Biblioteca Digital | FCEN-UBA | Piotrkowski, Rosa. 1990 "Carburos ...

prirnoros estadios del tratamierito tkrmico. -4 partir de estos hechos se infiere que sea la estabilidad
estructural el principal requisite para estudiar difusi6n en interfases.
Tabla 1 .:!. Resultadus de mecticiones de microsonda electr61lica para estudiar la estabilidad
--
quimica de la estructura elzgida.
1 TT t : tt't-med:d.y{&) ~t-e~a:::~) wt.,cvl:do(@l
1 c°C) (dias) (%peso) (%peso) (?'opeso) {%peso)
1 530 79 0.30 0.4 3.5 3.4
1 810 100 0.35 0.5 .5.5 7.1
1 770 18 0.45 0.5 8.0 12.6
1.4.1.2.2. Esperieneias de Difusi6n
La Tabla 3.2 del capitulo 4 describe el contenido de impurezas de la aleaci6n comercial utilizada.
hluestras de la aleacibn, en la forma de discos de 4 mm de espesor fueron cortados con sierra de
diamante de un lingote de 13.3 mm de diametro. Estas muestras heron estabilizadas mediante ei
tratamient o descripto anteriormente: solubilizaci6n durante una hora a 1050'C (campo B ) , seguido
de un recocido a $15-820 'C' (campo(cr + ,8)) durante 25 dias. Este tratamiento produjo un material
bifasico morfol6gicamente estable para recocidos a esa temperat.iira que duraran hasta el orden de
100 &as, 10 veces mas que el recocido de difusi6n mas largo que se pensaba realizar. Para revelar
la estructura bifasica se utiliz6 el procedimiento descripto anteriormente.
Los radiotrazadores Wb" y N~s'%eron aplicados sobre la superficie pulida de distintas mues-
tras por deposicicin elertrolitica en un baiio de dimetilsulf6xido. Los dep6sitos tuvieron un grado
adecuado dz nct.ividad. adherencia, briilo y homogeneidad. La homogeneidad y actividad dz los
depdsitos fue controlada con autoradiografias.
Los recocidos de difusion fueron llevados a cabo en homos Chevenard-Joumier con AT = il°C.
Las muestras fueron envueltas en ho jas de Ta de alta pureza y selladas en vacio con ligera sobrepresibn
de -4r de alta pureza. Los perfiles de penetration de Nbg5 fueron obtenidos con el metodo de
seccionamiento directo. y 10s de N263 con el metodo de Gmzin [GRU68].
El mktodo de seccionamiento directo y seriado consiste en la extracci6n de capas delgadas de la
muestra, cuyo espesor se evalua por diferencia de peso, y la medicion subsiguiente de la actividad de