relación de la tiroglobulina pre-ablación con la recurrencia ...
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6.1 Tipo y diseño general <strong>de</strong>l estudio<br />
VI. Metodología<br />
Se realizo un estudio <strong>de</strong>scriptivo corre<strong>la</strong>cional <strong>pre</strong>-post, en el Departamento <strong>de</strong> Medicina<br />
Nuclear e Imágenes Molecu<strong>la</strong>res <strong>de</strong> <strong>la</strong> Fundación Cardioinfantil – Instituto <strong>de</strong> Cardiología (FCI-<br />
IC).<br />
6.2 Pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong>l estudio<br />
La pob<strong>la</strong>ción objeto <strong>de</strong> estudio estuvo <strong>con</strong>formada por todas <strong>la</strong>s personas <strong>con</strong> diagnóstico <strong>de</strong><br />
cáncer diferenciado <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s que fueron llevados a terapia ab<strong>la</strong>tiva post-quirúrgica <strong>con</strong> I-131 en<br />
<strong>la</strong> FCI-IC, entre enero <strong>de</strong> 2006 y enero <strong>de</strong> 2010.<br />
6.3 Muestra<br />
La muestra se <strong>con</strong>formo por todos los pacientes <strong>con</strong> diagnóstico <strong>de</strong> cáncer diferenciado <strong>de</strong><br />
tiroi<strong>de</strong>s que fueron llevados a terapia ab<strong>la</strong>tiva post-quirúrgica <strong>con</strong> I-131 en <strong>la</strong> FCI-IC entre enero<br />
<strong>de</strong> 2006 y enero <strong>de</strong> 2010, en quienes se cuantifico <strong>la</strong> <strong>tiroglobulina</strong> <strong>pre</strong>-ab<strong>la</strong>ción, y se realizo<br />
seguimiento clínico y paraclínico durante el siguiente año tras <strong>la</strong> terapia.<br />
6.3.1 Criterios <strong>de</strong> inclusión<br />
- Pacientes <strong>con</strong> diagnóstico <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s diferenciado y que fueron sometidos a una<br />
tiroi<strong>de</strong>ctomía total o casi total.<br />
- Pacientes <strong>con</strong> cuantificación <strong>de</strong>l nivel <strong>de</strong> <strong>tiroglobulina</strong> <strong>pre</strong>-ab<strong>la</strong>ción y durante el primer<br />
año pos-terapia.<br />
- Pacientes <strong>con</strong> seguimiento en <strong>la</strong> institución durante el 1er año <strong>de</strong>l tratamiento <strong>de</strong>l cáncer,<br />
por alguno <strong>de</strong> los siguientes servicios: endocrinología, cirugía <strong>de</strong> cabeza y cuello o<br />
medicina nuclear.<br />
6.3.2 Criterios <strong>de</strong> exclusión<br />
- Pacientes <strong>con</strong> diagnóstico <strong>de</strong> cáncer <strong>de</strong> tiroi<strong>de</strong>s diferente al los <strong>con</strong>si<strong>de</strong>rados como<br />
diferenciados.<br />
- Pacientes que fueron sometidos a una tiroi<strong>de</strong>ctomía total sin seguimiento.<br />
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