <strong>de</strong> tambaqui com outros sequências <strong>de</strong><br />

Cypriniformes e Siluriformes permitiu-nos <strong>de</strong>tectar uma <strong>de</strong>leção <strong>de</strong> 30 bp<br />

compartilhada com os Siluriformes (Fig. 2A), sugerindo que o ancestral dos<br />

Characiformes e Siluriformes possuiam esta característica.<br />

Quanto aos serrasalmíneos Mylesinus paraschomburgkii, Mylesinus<br />

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