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Figura 3.8: Esquema de una muescra. F: Cara anterior, donde de deposit6 el C. B: Cara posterior. P: Cara t.ransversa1. 3.3.2 Procedimiento Experimental La aleacihn Zr-2.5% peso Nb fue preparada por Wah Chang como chapas laminadas en frio y liberada de tensiones de 1 mm de espesor. A partir de alli, se prepararon dos muestras, segiln e! procedimiento descripto en la Tabla 3.5. Tabla 3.5. Preparaci6n de las mueswas. 3lnesrra I Area 1 Deposiao de carbono ! Dlfns16n i Pre Jpitaci6n ! ! . 4s) i ("GI, (s) i 1 L I 2.22 1.4344 1 1.1 y 1 0 0.22 1 1125. 360 1 555, 2246400 " 1 \ 2 / 2.11 1 1.36397 1 2.0 x lo-' 0.45 1137, 13130 1 716, 56880 * j * Templado en agua a O 'C. Se evapor6 grafito de pureza espectral sobre una cara pulida de cada rnuestra, (F en la Fig. 3.8). El espesor de la capa de carbono fue evaiuado usando la diferencia de pesos y la densidad normal de grafito ( d = 2.2eg/cm3).
Los recocidos se realizaron en homos Chevenard - Joumier con AT = il'C. Las muestras fueron envueltas en l4minas de Ar de alta pureza. Luego ilz 10s recocidos de precipitation las muestras fueron set:cionadas a travCs del plano no- tado con P en la Fig. 35. p cada cara transversal P fue preparada para observacidn en el mi- " , croscopio electr6nico de bamdo. Dicha cara fue pulida con papel esmeril hasta el grado 600, y '-' luego con pasta de di de 45m1H20 45ml H Zr-Nb, y cuando se 1 tambiPn fueron probadas con Bxito, coma las que estA en la leyenda de la Fig. 3.13. equipda con cristales monocrornadores. La deteccibn del carbono fue esencial para identificar Las ,:-' particulas de carburo con dihetro variando entre 0.5 y 1.5 prn- El analisis semicuantitativo se realizci usando patrones puros de Zr, Xb y C (diamante) y el mCtodo standard de correcci6n ZAF [HEIdl]. Las mediciones del contenido dz carbono fueron realizadas con un cristal ODPB usando - ventanas Bioden para el contador proportional de arg6n metano, y para separar la columna de electrones del espectr4metro. Las muestras fueron preparadas como para la obscrvacion con el HE' demostr6 ser mejor. So se rzaliz6 evaporation de Au sobre las muestras previamente a la observacidn. El potencial de aceieracibn he de 15 kV. La posicion de 10s cristdes monocromadores para las mediciones de fondo se decidi6 de acuerdo a 10s ehpectros obtenidos a partir de los patrones. Los difractogamas de rayos X se obtuvieron a partir de las caras F y B (Fig. 3.8) de cada muestra con la radiacion h-* del Cu.
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Carburos estables en aleaciones de
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Como es practicamente imposible des
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