moleculas anfifilicas con fluor y fosforo con propiedades revestidoras.
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-OCH2CH(OH)CH2OH;<br />
-O(CH2CH2O)nR 3 ,<br />
donde n es un númeroenterode1a5,y<br />
ES 2 060 184 T3<br />
R 3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de alquilo de C1-C4;<br />
-NR 4 R 5 oN + R 4 R 5 R 8 ,<br />
donde cada uno de R 4 ,R 5 yR 8 representan independientemente un átomo de hidrógeno, un grupo<br />
de alquilo de C1-C4, -CH2CH2O(CH2CH2O)s R 3 , donde s representa un número de 1 a 5 cuando<br />
tomados juntos representan -(CH2)q donde q es un número entero de 2 a 5, o <strong>con</strong> el átomo de<br />
nitrógeno R 4 yR 5 forman un grupo morfolino;<br />
-O(CH2)pZ<br />
donde Z representa un grupo partiente, un grupo de ácido 2-aminoacético, -NR 4 R 5 o-N + R 4 R 5 R 8<br />
donde R 8 es como se ha definido para R 4 yR 5 antes, y p es un número entero de 1 a 5.<br />
13. El método de la reivindicación 12, que comprende adicionalmente la etapa de permitir que el<br />
producto reaccione <strong>con</strong> HY para efectuar disustitución, en donde Y representa, independientemente, los<br />
grupos como se ha definido para X antes,<br />
<strong>con</strong> la salvedad de que X e Y no representan ambos hidroxilo.<br />
14. El método de la reivindicación 12 o 13, caracterizado porque X y/o Y representan un grupo<br />
-O(CH2)pZ, donde p es un númeroenterode1a5yZrepresentaungrupopartiente,L,comprendiendo<br />
la etapa adicional de hacer reaccionar dicho producto mono- o di-sustituido por un compuesto HNR 4 R 5<br />
oNH 4 R 5 R 8 .<br />
15. El método de la reivindicación 12 o 13, que comprende la etapa adicional de sustituir dicho grupo<br />
XoYdelproducto<strong>con</strong>ungrupoXoYdiferente.<br />
16. Una formulación liposomal no hemolítica estable que comprende cualquiera de los compuestos de<br />
las reivindicaciones 1 a 4.<br />
17. Una formulación liposomal que comprende un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 1<br />
a 4, junto <strong>con</strong> un agente terapéutico, cosmético o diagnóstico.<br />
18. La formulación de la reivindicación 17, en donde dicho agente es un farmaco u oxígeno.<br />
19. Una emulsión que comprende una fase oleosa, una fase acuosa y un tensoactivo, en donde dicho<br />
tensoactivo es un compuesto de <strong>con</strong>formidad <strong>con</strong> cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4.<br />
20. La emulsión de la reivindicación 19, en donde la fase oleosa comprende un <strong>fluor</strong>ocarbono.<br />
21. La emulsión de la reivindicación 20, en donde el <strong>fluor</strong>ocarbono está altamente <strong>fluor</strong>ado o per<strong>fluor</strong>ado<br />
y está presente en dicho emulsión a una <strong>con</strong>centración de 10% a 70% volumen/volumen.<br />
22. La emulsión de la reivindicación 21, en donde el compuesto altamente <strong>fluor</strong>ado o per<strong>fluor</strong>ado<br />
tiene una masa molecular de 400 a 700 y es un bis(F - alquil) - 1,2 - eteno, per<strong>fluor</strong>odecalin, per<strong>fluor</strong>o<br />
- metildecalin, per<strong>fluor</strong>odimetildecalin, per<strong>fluor</strong>omono - o dimetildamantano, per<strong>fluor</strong>o - trimetil - biciclo<br />
- [3.3.1]nonano o sus homólogos, un éter que tiene la fórmula (CF3) CFO(CF2CF2) OCF(CF3)2,<br />
(CF3)2CFO (CF2CF2)3OCF (CF3)2 (CF3)2CFO (CF2CF2)2F, (CF3)2CFO (CF2CF2)3F, F(CF(CF3)<br />
CF2O CHF-CF3, o(C6F13)2O, una amina que es N(C3F7)3, N(C4F9)3, una per<strong>fluor</strong>ometil - quinolidina<br />
o per<strong>fluor</strong>oisoquinolidina, o un derivado de halógeno C6F13Br, C8F17Br, C6F13CBr2CH2Br, 1 - bromoheptadeca<strong>fluor</strong>o<br />
- 4 - isopropilciclohexano o compuestos dehidrocarbono/<strong>fluor</strong>ocarbono <strong>con</strong> una masa<br />
molecular inferior, CnF2n+1CmN2m+1, CnF2n+1CmH2m−1, en donde la cadena hidrocarbúrica <strong>con</strong>tiene<br />
un doble enlace, n es un número entero entre 1 y 10 y m es un númeroenteroentre1y20oanálogos o<br />
sus mezclas.<br />
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