relación de la tiroglobulina pre-ablación con la recurrencia ...
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pudieron tener <strong>re<strong>la</strong>ción</strong> <strong>con</strong> <strong>la</strong>s diferencias en el comportamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> Tg en aquellos en quienes<br />
<strong>la</strong> enfermedad progreso y en quienes no lo hizo, los mismos que parecieron ser los principales<br />
<strong>de</strong>terminantes en el <strong>de</strong>sen<strong>la</strong>ce <strong>de</strong> los pacientes <strong>con</strong> niveles <strong>de</strong> Tg en el rango <strong>de</strong> valores<br />
intermedios (2,7 – 24 ng/mL). Es <strong>de</strong> resaltar que no resultaron estadísticamente significativos el<br />
subtipo histológico <strong>de</strong> alto riesgo y <strong>la</strong> edad >44 años, <strong>con</strong>si<strong>de</strong>rados unos <strong>de</strong> los factores <strong>de</strong> mayor<br />
relevancia 6,7,8 . En este punto se recuerda que <strong>la</strong> c<strong>la</strong>sificación TNM no se <strong>con</strong>templo <strong>de</strong>bido a que<br />
su utilidad se encuentran en <strong>re<strong>la</strong>ción</strong> <strong>con</strong> <strong>la</strong> <strong>pre</strong>dicción <strong>de</strong> mortalidad 6,8 .<br />
De acuerdo a <strong>la</strong> suma <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia a favor <strong>de</strong>l potencial rol pronostico <strong>de</strong> <strong>la</strong> Tg <strong>pre</strong>-ab<strong>la</strong>ción,<br />
se <strong>con</strong>si<strong>de</strong>ra que su empleo junto a los <strong>pre</strong>dictores tradicionales podría ser útil en <strong>la</strong> toma <strong>de</strong><br />
<strong>de</strong>cisiones sobre <strong>la</strong> dosis <strong>de</strong> I-131 a administrar en <strong>la</strong> ab<strong>la</strong>ción, <strong>la</strong> necesidad <strong>de</strong> cuantificación <strong>de</strong><br />
Tg estimu<strong>la</strong>da/liberada al final <strong>de</strong>l primer año y/o <strong>la</strong> <strong>de</strong> realizar rastreo diagnostico <strong>con</strong> I-131.<br />
Según lo expuesto en algunas <strong>de</strong> <strong>la</strong>s investigaciones citadas y en <strong>re<strong>la</strong>ción</strong> a los resultados <strong>de</strong> esta<br />
serie, es posible que los pacientes <strong>con</strong> Tg <strong>pre</strong>-ab<strong>la</strong>ción > 24 ng/mL se beneficien <strong>de</strong> dosis altas en<br />
el rango recomendado <strong>de</strong> acuerdo a <strong>la</strong> evaluación integral <strong>de</strong>l riesgo y también <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />
cuantificación <strong>de</strong> Tg estimu<strong>la</strong>da/liberada al final <strong>de</strong>l primer año, mientras que aquellos <strong>con</strong> Tg<br />
<strong>pre</strong>-ab<strong>la</strong>ción < 2,7 ng/mL es posible que no requieran dosis altas <strong>de</strong> I-131 ni <strong>la</strong> medición<br />
mencionada; Des<strong>de</strong> luego estas <strong>pre</strong>sunciones requieren una investigación juiciosa y puedrian ser<br />
objeto <strong>de</strong> un nuevo estudio.<br />
Se re<strong>con</strong>ocieron entre <strong>la</strong>s limitaciones <strong>de</strong>l estudio los posibles sesgos <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> <strong>la</strong> técnica<br />
empleada en el muestreo y el uso <strong>de</strong> <strong>la</strong> Tg para <strong>de</strong>finir <strong>la</strong> <strong>con</strong>dición <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad al final <strong>de</strong>l<br />
estudio, pues a pesar <strong>de</strong> ser ampliamente re<strong>con</strong>ocida como el principal marcador tumoral 6-9 , es<br />
también <strong>la</strong> prueba en evaluación, aunque en otra esfera, <strong>la</strong> <strong>de</strong> pronóstico. Se sabe a<strong>de</strong>más que <strong>la</strong><br />
Tg liberada o estimu<strong>la</strong>da <strong>con</strong> TSHrh (que no se realiza <strong>de</strong> rutina en <strong>la</strong> institución don<strong>de</strong> se realizo<br />
el estudio) es más sensible para <strong>de</strong>terminar persistencia/<strong>recurrencia</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad 6 . Por otro<br />
<strong>la</strong>do, <strong>de</strong>bido al p<strong>la</strong>nteamiento <strong>de</strong> <strong>la</strong> investigación el periodo <strong>de</strong> seguimiento fue corto y es posible<br />
que algunos <strong>de</strong> los pacientes que se <strong>con</strong>si<strong>de</strong>raron libres <strong>de</strong> enfermedad, recayeran posteriormente,<br />
pero <strong>la</strong> intención era <strong>pre</strong>cisamente tan solo el abordaje <strong>de</strong> ese critico primer año post-ab<strong>la</strong>ción.<br />
Finalmente, <strong>de</strong>bido a que el análisis se baso en datos retrospectivos, el <strong>de</strong>sempeño <strong>de</strong> los puntos<br />
<strong>de</strong> corte <strong>pre</strong>suntivos <strong>de</strong>be ser inter<strong>pre</strong>tado <strong>con</strong> <strong>pre</strong>caución y <strong>con</strong>firmado en un estudio prospectivo<br />
en el que estas, entre otras limitaciones, pue<strong>de</strong>n ser resultas.<br />
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