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13 Electroforesis en gel de agarosa al 1,5%, que muestra la amplificación 35 del ADNr 16S mediante PCR de ocho aislados de Bacillus. Carriles: Est, marcador de peso molecular de 100-3000pb; 1g; 20; 22; 67; 87; 92; 95 y 97, aislados de Bacillus; (+), control positivo; (-), control negativo de F. psychrophilum. 14 Electroforesis del gen ARNr 16S purificado. Carriles: Est, marcador 36 de peso molecular de 100-3000pb; 1g; 20; 22; 67; 87; 92; 95 y 97, aislados de Bacillus. 15 Cultivo de E. coli transformantes en placas de agar LB/ampicilina/IPTG 37 y X-Gal. 16 Análisis electroforético del ADN plasmidial recombinante digerido 39 con EcoRI. Carriles: Est, marcador de peso molecular de 100-3.000pb; 921, 922, 923, 201, 202 y 203, aislados de Bacillus. 17 Análisis electroforético del ADN plasmidial conteniendo el gen 16S con 40 la enzima de restricción EcoRI. Carriles: Est, marcador de peso molecular de 100-3000pb; 97; 87; 67 y 95, aislados de Bacillus. 18 Análisis electroforético del ADN plasmidial conteniendo el gen 16S con 40 la enzima de restricción EcoRI. Carriles: Est, marcador de peso. 19 Pruebas de antagonismo sobre agar soya tripticasa entre cepas de 45 Bacillus, con inhibición de las cepas 95 y 97 por la cepa 87. 20 Pruebas de antagonismo sobre agar MYPGP entre cepas del género 47 Bacillus frente a P. larvae ATCC 25745 y de Campo.
ÍNDICE DE ANEXOS Anexo Página 1 Medios de cultivos y buffer 58 2 Electroforesis en gel de garosa para la purificación de los productos de PCR 60 3 Análisis electroforético del ADN plasmidial recombinante digerido con EcoRI. 61 4 Secuencias de las cepas del genero Bacillus. 64
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